Draamatoiminnan vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin kivun arviointiin
Draamatoiminnan vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin kivun arviointiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Otsikko:
Draamapohjaisen koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin kivun arviointiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Abstrakti:
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on tutkia draamapohjaisen koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin kivun arviointiin. Tutkimus tehdään lukuvuonna 2024-2025 Necmettin Erbakanin yliopistossa, hoitotyön tiedekunnassa. Yhteensä 76 toisen vuoden opiskelijaa, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin.
Interventioryhmä osallistuu yhden päivän draamapajaan, joka sisältää roolipelit, improvisaatiot ja kivun arviointiin keskittyvät pohdintatoimet. Kontrolliryhmä ei saa puuttumista. Asenteet mitataan validoidulla asteikolla kolmessa pisteessä: ennen interventiota kuukauden kuluttua ja kuusi kuukautta sen jälkeen.
Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS: ää, jonka merkitsevyystaso on p <0,05. On odotettavissa, että interventioryhmä osoittaa parannettuja asenteita kontrolliryhmään verrattuna.
Tämä tutkimus voi tarjota todisteita draamapohjaisten menetelmien integroinnista hoitokoulutukseen opiskelijoiden herkkyyden ja pätevyyden parantamiseksi kivun arvioinnissa.
Avainsanat:
Hoitokasvatus, kivun arviointi, draama, opiskelijoiden asenteet,
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa käytetään esikokeen posttestisuunnittelua draamapohjaisen koulutuksen vaikutuksen tutkimiseksi hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin kivun arviointiin. Tutkimus tehdään lukuvuonna 2024-2025 NECMETTIN ERBAKAN-YLIOPISTON (NEU), joka tarjoaa koulutusta yhdeksässä hoitotyön osastossa. Tutkimusväestö koostuu toisen vuoden hoitotyön opiskelijoista (n = 172). Otokseen kuuluu opiskelijoita, joiden äidinkieli on turkki, jotka eivät ole saaneet virallista koulutusta kivunhallinnassa ja jotka vapaaehtoisesti osallistuvat. Näytteen koko laskettiin käyttämällä G*-tehoa 3.1.9.2, perustuen Cohenin tavanomaiseen vaikutuksen kooon (d = 0,80, teho = 0,90), Tuloksena on yhteensä 76 opiskelijaa (jokaisessa ryhmässä 38), mikä mahdollistaa potentiaalisen hankautumisen.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmille Random.org: n kautta riippumaton tilastotieteilijä. Tiedot kerätään kasvokkain kuvaavan tietolomakkeen ja hoitotyön opiskelijoiden asenteita kivun arviointiasteikkoon. Interventioryhmä osallistuu yhden päivän draamapohjaiseen työpajaan, jonka on suunnitellut sertifioitu draamajohtaja, joka keskittyy kivun arviointiin. Asenneasteikko hallitaan ennen interventiota, kuukautta myöhemmin (toukokuu 2025) ja noin kuusi kuukautta myöhemmin (lukuvuonna 2025-2026). Ohjausryhmä suorittaa samat tiedonkeruutyökalut vastaavilla ajankohtina saamatta mitään interventiota.
Draamatoiminnot seuraavat valmistelu-, säätö- ja pohdintavaihetta, hyödyntäen tekniikoita, kuten roolipeli, improvisaatio ja pantomiimi. Riippuvainen muuttuja on keskimääräinen asennepiste kivun arviointiin; Riippumaton muuttuja on draamatoiminta, kun taas kontrollimuuttujilla on ikä, sukupuoli, kivun arviointimenetelmien ja työkalujen tuntemus, kivunhallinnan aikaisempi koulutus ja kipupotilaiden kliininen kokemus. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmistolla, käyttämällä kuvaavia tilastoja ja sopivia parametrisia tai ei-parametrisia testejä normaalisuuden perusteella. Merkitys asetetaan p <0,05.
Eettinen hyväksyntä saadaan NEU: n tieteellisestä tutkimuksen etiikkakomiteasta ja hoitotyön tiedekunnasta. Kaikilta osallistujilta kerätään kirjallinen ja sanallinen tietoinen suostumus. Alkuperäiset kirjoittajat ovat myöntäneet luvan käyttää asenneasteikkoa. Tietojen keräämisen jälkeen draama -interventiota tarjotaan myös kontrolliryhmälle eettisen tasapainon varmistamiseksi.
Avainsanat: Hoitokoulutus, kivun arviointi, draamapohjainen interventio, opiskelijoiden asenteet
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Meram, Turkki (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turkki (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Tutkimusryhmä koostuu toisen vuoden opiskelijoista
- Tutkimusnäyte koostuu opiskelijoista, joiden äidinkieli on turkkilainen,
- jotka eivät ole käyneet kurssia kivun hallinnasta,
- ja jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: hallinta
Ei interventiota, tavallista opetussuunnitelmaa.
|
|
|
Kokeellinen: Draama
Ottaa draamatoimintaa
|
IInterventioryhmä harjoittaa drramatoimintaa potilaan kipuarviointia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opiskelijoiden kipuarviointiasenteet
Aikaikkuna: Päivä 0, kuukausi 1. ja kuukausi 6.
|
Opiskelijat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin.
Interventioryhmän opiskelijat täyttävät esittelyominaisuuksien lomakkeen ja hoitotyön opiskelijoiden asenteet kipuarviointia kohtaan -asteikon ryhmään jaon jälkeen ja osallistuvat sitten yhden päivän ajan kipuarviointia varten valmisteltuihin draamaaktiviteetteihin.
Opiskelijoiden asenteet kipuarviointia kohtaan -asteikko täytetään uudelleen opiskelijoiden toimesta kuukauden kuluttua interventiosta (marraskuu 2025) ja noin kuuden kuukauden kuluttua (vuonna 2025-2026 opinto-).
Kontrolliryhmän opiskelijat täyttävät esittelyominaisuuksien lomakkeen ja asteikon samoina päivinä kuin koe ryhmä ilman minkäänlaista interventiota.
|
Päivä 0, kuukausi 1. ja kuukausi 6.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NEU-GB-OB-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .