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Die Auswirkungen von Dramaaktivitäten auf die Einstellung der Krankenpflegestudenten zur Schmerzbewertung

6. Mai 2026 aktualisiert von: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Die Auswirkungen von Dramaaktivitäten auf die Einstellung der Krankenpflegestudenten zur Schmerzbewertung: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Titel:

Die Auswirkung der dramatisierten Ausbildung auf die Einstellung der Krankenpflegestudenten zur Schmerzbewertung: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Abstrakt:

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer drambasierten Bildung auf die Einstellung der Krankenpflegestudenten zur Schmerzbewertung zu untersuchen. Die Studie wird im akademischen Jahr 2024-2025 an der Necmettin Erbakan University, Fakultät für Krankenpflege, durchgeführt. Insgesamt 76 Studenten im zweiten Jahr, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden zufällig Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet.

Die Interventionsgruppe wird an einem eintägigen Drama-Workshop teilnehmen, in dem Rollenspiele, Improvisation und Reflexionsaktivitäten mit der Schmerzbewertung ausgerichtet sind. Die Kontrollgruppe erhält keine Intervention. Die Einstellungen werden anhand einer validierten Skala an drei Punkten gemessen: vor der Intervention, einen Monat später und sechs Monate später.

Die Daten werden unter Verwendung von SPSS mit einem Signifikanzniveau von P <0,05 analysiert. Es wird erwartet, dass die Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe verbesserte Einstellungen aufweist.

Diese Studie kann Beweise für die Integration von Drama-basierten Methoden in die Krankenpflegeausbildung liefern, um die Sensibilität und Kompetenz der Schüler in der Schmerzbewertung zu verbessern.

Schlüsselwörter:

Krankenpflegeausbildung, Schmerzbewertung, Drama, Einstellungen der Schüler,

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung eines Pretest-Post-Test-Designs entwickelt, um die Auswirkung einer dramatisierten Ausbildung auf die Einstellung der Krankenpfleger zur Schmerzbewertung zu untersuchen. Die Forschung wird im akademischen Jahr 2024-2025 an der Fakultät für Krankenpflege der Necmettin Erbakan University (NEU) durchgeführt, die in neun Krankenpflegeabteilungen Bildung anbietet. Die Studienpopulation besteht aus Krankenpflegestudenten im zweiten Jahr (n = 172). Die Stichprobe umfasst Studenten, deren Muttersprache türkisch ist, die keine formelle Ausbildung im Schmerzmanagement erhalten haben und die sich freiwillig zur Teilnahme melden. Die Stichprobengröße wurde unter Verwendung von G*Power 3.1.9.2 berechnet, basierend auf der konventionellen Effektgröße von Cohen (d = 0,80,, Leistung = 0,90), Dies führt zu insgesamt 76 Studenten (38 in jeder Gruppe), was potenzielle Abnutzung ermöglicht.

Die Teilnehmer werden zufällig Interventions- und Kontrollgruppen über random.org zugeordnet von einem unabhängigen Statistiker. Die Daten werden von Angesicht zu Angesicht mit einem beschreibenden Informationsformular und der Einstellung von Pflegehörnern zur Schmerzbewertungsskala gesammelt. Die Interventionsgruppe wird an einem eintägigen Drama-basierten Workshop teilnehmen, der von einem zertifizierten Drama-Leiter entworfen wurde und sich auf die Schmerzbewertung konzentriert. Die Einstellungsskala wird vor der Intervention einen Monat später (Mai 2025) und ungefähr sechs Monate später (Anfang 2025-2026 akademisches Jahr) verabreicht. Die Kontrollgruppe vervollständigt dieselben Datenerfassungswerkzeuge zu gleichwertigen Zeitpunkten, ohne Intervention zu erhalten.

Dramaaktivitäten folgen den Vorbereitungs-, Erlass- und Reflexionsphasen unter Verwendung von Techniken wie Rollenspiel, Improvisation und Pantomime. Die abhängige Variable ist der mittlere Einstellungswert zur Schmerzbewertung; Die unabhängige Variable ist die Drama -Aktivität, während Kontrollvariablen Alter, Geschlecht, Kenntnisse der Schmerzbewertungsmethoden und -instrumente, frühere Bildung in der Schmerzbehandlung und klinische Erfahrung mit Schmerzenspatienten umfassen. Die Daten werden mithilfe der SPSS-Software analysiert, wobei beschreibende Statistiken und geeignete parametrische oder nicht parametrische Tests basierend auf Normalität angewendet werden. Die Signifikanz wird auf p <0,05 eingestellt.

Die ethische Genehmigung wird vom NEU Scientific Research Ethics Committee und der Fakultät für Krankenpflege eingeholt. Von allen Teilnehmern werden geschriebene und mündliche Einverständniserklärung gesammelt. Die Erlaubnis zur Verwendung der Einstellungsskala wurde von den ursprünglichen Autoren erteilt. Nach der Datenerfassung wird der Drama -Intervention auch der Kontrollgruppe angeboten, um das ethische Gleichgewicht zu gewährleisten.

Schlüsselwörter: Krankenpflegeausbildung, Schmerzbewertung, dramatische Intervention, Einstellungen der Schüler

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Meram, Türkei (türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Türkei (türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Die Studiengruppe wird aus Studenten im zweiten Jahr bestehen

  • Die Stichprobe besteht aus Schülern, deren Muttersprache türkisch ist.
  • die keinen Kurs über die Schmerzbehandlung besucht haben,
  • und wer melde dich freiwillig, um an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Studenten, die sich von der Forschung zurückziehen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Intervention, üblicher Lehrplan.
Experimental: Drama
wird Drama -Aktivitäten unternehmen
Die IIntervention -Gruppe wird Drrama -Aktivitäten vorbehalten, die eine Schmerzbewertung eines Patienten bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen von Studenten zur Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: Tag 0, Monat 1. und Monat 6.
Die Studierenden werden nach dem Zufallsprinzip der Interventions- und Kontrollgruppe zugeteilt. Studierende in der Interventionsgruppe werden nach der Gruppenzuteilung das Einführungsmerkmalformular und die Skala der Einstellung von Pflegestudierenden zur Schmerzbeurteilung ausfüllen und anschließend an eintägigen Theateraktivitäten zur Schmerzbeurteilung teilnehmen. Die Skala der Einstellung zur Schmerzbeurteilung wird von den Studierenden einen Monat nach der Intervention (November 2025) und etwa sechs Monate später (im akademischen Jahr 2025-2026) erneut ausgefüllt. Studierende in der Kontrollgruppe werden die Einführungsmerkmalformulare und Skalen an denselben Terminen wie die Experimentalgruppe ohne jegliche Intervention ausfüllen.
Tag 0, Monat 1. und Monat 6.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NEU-GB-OB-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzbeurteilung

Klinische Studien zur Dramaaktivitäten

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