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Les effets des activités dramatiques sur les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers l'évaluation de la douleur

6 mai 2026 mis à jour par: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Les effets des activités dramatiques sur les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers l'évaluation de la douleur: un essai contrôlé randomisé

Titre:

L'effet de l'éducation sur le théâtre sur les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers l'évaluation de la douleur: un essai contrôlé randomisé

Abstrait:

Cet essai contrôlé randomisé vise à étudier l'effet de l'éducation sur le théâtre sur les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers l'évaluation de la douleur. L'étude sera menée au cours de l'année académique 2024-2025 à l'Université de Necmettin Erbakan, Faculté des soins infirmiers. Au total, 76 étudiants de deuxième année qui répondent aux critères d'inclusion seront affectés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle.

Le groupe d'intervention assistera à un atelier de théâtre d'une journée impliquant des activités de jeu de rôle, d'improvisation et de réflexion axées sur l'évaluation de la douleur. Le groupe de contrôle ne recevra aucune intervention. Les attitudes seront mesurées à l'aide d'une échelle validée à trois points: avant l'intervention, un mois après et six mois après.

Les données seront analysées à l'aide de SPSS avec un niveau de signification de P <0,05. Il est prévu que le groupe d'intervention montrera des attitudes améliorées par rapport au groupe témoin.

Cette étude peut fournir des preuves de l'intégration des méthodes dramatiques dans la formation en soins infirmiers afin d'améliorer la sensibilité et la compétence des étudiants dans l'évaluation de la douleur.

Mots-clés:

Enseignement infirmier, évaluation de la douleur, théâtre, attitudes des étudiants,

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé en utilisant une conception de prétest-post-test pour examiner l'effet de l'éducation sur le théâtre sur les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers l'évaluation de la douleur. La recherche sera menée au cours de l'année universitaire 2024-2025 à la Faculté des soins infirmiers de l'Université Necmettin Erbakan (NEU), qui offre une éducation dans neuf services de soins infirmiers. La population d'étude se compose d'étudiants en soins infirmiers de deuxième année (n = 172). L'échantillon comprendra des étudiants dont la langue maternelle est Turc, qui n'a reçu aucune éducation formelle en gestion de la douleur et qui se porte volontaire pour participer. La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide de G * Power 3.1.9.2, basée sur la taille de l'effet conventionnelle de Cohen (d = 0,80, puissance = 0,90), résultant en un total de 76 étudiants (38 dans chaque groupe), permettant une attrition potentielle.

Les participants seront assignés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle via Random.org par un statisticien indépendant. Les données seront collectées en face à face à l'aide d'un formulaire d'information descriptif et des attitudes des étudiants en soins infirmiers envers l'échelle d'évaluation de la douleur. Le groupe d'intervention participera à un atelier de théâtre d'une journée conçu par un leader dramatique certifié, en se concentrant sur l'évaluation de la douleur. L'échelle d'attitude sera administrée avant l'intervention, un mois plus tard (mai 2025) et environ six mois plus tard (début de l'année académique 2025-2026). Le groupe de contrôle complètera les mêmes outils de collecte de données à des points de temps équivalents sans recevoir aucune intervention.

Les activités dramatiques suivront les phases de préparation, de mise en œuvre et de réflexion, en utilisant des techniques telles que le jeu de rôle, l'improvisation et la pantomime. La variable dépendante est le score d'attitude moyen envers l'évaluation de la douleur; La variable indépendante est l'activité dramatique, tandis que les variables de contrôle comprennent l'âge, le sexe, la connaissance des méthodes et des outils d'évaluation de la douleur, l'éducation antérieure en gestion de la douleur et l'expérience clinique avec les patients souffrant de douleur. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS, appliquant des statistiques descriptives et des tests paramétriques ou non paramétriques appropriés basés sur la normalité. La signification sera réglée à P <0,05.

L'approbation éthique sera obtenue auprès du Comité d'éthique de la recherche scientifique NEU et de la Faculté des soins infirmiers. Un consentement éclairé écrit et verbal sera recueilli à tous les participants. L'autorisation d'utiliser l'échelle d'attitude a été accordée par les auteurs originaux. Après la collecte de données, l'intervention dramatique sera également offerte au groupe de contrôle pour assurer l'équilibre éthique.

Mots-clés: formation en soins infirmiers, évaluation de la douleur, intervention en matière de théâtre, attitudes des étudiants

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Meram, Turquie (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Turquie (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion: le groupe d'étude sera composé d'étudiants de deuxième année

  • L'échantillon d'étude sera composé d'étudiants dont la langue maternelle est turque,
  • qui n'ont pas suivi un cours sur la gestion de la douleur,
  • et qui se portent volontaires pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • étudiants qui souhaitent se retirer de la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôle
Aucune intervention, programme d'études habituel.
Expérimental: Drame
prendra des activités de théâtre
Le groupe Iintervention paticipera les activités drramatiques, une évaluation de la douleur d'un patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
attitudes des étudiants en matière d'évaluation de la douleur
Délai: Jour 0, mois 1 et mois 6.
Les étudiants seront assignés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle. Les étudiants du groupe d'intervention rempliront le formulaire de caractéristiques introductives et l'échelle d'attitude des étudiants en soins infirmiers concernant l'évaluation de la douleur après avoir été assignés au groupe, puis participeront à des activités théâtrales préparées pour l'évaluation de la douleur pendant une journée. L'échelle d'attitude des étudiants concernant l'évaluation de la douleur sera à nouveau remplie par les étudiants un mois après l'intervention (novembre 2025) et environ six mois plus tard (durant l'année universitaire 2025-2026). Les étudiants du groupe de contrôle rempliront le formulaire de caractéristiques introductives et l'échelle aux mêmes dates que le groupe expérimental, sans aucune intervention.
Jour 0, mois 1 et mois 6.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

6 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2025

Première publication (Réel)

23 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NEU-GB-OB-1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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