- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06939894
Gli effetti delle attività drammatiche sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore
Gli effetti delle attività drammatiche sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore: una sperimentazione controllata randomizzata
Titolo:
L'effetto dell'educazione basata sul dramma sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore: una sperimentazione controllata randomizzata
Astratto:
Questo studio randomizzato controllato mira a studiare l'effetto dell'educazione basata sul dramma sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore. Lo studio sarà condotto durante l'anno accademico 2024-2025 all'Università di Necmettin Erbakan, Facoltà di Nursing. Un totale di 76 studenti del secondo anno che soddisfano i criteri di inclusione saranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e controllo.
Il gruppo di intervento parteciperà a un seminario drammatico di un giorno che coinvolge attività di ruolo, improvvisazione e riflessione incentrate sulla valutazione del dolore. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento. Gli atteggiamenti saranno misurati utilizzando una scala validata in tre punti: prima dell'intervento, un mese dopo e sei mesi dopo.
I dati verranno analizzati utilizzando SPSS con un livello di significatività di P <0,05. Si prevede che il gruppo di intervento mostrerà atteggiamenti migliorati rispetto al gruppo di controllo.
Questo studio può fornire prove per l'integrazione di metodi basati sul dramma nell'educazione infermieristica per migliorare la sensibilità e la competenza degli studenti nella valutazione del dolore.
Parole chiave:
Educazione infermieristica, valutazione del dolore, drammaticità, atteggiamenti degli studenti,
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è progettato come una sperimentazione controllata randomizzata utilizzando un design più pretestico per esaminare l'effetto dell'educazione basata sul dramma sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore. La ricerca sarà condotta durante l'anno accademico 2024-2025 presso la Facoltà di Nursing, Necmettin Erbakan University (NEU), che offre istruzione in nove dipartimenti infermieristici. La popolazione dello studio è composta da studenti infermieristici del secondo anno (n = 172). Il campione includerà studenti la cui lingua madre è turca, che non hanno ricevuto alcuna istruzione formale nella gestione del dolore e che si offrono volontari per partecipare. La dimensione del campione è stata calcolata usando G*Potenza 3.1.9.2, in base alla dimensione convenzionale dell'effetto di Cohen (d = 0,80, potenza = 0,90), risultante in un totale di 76 studenti (38 in ciascun gruppo), consentendo un potenziale logoramento.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi di intervento e controllo tramite random.org da uno statistico indipendente. I dati saranno raccolti faccia a faccia utilizzando un modulo di informazioni descrittive e gli atteggiamenti degli studenti infermieristici verso la scala di valutazione del dolore. Il gruppo di intervento parteciperà a un seminario di un giorno basato sul dramma progettato da un leader drammatico certificato, concentrandosi sulla valutazione del dolore. La scala dell'atteggiamento sarà amministrata prima dell'intervento, un mese dopo (maggio 2025) e circa sei mesi dopo (inizio dell'anno accademico 2025-2026). Il gruppo di controllo completerà gli stessi strumenti di raccolta dei dati in punti temporali equivalenti senza ricevere alcun intervento.
Le attività teatrali seguiranno le fasi di preparazione, promulgazione e riflessione, utilizzando tecniche come il gioco di ruolo, l'improvvisazione e la pantomima. La variabile dipendente è il punteggio medio dell'atteggiamento verso la valutazione del dolore; La variabile indipendente è l'attività drammatica, mentre le variabili di controllo includono età, genere, conoscenza dei metodi e strumenti di valutazione del dolore, istruzione precedente nella gestione del dolore ed esperienza clinica con i pazienti nel dolore. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS, applicando statistiche descrittive e test parametrici o non parametrici appropriati basati sulla normalità. Il significato sarà impostato a p <0,05.
L'approvazione etica sarà ottenuta dal comitato etico della ricerca scientifica NEU e dalla facoltà di infermieristica. Il consenso informato scritto e verbale verrà raccolto da tutti i partecipanti. L'autorizzazione a usare la scala dell'atteggiamento è stata concessa dagli autori originali. Dopo la raccolta dei dati, l'intervento drammatico verrà anche offerto al gruppo di controllo per garantire l'equilibrio etico.
Parole chiave: educazione infermieristica, valutazione del dolore, intervento basato sul dramma, atteggiamenti degli studenti
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Meram, Turchia (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turchia (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione: il gruppo di studio sarà costituito da studenti del secondo anno
- Il campione di studio consisterà in studenti la cui lingua madre è turca,
- che non hanno seguito un corso sulla gestione del dolore,
- e chi si offre volontario per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- studenti che desiderano ritirarsi dalla ricerca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: controllare
Nessun intervento, curriculum normale.
|
|
|
Sperimentale: Dramma
Prenderà attività drammatiche
|
Il gruppo IIntervention patiticiperà le attività del Drama e la valutazione del dolore di un paziente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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atteggiamenti degli studenti verso la valutazione del dolore
Lasso di tempo: Giorno 0, mese 1 e mese 6.
|
Gli studenti verranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e di controllo.
Gli studenti nel gruppo di intervento compileranno il modulo delle caratteristiche introduttive e la scala delle attitudini degli studenti infermieri verso la valutazione del dolore dopo essere stati assegnati al gruppo e parteciperanno quindi alle attività di drammatizzazione preparate per la valutazione del dolore per un giorno.
La scala delle attitudini verso la valutazione del dolore verrà nuovamente compilata dagli studenti un mese dopo l'intervento (novembre 2025) e circa sei mesi dopo (nell'anno accademico 2025-2026).
Gli studenti nel gruppo di controllo compileranno il modulo delle caratteristiche introduttive e la scala nelle stesse date del gruppo sperimentale senza alcun intervento.
|
Giorno 0, mese 1 e mese 6.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEU-GB-OB-1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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