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Los efectos de las actividades dramáticas en las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la evaluación del dolor

6 de mayo de 2026 actualizado por: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Los efectos de las actividades dramáticas en las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la evaluación del dolor: un ensayo controlado aleatorio

Título:

El efecto de la educación basada en drama en las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la evaluación del dolor: un ensayo controlado aleatorio

Abstracto:

Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo investigar el efecto de la educación basada en drama en las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la evaluación del dolor. El estudio se realizará durante el año académico 2024-2025 en la Universidad Necmettin Erbakan, Facultad de Enfermería. Un total de 76 estudiantes de segundo año que cumplan con los criterios de inclusión serán asignados al azar a grupos de intervención y control.

El grupo de intervención asistirá a un taller de drama de un día que involucra el juego de roles, la improvisación y las actividades de reflexión centradas en la evaluación del dolor. El grupo de control no recibirá ninguna intervención. Las actitudes se medirán utilizando una escala validada en tres puntos: antes de la intervención, un mes después y seis meses después.

Los datos se analizarán utilizando SPSS con un nivel de significancia de P <0.05. Se anticipa que el grupo de intervención mostrará actitudes mejoradas en comparación con el grupo de control.

Este estudio puede proporcionar evidencia para integrar los métodos basados ​​en drama en la educación de enfermería para mejorar la sensibilidad y competencia de los estudiantes en la evaluación del dolor.

Palabras clave:

Educación de enfermería, evaluación del dolor, drama, actitudes estudiantiles,

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorio que utiliza un diseño de postre de prueba previa para examinar el efecto de la educación basada en drama en las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la evaluación del dolor. La investigación se llevará a cabo durante el año académico 2024-2025 en la Facultad de Enfermería, Universidad Necmettin Erbakan (NEU), que ofrece educación en nueve departamentos de enfermería. La población de estudio consta de estudiantes de enfermería de segundo año (n = 172). La muestra incluirá estudiantes cuyo idioma nativo es turco, que no ha recibido ninguna educación formal en el manejo del dolor y que se ofrecen como voluntarios para participar. El tamaño de la muestra se calculó usando G*Power 3.1.9.2, basado en el tamaño del efecto convencional de Cohen (d = 0.80, potencia = 0.90), resultando en un total de 76 estudiantes (38 en cada grupo), lo que permite un desgaste potencial.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control a través de Random.org por un estadístico independiente. Los datos se recopilarán cara a cara utilizando un formulario de información descriptiva y las actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la escala de evaluación del dolor. El grupo de intervención participará en un taller de un día basado en drama diseñado por un líder de drama certificado, centrado en la evaluación del dolor. La escala de actitud se administrará antes de la intervención, un mes después (mayo de 2025), y aproximadamente seis meses después (a partir del año académico 2025-2026). El grupo de control completará las mismas herramientas de recopilación de datos en puntos de tiempo equivalentes sin recibir ninguna intervención.

Las actividades del drama seguirán las fases de preparación, promulgación y reflexión, utilizando técnicas como el juego de roles, la improvisación y la pantomima. La variable dependiente es el puntaje de actitud media hacia la evaluación del dolor; La variable independiente es la actividad dramática, mientras que las variables de control incluyen edad, género, conocimiento de los métodos y herramientas de evaluación del dolor, educación previa en el manejo del dolor y experiencia clínica con pacientes con dolor. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS, aplicando estadísticas descriptivas y pruebas paramétricas o no paramétricas apropiadas basadas en la normalidad. La importancia se establecerá en P <0.05.

La aprobación ética se obtendrá del Comité de Ética de Investigación Científica de NEU y la Facultad de Enfermería. El consentimiento informado escrito y verbal se recopilará de todos los participantes. El permiso para usar la escala de actitud ha sido otorgado por los autores originales. Después de la recopilación de datos, la intervención del drama también se ofrecerá al grupo de control para garantizar el equilibrio ético.

Palabras clave: educación en enfermería, evaluación del dolor, intervención dramática, actitudes de los estudiantes

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Meram, Turquía (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Turquía (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: el grupo de estudio consistirá en estudiantes de segundo año

  • La muestra de estudio consistirá en estudiantes cuyo idioma nativo es turco,
  • que no han tomado un curso sobre el manejo del dolor,
  • y que se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • estudiantes que desean retirarse de la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Sin intervención, plan de estudios habitual.
Experimental: Drama
tomará actividades de drama
El grupo de Intervención posicionará las actividades de drrama y la evaluación del dolor de un paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
actitudes de evaluación del dolor de los estudiantes
Periodo de tiempo: Día 0, mes 1 y mes 6.
Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a los grupos de intervención y control. Los estudiantes del grupo de intervención completarán el formulario de características introductorias y la escala de actitudes de los estudiantes de enfermería hacia la evaluación del dolor después de ser asignados al grupo y luego participarán en actividades dramáticas preparadas para la evaluación del dolor durante un día. La escala de actitudes de los estudiantes hacia la evaluación del dolor será completada nuevamente por los estudiantes un mes después de la intervención (noviembre de 2025) y aproximadamente seis meses después (en el año académico 2025-2026). Los estudiantes del grupo de control completarán el formulario de características introductorias y la escala en las mismas fechas que el grupo experimental sin ninguna intervención.
Día 0, mes 1 y mes 6.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

6 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

6 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NEU-GB-OB-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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