Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af dramaaktiviteter på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering

6. maj 2026 opdateret af: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Virkningerne af dramaaktiviteter på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Titel:

Effekten af ​​drama-baseret uddannelse på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering: et randomiseret kontrolleret forsøg

Abstrakt:

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at undersøge virkningen af ​​drama-baseret uddannelse på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering. Undersøgelsen vil blive gennemført i løbet af studieåret 2024-2025 ved Necmettin Erbakan University, Fakultet for sygepleje. I alt 76 andetårsstuderende, der opfylder inkluderingskriterierne, tildeles tilfældigt til interventions- og kontrolgrupper.

Interventionsgruppen deltager i et en-dags drama-værksted, der involverer rollespil, improvisation og reflektionsaktiviteter, der fokuserer på smertevurdering. Kontrolgruppen modtager ikke nogen intervention. Holdninger måles ved hjælp af en valideret skala på tre punkter: inden interventionen, en måned efter og seks måneder efter.

Data analyseres ved hjælp af SPS'er med et signifikansniveau på P <0,05. Det forventes, at interventionsgruppen vil vise forbedrede holdninger sammenlignet med kontrolgruppen.

Denne undersøgelse kan give bevis for at integrere drama-baserede metoder i sygeplejeuddannelse for at forbedre de studerendes følsomhed og kompetence i smertevurdering.

Nøgleord:

Sygeplejerskeruddannelse, smertevurdering, drama, studerendes holdninger,

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg ved hjælp af et pretest-posttest-design til at undersøge effekten af ​​drama-baseret uddannelse på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering. Forskningen vil blive udført i løbet af det akademiske år 2024-2025 ved Fakultet for Nursing, Necmettin Erbakan University (NEU), der tilbyder uddannelse i ni sygeplejeafdelinger. Undersøgelsespopulationen består af andetårs sygeplejestuderende (n = 172). Prøven vil omfatte studerende, hvis modersmål er tyrkisk, som ikke har modtaget nogen formel uddannelse i smertehåndtering, og som melder sig frivilligt til at deltage. Prøvestørrelse blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.2, baseret på Cohens konventionelle effektstørrelse (d = 0,80, strøm = 0,90), hvilket resulterer i i alt 76 studerende (38 i hver gruppe), hvilket muliggør potentiel slid.

Deltagerne tildeles tilfældigt til interventions- og kontrolgrupper via Random.org af en uafhængig statistiker. Data indsamles ansigt til ansigt ved hjælp af en beskrivende informationsformular og holdningerne fra sygeplejestuderende til smertevurderingsskala. Interventionsgruppen deltager i et en-dags drama-baseret værksted designet af en certificeret dramaleder med fokus på smertevurdering. Holdningsskalaen administreres før interventionen, en måned senere (maj 2025) og cirka seks måneder senere (begyndelsen af ​​det 2025-2026 studieår). Kontrolgruppen afslutter de samme dataindsamlingsværktøjer på ækvivalente tidspunkter uden at modtage nogen intervention.

Dramaaktiviteter vil følge forberedelsen, vedtagelsen og reflektionsfaserne ved hjælp af teknikker såsom rollespil, improvisation og pantomime. Den afhængige variabel er den gennemsnitlige holdningsscore for smertevurdering; Den uafhængige variabel er dramaaktiviteten, mens kontrolvariabler inkluderer alder, køn, viden om smertevurderingsmetoder og værktøjer, forudgående uddannelse i smertehåndtering og klinisk erfaring med patienter i smerter. Data analyseres ved hjælp af SPSS-software, anvender beskrivende statistikker og passende parametriske eller ikke-parametriske test baseret på normalitet. Betydningen indstilles til P <0,05.

Etisk godkendelse vil blive opnået fra NEU Scientific Research Ethics Committee og Fakultet for sygepleje. Skriftligt og verbalt informeret samtykke indsamles fra alle deltagere. Tilladelse til at bruge holdningsskalaen er blevet givet af de originale forfattere. Efter dataindsamling vil dramainterventionen også blive tilbudt kontrolgruppen for at sikre etisk balance.

Nøgleord: sygeplejeuddannelse, smertevurdering, drama-baseret intervention, studerendes holdninger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Meram, Tyrkiet (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University
    • Konya
      • Meram, Konya, Tyrkiet (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Undersøgelsesgruppen vil bestå af andetårsstuderende

  • Undersøgelsesprøven vil bestå af studerende, hvis modersmål er tyrkisk,
  • der ikke har taget et kursus om smertehåndtering,
  • og som melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • studerende, der ønsker at trække sig ud af forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrollere
Ingen intervention, sædvanlig læseplan.
Eksperimentel: Drama
vil tage dramaaktiviteter
Iintervention Group vil indgå Drrama -aktiviteter Aabout smertevurdering af en patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
studerendes holdninger til smertevurdering
Tidsramme: Dag 0, måned 1. og måned 6.
Studerende vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupperne. Studerende i interventionsgruppen vil udfylde introduktionskarakteristikaformularen og sygeplejestuderendes holdninger til smertevurderingsskalaen efter at være blevet tildelt gruppen og vil derefter deltage i dramaaktiviteter forberedt til smertevurdering i én dag. Studerendes holdninger til smertevurderingsskalaen vil blive udfyldt igen af studerende en måned efter interventionen (november 2025) og cirka seks måneder senere (i 2025-2026 akademiske år). Studerende i kontrolgruppen vil udfylde introduktionskarakteristikaformularen og skalaen på samme datoer som eksperimentgruppen uden nogen intervention.
Dag 0, måned 1. og måned 6.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

6. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2025

Først opslået (Faktiske)

23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEU-GB-OB-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smertevurdering

Kliniske forsøg med Drama -aktiviteter

Abonner