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健康な子供たちの好気性トレーニングとサーキットトレーニングの比較

2025年4月17日 更新者:Riphah International University

健康な子供のボディマス指数、体力、および生活の質に関する有酸素トレーニングとサーキットトレーニングの比較

小児肥満は懸念が高まっており、長期的な健康に潜在的な結果をもたらします。 肥満の子供の数は、過去40年間で10倍以上増加しました。 生涯にわたって、世界中のますます多くの若者が肥満にさらされ、2型糖尿病、脂肪肝臓、および心血管の問題の発症が早まります。 子供の身体活動を促進することは、健康的な体重を維持し、全体的な幸福を改善するために重要です。 世界中の子供やティーンエイジャーの30%未満が、推奨される毎日の最低60分間の中程度から激しい身体活動を満たしています。 そのほとんどの子供と青少年は、学校や学校への出入りにかなりの時間を費やしているので、学校は介入のための最良の場所かもしれません。 このプロジェクトでは、健康な子供のボディマス指数(BMI)、身体的フィットネス、および生活の質に関する2つの一般的な運動アプローチ、有酸素トレーニングとサーキットトレーニングの有効性を調査します。

ランダム化比較試験が行われ、特定の年齢範囲8〜12以内に健康な子供を募集します。 この研究は、リーダーのライセウム学校で実施されます。2つの実験グループが作成されます。 参加者は、好気性トレーニンググループまたはサーキットトレーニンググループのいずれかにランダムに割り当てられます。 非プローブ性の便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究には、8歳から12歳までの子供、両方の性別、健康な子供が含まれます。 両方のプログラムは、強度、持続時間、および運動タイプに関する特定のパラメーターを使用して、12週間の設定期間の間実装されます。 このプロジェクトでは、BMI、体力コンポーネント(例:心血管持久力、筋肉の強さ、柔軟性)、および生活の質の質の高い一般的なスコア4.0(PEDSQL)、物理的フィットネステスト、大統領フィットネステスト、BMIなどの検証済みの測定による生活の質の変化を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 7〜12歳の学齢期の子供

    • 男性と女性の両方の性別
    • 健康で健康な子供たち
    • 介入は学校の敷地内で与えられるべきです
    • 正常範囲BMIの子供:13.3-24.1
    • 85パーセンタイル以上の大統領フィットネススコアを持つ子供
    • 生活の質スコアを持つ子供:最低50

除外基準:

