Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti delle attività drammatiche sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore

6 maggio 2026 aggiornato da: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Gli effetti delle attività drammatiche sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore: una sperimentazione controllata randomizzata

Titolo:

L'effetto dell'educazione basata sul dramma sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore: una sperimentazione controllata randomizzata

Astratto:

Questo studio randomizzato controllato mira a studiare l'effetto dell'educazione basata sul dramma sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore. Lo studio sarà condotto durante l'anno accademico 2024-2025 all'Università di Necmettin Erbakan, Facoltà di Nursing. Un totale di 76 studenti del secondo anno che soddisfano i criteri di inclusione saranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e controllo.

Il gruppo di intervento parteciperà a un seminario drammatico di un giorno che coinvolge attività di ruolo, improvvisazione e riflessione incentrate sulla valutazione del dolore. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento. Gli atteggiamenti saranno misurati utilizzando una scala validata in tre punti: prima dell'intervento, un mese dopo e sei mesi dopo.

I dati verranno analizzati utilizzando SPSS con un livello di significatività di P <0,05. Si prevede che il gruppo di intervento mostrerà atteggiamenti migliorati rispetto al gruppo di controllo.

Questo studio può fornire prove per l'integrazione di metodi basati sul dramma nell'educazione infermieristica per migliorare la sensibilità e la competenza degli studenti nella valutazione del dolore.

Parole chiave:

Educazione infermieristica, valutazione del dolore, drammaticità, atteggiamenti degli studenti,

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come una sperimentazione controllata randomizzata utilizzando un design più pretestico per esaminare l'effetto dell'educazione basata sul dramma sugli atteggiamenti degli studenti infermieri nei confronti della valutazione del dolore. La ricerca sarà condotta durante l'anno accademico 2024-2025 presso la Facoltà di Nursing, Necmettin Erbakan University (NEU), che offre istruzione in nove dipartimenti infermieristici. La popolazione dello studio è composta da studenti infermieristici del secondo anno (n = 172). Il campione includerà studenti la cui lingua madre è turca, che non hanno ricevuto alcuna istruzione formale nella gestione del dolore e che si offrono volontari per partecipare. La dimensione del campione è stata calcolata usando G*Potenza 3.1.9.2, in base alla dimensione convenzionale dell'effetto di Cohen (d = 0,80, potenza = 0,90), risultante in un totale di 76 studenti (38 in ciascun gruppo), consentendo un potenziale logoramento.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi di intervento e controllo tramite random.org da uno statistico indipendente. I dati saranno raccolti faccia a faccia utilizzando un modulo di informazioni descrittive e gli atteggiamenti degli studenti infermieristici verso la scala di valutazione del dolore. Il gruppo di intervento parteciperà a un seminario di un giorno basato sul dramma progettato da un leader drammatico certificato, concentrandosi sulla valutazione del dolore. La scala dell'atteggiamento sarà amministrata prima dell'intervento, un mese dopo (maggio 2025) e circa sei mesi dopo (inizio dell'anno accademico 2025-2026). Il gruppo di controllo completerà gli stessi strumenti di raccolta dei dati in punti temporali equivalenti senza ricevere alcun intervento.

Le attività teatrali seguiranno le fasi di preparazione, promulgazione e riflessione, utilizzando tecniche come il gioco di ruolo, l'improvvisazione e la pantomima. La variabile dipendente è il punteggio medio dell'atteggiamento verso la valutazione del dolore; La variabile indipendente è l'attività drammatica, mentre le variabili di controllo includono età, genere, conoscenza dei metodi e strumenti di valutazione del dolore, istruzione precedente nella gestione del dolore ed esperienza clinica con i pazienti nel dolore. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS, applicando statistiche descrittive e test parametrici o non parametrici appropriati basati sulla normalità. Il significato sarà impostato a p <0,05.

L'approvazione etica sarà ottenuta dal comitato etico della ricerca scientifica NEU e dalla facoltà di infermieristica. Il consenso informato scritto e verbale verrà raccolto da tutti i partecipanti. L'autorizzazione a usare la scala dell'atteggiamento è stata concessa dagli autori originali. Dopo la raccolta dei dati, l'intervento drammatico verrà anche offerto al gruppo di controllo per garantire l'equilibrio etico.

Parole chiave: educazione infermieristica, valutazione del dolore, intervento basato sul dramma, atteggiamenti degli studenti

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Meram, Turchia (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Turchia (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: il gruppo di studio sarà costituito da studenti del secondo anno

  • Il campione di studio consisterà in studenti la cui lingua madre è turca,
  • che non hanno seguito un corso sulla gestione del dolore,
  • e chi si offre volontario per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • studenti che desiderano ritirarsi dalla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllare
Nessun intervento, curriculum normale.
Sperimentale: Dramma
Prenderà attività drammatiche
Il gruppo IIntervention patiticiperà le attività del Drama e la valutazione del dolore di un paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
atteggiamenti degli studenti verso la valutazione del dolore
Lasso di tempo: Giorno 0, mese 1 e mese 6.
Gli studenti verranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e di controllo. Gli studenti nel gruppo di intervento compileranno il modulo delle caratteristiche introduttive e la scala delle attitudini degli studenti infermieri verso la valutazione del dolore dopo essere stati assegnati al gruppo e parteciperanno quindi alle attività di drammatizzazione preparate per la valutazione del dolore per un giorno. La scala delle attitudini verso la valutazione del dolore verrà nuovamente compilata dagli studenti un mese dopo l'intervento (novembre 2025) e circa sei mesi dopo (nell'anno accademico 2025-2026). Gli studenti nel gruppo di controllo compileranno il modulo delle caratteristiche introduttive e la scala nelle stesse date del gruppo sperimentale senza alcun intervento.
Giorno 0, mese 1 e mese 6.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

6 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NEU-GB-OB-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione del dolore

Prove cliniche su Attività drammatiche

Sottoscrivi