看護学生の痛みの評価に対する態度に対するドラマ活動の影響
看護学生の痛みの評価に対する態度に対するドラマ活動の影響:ランダム化比較試験
タイトル:
看護学生の痛みの評価に対する態度に対するドラマベースの教育の効果:ランダム化比較試験
抽象的な:
このランダム化比較試験は、看護学生の痛みの評価に対する態度に対するドラマベースの教育の効果を調査することを目的としています。 この研究は、看護学部のネクメティン・エルバカン大学で2024年から2025年の学年に実施されます。 選択基準を満たす合計76人の2年生の学生は、介入および対照群にランダムに割り当てられます。
介入グループは、痛みの評価に焦点を当てたロールプレイ、即興、反射活動を含む1日のドラマワークショップに参加します。 対照群は介入を受けません。 態度は、介入の前、1か月後、6か月後の3つのポイントで検証済みのスケールを使用して測定されます。
データは、有意水準のp <0.05を使用してSPSSを使用して分析されます。 介入グループは、対照群と比較して改善された態度を示すことが予想されます。
この研究では、ドラマベースの方法を看護教育に統合して、学生の感受性と痛みの評価における能力を高める証拠を提供する可能性があります。
キーワード:
看護教育、痛みの評価、ドラマ、学生の態度、
調査の概要
詳細な説明
この研究は、看護学生の学生の痛みの評価に対する態度に対するドラマベースの教育の効果を調べるために、事前テスト後テスト設計を使用したランダム化比較試験として設計されています。 この研究は、9つの看護部門で教育を提供するNecmettin Erbakan大学(NEU)の看護学部で2024年から2025年の学年に実施されます。 研究集団は、2年目の看護学生で構成されています(n = 172)。 サンプルには、母国語がトルコ語である学生、痛み管理の正式な教育を受けていない学生、そして参加を志願します。 サンプルサイズは、Cohenの従来の効果サイズに基づいて、G*Power 3.1.9.2を使用して計算されました(d = 0.80、 POWER = 0.90)、 合計76人の学生(各グループで38人)になり、潜在的な消耗が可能になります。
参加者は、random.orgを介して介入およびコントロールグループにランダムに割り当てられます 独立した統計学者によって。 データは、説明的な情報形式と看護学生の態度を疼痛評価スケールに使用して、対面の対面で収集されます。 介入グループは、認定されたドラマリーダーによって設計された1日のドラマベースのワークショップに参加し、痛みの評価に焦点を当てます。 態度尺度は、介入前、1か月後(2025年5月)、約6か月後(2025年から2026年の学年の初め)に実施されます。 コントロールグループは、介入を受けずに同じデータ収集ツールを同等の時点で完了します。
ドラマ活動は、ロールプレイ、即興、パントマイムなどのテクニックを利用して、準備、制定、および反省の段階に続きます。 従属変数は、痛みの評価に対する平均態度スコアです。独立変数はドラマ活動ですが、コントロール変数には年齢、性別、痛みの評価方法とツールの知識、痛み管理における以前の教育、および痛みの患者との臨床経験が含まれます。 データは、SPSSソフトウェアを使用して分析され、記述統計と正規性に基づいて適切なパラメトリックまたはノンパラメトリックテストを適用します。 有意性はP <0.05に設定されます。
倫理的承認は、Neu Scientific Research Ethics委員会と看護学部から得られます。 書面によるインフォームドコンセントは、すべての参加者から収集されます。 態度スケールを使用する許可は、元の著者によって付与されています。 データ収集後、倫理的バランスを確保するために、ドラマの介入も対照群に提供されます。
キーワード:看護教育、痛みの評価、ドラマベースの介入、学生の態度
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Meram、トルコ(Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
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Konya
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Meram、Konya、トルコ(Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選択基準:研究グループは2年生の学生で構成されます
- 研究サンプルは、母国語がトルコ語である学生で構成されます。
- 痛みの管理に関するコースを受けていない人、
- そして、誰がこの研究に参加することを志願しますか。
除外基準:
- 研究から撤退したい学生
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
介入なし、通常のカリキュラム。
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実験的:ドラマ
ドラマアクティビティを受講します
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Iintervention Groupは、患者の痛みの評価を受けて、Drrama活動を共有します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学生の疼痛評価に対する態度
時間枠:0日目、1ヶ月目、及び6ヶ月目。
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学生はランダムに介入群と対照群に割り付けられます。
介入群の学生は、群への割り付け後に基本特性調査票と看護学生の疼痛アセスメント態度尺度を記入し、その後1日間の疼痛アセスメント向けに準備されたドラマ活動に参加します。
介入群の学生の疼痛アセスメント態度尺度は、介入1か月後(2025年11月)と約6か月後(2025-2026年度)に再度記入されます。
対照群の学生は、介入なしで実験群と同日に基本特性調査票と尺度を記入します。
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0日目、1ヶ月目、及び6ヶ月目。
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Gülden Basit、Necmettin Erbakan University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NEU-GB-OB-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。