  • ⦁子どもたちは精神的状態を持っています:住民または不安

    • 過去6か月間の視覚、前庭、またはバランス障害
    • 矯正装置を持つ子供
    • 以前の有酸素トレーニングまたはサーキットトレーニングを行っている子どもたち
    • 参加する子供や親の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループa
グループA:実験グループA(好気性グループ);子どもたちは有酸素トレーニングを受けます。
グループAは、好気性トレーニングエクササイズを12週間あたり2回行い、ウォームアップフェーズを10分間行います。 ウォーキング、ジョギング、サイクリング、体操、リズミカルなエクササイズ、連続スローランニング、シットアップ、クールダウンフェーズのフェーズ1:上肢、トランク、下肢の筋肉の伸びのための継続的な走行、シットアップ、クールダウンフェーズなどの30分間の有酸素運動。 フェーズ2:個別のウォーキング、ジョギング、サイクリング、リズミカルなエクササイズ、継続的なスローランニング、シットアップフェーズ3:エクササイズを10分間冷却します。
トレーニングプログラムは、10種類の抵抗と有酸素運動で構成され、12週間、週に2回行われます。 具体的には、抵抗運動プログラムは、腕立て伏せ、スクワット、クランチ、突進、スーパーマンのエクササイズで構成されています。 好気性運動プログラムは、軽いジャンプ、その場での走り、足の踏み台、踏み、ジャンプジャックで構成されています。 フェーズ1:ウォームアップ期間中、ダイナミックストレッチング10分間。 フェーズ2:抵抗と有酸素運動(腕立て伏せ、スクワット、クランチ、ランジ、スーパーマンエクササイズ、ライトジャンプ、スポットでの走り、フットスタンピング、ステッピング、ジャンプジャック)フェーズ3:クールダウン期間、静的ストレッチング。
実験的:グループb
グループB:実験グループB(回路グループ);子どもたちはサーキットトレーニングを受けます。
グループAは、好気性トレーニングエクササイズを12週間あたり2回行い、ウォームアップフェーズを10分間行います。 ウォーキング、ジョギング、サイクリング、体操、リズミカルなエクササイズ、連続スローランニング、シットアップ、クールダウンフェーズのフェーズ1:上肢、トランク、下肢の筋肉の伸びのための継続的な走行、シットアップ、クールダウンフェーズなどの30分間の有酸素運動。 フェーズ2:個別のウォーキング、ジョギング、サイクリング、リズミカルなエクササイズ、継続的なスローランニング、シットアップフェーズ3:エクササイズを10分間冷却します。
トレーニングプログラムは、10種類の抵抗と有酸素運動で構成され、12週間、週に2回行われます。 具体的には、抵抗運動プログラムは、腕立て伏せ、スクワット、クランチ、突進、スーパーマンのエクササイズで構成されています。 好気性運動プログラムは、軽いジャンプ、その場での走り、足の踏み台、踏み、ジャンプジャックで構成されています。 フェーズ1:ウォームアップ期間中、ダイナミックストレッチング10分間。 フェーズ2:抵抗と有酸素運動(腕立て伏せ、スクワット、クランチ、ランジ、スーパーマンエクササイズ、ライトジャンプ、スポットでの走り、フットスタンピング、ステッピング、ジャンプジャック)フェーズ3:クールダウン期間、静的ストレッチング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児の質の質の一般的なスコア4.0(PEDSQL)
時間枠:ベースライン、4週目、8週目、12週目
PEDSQL 4.0ジェネリックコアスケールは、自己報告と親代理レポートを通じて、2〜18歳の子供の健康関連の生活の質を測定するために使用される標準化されたツールです。 これには、4つのドメイン、物理的、感情的、社会的、学校の機能にわたる23の項目が含まれています。 アイテムは5ポイントスケールで評価され、0〜100のスコアに変換され、スコアが高いほど生活の質が向上します。PEDSQL4.0は、サブスケールでは通常0.70を超え、合計スコアで0.90を超えるクロンバッハのアルファ値が高い信頼性を示しています。 また、健康な子どもと慢性疾患のある子供を効果的に区別する強い妥当性を示し、時間を作ることで変化に敏感であり、それを小児の生活の質を評価するための信頼できる有効なツールです。
ベースライン、4週目、8週目、12週目
体力テスト
時間枠:ベースライン、4週目、8週目、12週目
物理的なフィットネステストは、心血管持久力、筋力、筋肉の持久力、柔軟性、体組成など、フィットネスの重要な成分を評価します。 全体的な身体的健康とパフォーマンスを評価するのに役立ちます。 標準化されて適切に管理されると、これらのテストは一般に有効(フィットネスコンポーネントを正確に測定)と信頼できる(時間の経過とともに一貫した結果を生成する)と見なされます。
ベースライン、4週目、8週目、12週目
大統領フィットネステスト
時間枠:ベースライン、4週目、8週目、12週目
大統領フィットネステストは、腹筋運動、腕立て伏せ、マイルラン、柔軟性テストなどのアクティビティを通じて、子どもの体力を評価するために設計された米国の学校ベースのプログラムでした。 若者の健康とフィットネスを促進することを目指しました。 強度や持久力などの特定のフィットネスコンポーネントを測定するための中程度から良好な信頼性と妥当性があります。 適切に管理された場合、一般的に一貫していましたが、個人の進歩に対するパフォーマンスに重点を置いているため、健康中心のツールとしてはあまり有効でした。
ベースライン、4週目、8週目、12週目
ボディマスインデックス
時間枠:ベースライン、4週目、8週目、12週目
BMIチャートは、ボディマス指数(BMI)に基づいて個人を、体重、通常の体重、過体重、肥満などのカテゴリに分類します。 大規模な人口評価には有効ですが、体脂肪を直接測定することはなく、アスリートや高齢者などの個人を誤分類する可能性があります。 一般的なスクリーニングには信頼できますが、個々の健康をより正確に評価するには追加の措置が必要です。
ベースライン、4週目、8週目、12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aniqa Asif, MS-PPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2025年4月15日

研究の完了 (推定)

2025年7月14日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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