Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky dramatických aktivit na postoje studentů ošetřovatelství k posouzení bolesti

6. května 2026 aktualizováno: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Účinky dramatických aktivit na postoje studentů ošetřovatelství k posouzení bolesti: randomizovaná kontrolovaná studie

Titul:

Vliv dramatického vzdělávání na postoje studentů ošetřovatelství k posouzení bolesti: randomizovaná kontrolovaná studie

Abstraktní:

Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného studie je prozkoumat účinek dramatického vzdělávání na postoje studentů ošetřovatelství k posouzení bolesti. Studie bude provedena během akademického roku 2024-2025 na Necmettin Erbakan University, FAKULTY Ošetřovatelství. Celkem 76 studentů druhého ročníku, kteří splňují kritéria pro zařazení, bude náhodně přiřazeno k intervenčním a kontrolním skupinám.

Intervenční skupina se zúčastní jednodenního dramatického semináře zahrnujícího role, improvizaci a reflexní činnosti zaměřené na hodnocení bolesti. Kontrolní skupina neobdrží žádný zásah. Postoje budou měřeny pomocí validované stupnice ve třech bodech: před zásahem, měsíc po a šesti měsíci poté.

Data budou analyzována pomocí SPSS s hladinou významnosti p <0,05. Předpokládá se, že intervenční skupina ve srovnání s kontrolní skupinou vykazuje zlepšené postoje.

Tato studie může poskytnout důkaz integrace dramatických metod do ošetřovatelského vzdělávání, aby se zlepšila citlivost a kompetence studentů při hodnocení bolesti.

Klíčová slova:

Ošetřovatelské vzdělání, hodnocení bolesti, drama, studentské postoje,

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie je navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie s použitím konstrukce předběžného posttest, aby se prozkoumala vliv dramatického vzdělávání na postoje studentů ošetřovatelství k posouzení bolesti. Výzkum bude proveden během akademického roku 2024-2025 na FAKULTY Ošetřovatelství, Necmettin Erbakan University (NEU), která nabízí vzdělávání v devíti ošetřovatelských odděleních. Populace studie se skládá ze studentů druhého ročníku ošetřovatelství (n = 172). Vzorek bude zahrnovat studenty, jejichž rodným jazykem je turečtina, kteří neobdrželi žádné formální vzdělání v řízení bolesti a kteří se dobrovolně účastní. Velikost vzorku byla vypočtena pomocí G*Power 3.1.9.2, na základě Cohenovy konvenční velikosti efektu (d = 0,80, Power = 0,90), což má za následek celkem 76 studentů (38 v každé skupině), což umožňuje potenciální opotřebení.

Účastníci budou náhodně přiřazeni k intervenčním a kontrolním skupinám prostřednictvím Random.org nezávislým statistikem. Data budou shromažďována tváří v tvář pomocí popisné informační formy a postojů ošetřovatelských studentů k stupnici hodnocení bolesti. Intervenční skupina se zúčastní jednodenního dramatického workshopu navrženého certifikovaným vůdcem dramatu se zaměřením na hodnocení bolesti. Měřítko postoje bude podáno před zásahem, o měsíc později (květen 2025) a přibližně o šest měsíců později (začátek akademického roku 2025-2026). Kontrolní skupina dokončí stejné nástroje pro sběr dat v ekvivalentních časových bodech, aniž by došlo k jakémukoli zásahu.

Dramatické aktivity budou sledovat fáze přípravy, uzákonění a reflexe a využívají techniky, jako je hraní rolí, improvizace a pantomima. Závislou proměnnou je průměrné skóre postoje k posouzení bolesti; Nezávislá proměnná je dramatická aktivita, zatímco kontrolní proměnné zahrnují věk, pohlaví, znalost metod a nástrojů pro hodnocení bolesti, předchozí vzdělávání v oblasti řízení bolesti a klinické zkušenosti s pacienty v bolesti. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS, použita popisný statistika a vhodné parametrické nebo neparametrické testy na základě normality. Význam bude stanoven na p <0,05.

Etické schválení bude získáno od Etické komise pro vědecký výzkum v NeU a ošetřovatelské fakultě. Od všech účastníků bude shromažďován písemný a verbální informovaný souhlas. Původní autoři udělili povolení k použití stupnice postoje. Po sběru dat bude dramatický zásah nabízen také kontrolní skupině, aby se zajistila etická rovnováha.

Klíčová slova: ošetřovatelské vzdělání, hodnocení bolesti, intervence založené na dramatu, postoje studentů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Meram, Turecko (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Turecko (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: Studijní skupina se bude skládat ze studentů druhého ročníku

  • Vzorek studie se bude skládat ze studentů, jejichž rodný jazyk je turecký,
  • kteří se neučinili kurzu o léčbě bolesti,
  • a kdo se dobrovolně účastní studie.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří si přejí odstoupit z výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: řízení
Žádný zásah, obvyklé kurikulum.
Experimentální: Drama
bude mít dramatické aktivity
Skupina iinterventionů bude pacitovat aktivity na drrma aabout posouzení bolesti pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postoje studentů k hodnocení bolesti
Časové okno: Den 0, měsíc 1. a měsíc 6.
Studenti budou náhodně rozděleni do intervenční a kontrolní skupiny. Studenti v intervenční skupině vyplní formulář základních charakteristik a škálu postojů studentů ošetřovatelství k hodnocení bolesti po zařazení do skupiny a poté se budou jeden den účastnit dramatických aktivit připravených pro hodnocení bolesti. Škála postojů studentů k hodnocení bolesti bude znovu vyplněna studenty jeden měsíc po intervenci (listopad 2025) a přibližně šest měsíců poté (v akademickém roce 2025-2026). Studenti v kontrolní skupině vyplní formulář základních charakteristik a škálu ve stejných termínech jako experimentální skupina bez jakékoliv intervence.
Den 0, měsíc 1. a měsíc 6.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

6. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

6. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NEU-GB-OB-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení bolesti

Předplatit