Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av dramaaktiviteter på omvårdnadsstudenternas attityder till smärtbedömning

6 maj 2026 uppdaterad av: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Effekterna av dramaaktiviteter på omvårdnadsstudenternas attityder till smärtbedömning: En randomiserad kontrollerad studie

Titel:

Effekten av dramabaserad utbildning på sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömning: en randomiserad kontrollerad studie

Abstrakt:

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att undersöka effekten av dramasbaserad utbildning på sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömning. Studien kommer att genomföras under läsåret 2024-2025 vid Necmettin Erbakan University, fakulteten för omvårdnad. Totalt 76 andraårsstudenter som uppfyller inkluderingskriterierna kommer slumpmässigt att tilldelas interventions- och kontrollgrupper.

Interventionsgruppen kommer att delta i en en-dagars dramaverkstad som involverar rollspel, improvisation och reflektionsaktiviteter fokuserade på smärtbedömning. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention. Attityder kommer att mätas med en validerad skala vid tre punkter: före interventionen, en månad efter och sex månader efter.

Data kommer att analyseras med SPSS med en signifikansnivå på P <0,05. Det förväntas att interventionsgruppen kommer att visa förbättrade attityder jämfört med kontrollgruppen.

Denna studie kan ge bevis för att integrera dramabaserade metoder i sjuksköterskan för att förbättra elevernas känslighet och kompetens i smärtbedömning.

Nyckelord:

Omvårdnadsutbildning, smärtbedömning, drama, studentens attityder,

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie med hjälp av en förprövning-posttest-design för att undersöka effekten av dramabaserad utbildning på sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömning. Forskningen kommer att bedrivas under läsåret 2024-2025 vid fakulteten för omvårdnad, Necmettin Erbakan University (NEU), som erbjuder utbildning i nio vårdavdelningar. Studiepopulationen består av andraårsvårdstudenter (n = 172). Urvalet kommer att inkludera studenter vars modersmål är turkiska, som inte har fått någon formell utbildning inom smärtbehandling och som frivilligt deltar. Provstorlek beräknades med användning av G*Power 3.1.9.2, baserad på Cohens konventionella effektstorlek (d = 0,80, kraft = 0,90), vilket resulterar i totalt 76 studenter (38 i varje grupp), vilket möjliggör potentiell utmattning.

Deltagarna kommer slumpmässigt tilldelade interventions- och kontrollgrupper via slumpmässiga.org av en oberoende statistiker. Data kommer att samlas in ansikte mot ansikte med hjälp av en beskrivande informationsformulär och attityder hos sjuksköterskestudenter gentemot smärtbedömningsskala. Interventionsgruppen kommer att delta i en en-dagars dramabaserad workshop designad av en certifierad dramaledare, med fokus på smärtbedömning. Attitydskalan kommer att administreras före interventionen, en månad senare (maj 2025), och ungefär sex månader senare (början av läsåret 2025-2026). Kontrollgruppen kommer att slutföra samma datainsamlingsverktyg på motsvarande tidpunkter utan att få någon intervention.

Dramaaktiviteter kommer att följa förberedelserna, föreningar och reflektionsfaser, med tekniker som rollspel, improvisation och pantomime. Den beroende variabeln är den genomsnittliga attityden mot smärtbedömning; Den oberoende variabeln är dramaaktiviteten, medan kontrollvariabler inkluderar ålder, kön, kunskap om smärtbedömningsmetoder och verktyg, tidigare utbildning i smärtbehandling och klinisk erfarenhet av patienter i smärta. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara, tillämpa beskrivande statistik och lämplig parametriska eller icke-parametriska test baserade på normalitet. Betydelse kommer att ställas in på P <0,05.

Etiskt godkännande kommer att erhållas från NEU Scientific Research Ethics Committee och fakulteten för omvårdnad. Skriftligt och muntligt informerat samtycke kommer att samlas in från alla deltagare. Tillstånd att använda attitydskalan har beviljats ​​av de ursprungliga författarna. Efter datainsamling kommer dramainterventionen också att erbjudas kontrollgruppen för att säkerställa etisk balans.

Nyckelord: Omvårdnadsutbildning, smärtbedömning, dramabaserad intervention, studentens attityder

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Meram, Turkiet (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Turkiet (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier: Studiegruppen kommer att bestå av andraårsstudenter

  • Studieprovet kommer att bestå av studenter vars modersmål är turkiskt,
  • som inte har tagit en kurs om smärtbehandling,
  • och som frivilligt deltar i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Studenter som vill dra sig ur forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Ingen intervention, vanlig läroplan.
Experimentell: Drama
kommer att ta dramaaktiviteter
Iintervention Group kommer att pateicera drrama aktiviteter aabout smärtbedömning av en patient.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
studenters attityder till smärtbedömning
Tidsram: Dag 0, månad 1 och månad 6.
Studenter kommer att slumpmässigt fördelas till interventionsgruppen och kontrollgruppen. Studenter i interventionsgruppen kommer att fylla i formuläret för inledande egenskaper och skalan för sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömning efter att ha fördelats till gruppen och kommer sedan att delta i dramaaktiviteter förberedda för smärtbedömning under en dag. Skalan för studenternas attityder till smärtbedömning kommer att fyllas i igen av studenterna en månad efter interventionen (november 2025) och ungefär sex månader senare (under 2025-2026 akademiska år). Studenter i kontrollgruppen kommer att fylla i formuläret för inledande egenskaper och skalan på samma datum som experimentgruppen utan någon intervention.
Dag 0, månad 1 och månad 6.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

6 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

6 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2025

Första postat (Faktisk)

23 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NEU-GB-OB-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera