- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06939894
Virkningerne af dramaaktiviteter på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering
Virkningerne af dramaaktiviteter på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Titel:
Effekten af drama-baseret uddannelse på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering: et randomiseret kontrolleret forsøg
Abstrakt:
Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at undersøge virkningen af drama-baseret uddannelse på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering. Undersøgelsen vil blive gennemført i løbet af studieåret 2024-2025 ved Necmettin Erbakan University, Fakultet for sygepleje. I alt 76 andetårsstuderende, der opfylder inkluderingskriterierne, tildeles tilfældigt til interventions- og kontrolgrupper.
Interventionsgruppen deltager i et en-dags drama-værksted, der involverer rollespil, improvisation og reflektionsaktiviteter, der fokuserer på smertevurdering. Kontrolgruppen modtager ikke nogen intervention. Holdninger måles ved hjælp af en valideret skala på tre punkter: inden interventionen, en måned efter og seks måneder efter.
Data analyseres ved hjælp af SPS'er med et signifikansniveau på P <0,05. Det forventes, at interventionsgruppen vil vise forbedrede holdninger sammenlignet med kontrolgruppen.
Denne undersøgelse kan give bevis for at integrere drama-baserede metoder i sygeplejeuddannelse for at forbedre de studerendes følsomhed og kompetence i smertevurdering.
Nøgleord:
Sygeplejerskeruddannelse, smertevurdering, drama, studerendes holdninger,
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg ved hjælp af et pretest-posttest-design til at undersøge effekten af drama-baseret uddannelse på sygeplejestuderendes holdninger til smertevurdering. Forskningen vil blive udført i løbet af det akademiske år 2024-2025 ved Fakultet for Nursing, Necmettin Erbakan University (NEU), der tilbyder uddannelse i ni sygeplejeafdelinger. Undersøgelsespopulationen består af andetårs sygeplejestuderende (n = 172). Prøven vil omfatte studerende, hvis modersmål er tyrkisk, som ikke har modtaget nogen formel uddannelse i smertehåndtering, og som melder sig frivilligt til at deltage. Prøvestørrelse blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.2, baseret på Cohens konventionelle effektstørrelse (d = 0,80, strøm = 0,90), hvilket resulterer i i alt 76 studerende (38 i hver gruppe), hvilket muliggør potentiel slid.
Deltagerne tildeles tilfældigt til interventions- og kontrolgrupper via Random.org af en uafhængig statistiker. Data indsamles ansigt til ansigt ved hjælp af en beskrivende informationsformular og holdningerne fra sygeplejestuderende til smertevurderingsskala. Interventionsgruppen deltager i et en-dags drama-baseret værksted designet af en certificeret dramaleder med fokus på smertevurdering. Holdningsskalaen administreres før interventionen, en måned senere (maj 2025) og cirka seks måneder senere (begyndelsen af det 2025-2026 studieår). Kontrolgruppen afslutter de samme dataindsamlingsværktøjer på ækvivalente tidspunkter uden at modtage nogen intervention.
Dramaaktiviteter vil følge forberedelsen, vedtagelsen og reflektionsfaserne ved hjælp af teknikker såsom rollespil, improvisation og pantomime. Den afhængige variabel er den gennemsnitlige holdningsscore for smertevurdering; Den uafhængige variabel er dramaaktiviteten, mens kontrolvariabler inkluderer alder, køn, viden om smertevurderingsmetoder og værktøjer, forudgående uddannelse i smertehåndtering og klinisk erfaring med patienter i smerter. Data analyseres ved hjælp af SPSS-software, anvender beskrivende statistikker og passende parametriske eller ikke-parametriske test baseret på normalitet. Betydningen indstilles til P <0,05.
Etisk godkendelse vil blive opnået fra NEU Scientific Research Ethics Committee og Fakultet for sygepleje. Skriftligt og verbalt informeret samtykke indsamles fra alle deltagere. Tilladelse til at bruge holdningsskalaen er blevet givet af de originale forfattere. Efter dataindsamling vil dramainterventionen også blive tilbudt kontrolgruppen for at sikre etisk balance.
Nøgleord: sygeplejeuddannelse, smertevurdering, drama-baseret intervention, studerendes holdninger
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Meram, Tyrkiet (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Tyrkiet (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Undersøgelsesgruppen vil bestå af andetårsstuderende
- Undersøgelsesprøven vil bestå af studerende, hvis modersmål er tyrkisk,
- der ikke har taget et kursus om smertehåndtering,
- og som melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- studerende, der ønsker at trække sig ud af forskning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrollere
Ingen intervention, sædvanlig læseplan.
|
|
|
Eksperimentel: Drama
vil tage dramaaktiviteter
|
Iintervention Group vil indgå Drrama -aktiviteter Aabout smertevurdering af en patient.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
studerendes holdninger til smertevurdering
Tidsramme: Dag 0, måned 1. og måned 6.
|
Studerende vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupperne.
Studerende i interventionsgruppen vil udfylde introduktionskarakteristikaformularen og sygeplejestuderendes holdninger til smertevurderingsskalaen efter at være blevet tildelt gruppen og vil derefter deltage i dramaaktiviteter forberedt til smertevurdering i én dag.
Studerendes holdninger til smertevurderingsskalaen vil blive udfyldt igen af studerende en måned efter interventionen (november 2025) og cirka seks måneder senere (i 2025-2026 akademiske år).
Studerende i kontrolgruppen vil udfylde introduktionskarakteristikaformularen og skalaen på samme datoer som eksperimentgruppen uden nogen intervention.
|
Dag 0, måned 1. og måned 6.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Gülden Basit, Necmettin Erbakan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NEU-GB-OB-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smertevurdering
-
AdventHealthAfsluttetDudoenoscope Assessment ToolForenede Stater
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetTotal Body Water AssessmentForenede Stater
-
Edwards LifesciencesAfsluttetHjerteoutput og Preload Assessment | LungevandsvurderingTyskland, Schweiz
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Forenede Stater
-
Gözde Nur ErkanKırıkkale UniversityAfsluttetSelvevaluering | OSCE (Objective Structured Clinical Examination) | Instruktørvejledning | Intermediate Life Support | Tandlægestuderende | Peer AssessmentTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityTilmelding efter invitationKognitiv vurdering | Elektrokonvulsiv terapi (ECT) | Elektrokonvulsiv Terapi Kognitiv Vurdering (ECCA) | Montreal Cognitive Assessment (MoCA) | Tyrkisk tilpasningTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
Kliniske forsøg med Drama -aktiviteter
-
Yale UniversityEmpowerment to Heal - Uganda; Empower Through HealthRekruttering
-
Erzurum Technical UniversityAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Teknologi afhængighed | Kreativt dramaTyrkiet (Türkiye)
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAfsluttetPsykiatrisk sygeplejeKalkun
-
The University of Hong KongThe Boys' and Girls' Clubs Association of Hong KongAfsluttet
-
Gulden BasitNecmettin Erbakan UniversityAfsluttetEmpati | Sygeplejestuderende | Patient | AltruismeKalkun
-
Cephas Health Research Initiative Inc, Ibadan,...Ikke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttetAmmende | Mestring | Følelsesmæssig intelligens | Kreativt drama | BachelorTyrkiet (Türkiye)
-
University of HaifaUniper CareAfsluttetIndsnævret livsrumsmobilitet | Tele-drama terapiIsrael
-
Jiaxing ZhouAfsluttet