횡단 복부 평면 (TAP) 블록 대 횡 방향 사막 평면 블록 (TFPB) 이후 전달 후
2025년 4월 27일 업데이트: Samsun University
수술 후 진통 프로토콜의 결과 및 제왕 절개가있는 환자의 회복 품질에 미치는 영향
수술 후 진통제 치료 방법은 수술실에 거주하는 데 적용됩니다.
이러한 응용 프로그램 프로세스의 일상적인 부분입니다.
의료 및 윤리적 관점에서 필요합니다.
수술 후 진통제 응용은 수술 전 기간에 시작되어 수술 후 기간에 계속됩니다.
사용되는 진통제 치료는 마취 전문의의 적용 및 경험에 따라 형성됩니다.
과학적으로 인정 된 개발 방법은 다중 모드 진통제 프로토콜입니다.
이 프로토콜은 파라세타몰에서 오피오이드, 주변 및 중앙 블록 (예 : 횡단 근막 평면 블록 (TFPB) 및 횡단 복부 평면 (TAP) 블록에 이르기까지 광범위한 범위를 포함합니다.
이 연구의 목적은 제왕 절개 프로토콜을 제왕 절개 수술에 적용하여 첫 24 시간 통증 점수, 수술 후 소비 된 오피오이드의 양 및 산과 회복의 질 (Obsqor-10) 척도를 계속하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수술 후 진통제 치료 방법은 수술실에 거주하는 데 적용됩니다.
이러한 응용 프로그램 프로세스의 일상적인 부분입니다.
의료 및 윤리적 관점에서 필요합니다.
수술 후 진통제 응용은 수술 전 기간에 시작되어 수술 후 기간에 계속됩니다.
사용되는 진통제 치료는 마취 전문의의 적용 및 경험에 따라 형성됩니다.
과학적으로 인정 된 개발 방법은 다중 모드 진통제 프로토콜입니다.
이 프로토콜은 파라세타몰에서 오피오이드, 주변 및 중앙 블록 (예 : 횡단 근막 평면 블록 (TFPB) 및 횡단 복부 평면 (TAP) 블록에 이르기까지 광범위한 범위를 포함합니다.
이 연구에서, 수술 직후 참가자들에게 가자 복부 평면 블록 또는 횡단 근막 블록이 적용되었다.
목표는 처음 24 시간 동안 통증 점수에 대한 제왕 절개 구역 수술에 적용되는 진통 프로토콜, 수술 후 소비 된 오피오이드의 양 및 산과 회복의 질 (Obsqor-10) 척도를 계속하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
67
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İ̇lkadim
-
Samsun, İ̇lkadim, 칠면조, 55000
- Samsun University, Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
선택적 제왕 절개를 받고 수술 후 진통제에 대한 지역 마취를받은 참가자
설명
포함 기준 :
- > 18 년
- 임신 기간 (37-42 주) 및 척추 마취하에 선택적 제왕 절개 전달을 겪을 계획
제외 기준 :
- <18 년
- 응급 수술
- BMI> 35 kg/m2 또는 척추 마취를 방해하는 해부학 적 조건
- 출혈 또는 응고 장애에 대한 감수성 증가 (혈소판 수는 80,000 × 10^3/mm^3 또는 INR> 1.5 미만)
- 국소 마취제, 오피오이드 또는 NSAID와 같은 약물에 대한 알레르기
- 치료를 필요
- 만성 통증 조건 및 진통제의 수반되는 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1
트랜스 버스 복부 평면 블록은 제왕 절개 직후 직후에 수행되었다.
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제왕 절개 수술 후 통증 완화를 위해 환자에게 다른 신경 블록을 적용합니다.
이 그룹에 횡단 복부 평면 블록이 적용되었다
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|
그룹 2
가로 사무실 평면 블록은 제왕 절개 직후에 수행되었습니다.
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제왕 절개 수술 후 통증 완화를 위해 환자에게 다른 신경 블록을 적용합니다.
Transversalis 근막 평면 블록 이이 그룹에 적용되었습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 수술 후 24 시간
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환자의 통증 수준은 수술 후 첫 24 시간 동안 수치 통증 척도 (NRS)로 평가됩니다. NRS (Numeric Rating Scale)는 통증 스크리닝 도구로, 0-10 척도를 사용하여 그 순간에 통증 심각성을 평가하는 데 일반적으로 사용되는 통증 스크리닝 도구이며, "통증 없음"을 의미하는 0-10 척도를 사용하여 "상상할 수있는 최악의 통증"을 의미합니다. |
수술 후 24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Obsqor-10
기간: 수술 후 24 시간
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ObsQor-10 설문지는 11 점 리 커트 척도 (0 = 강하게 음수; 10 = 강하게 긍정적)를 사용하여 산과 환자의 수술 후 회복 품질을 평가하는 10 가지 질문으로 구성됩니다.
|
수술 후 24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SEVDA AKDENIZ, Assoc Prof, Samsun University
- 연구 책임자: HATİCE SELÇUK KUŞDERCİ, Asst. Prof., Samsun University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GOKAEK 2024/22/14
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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