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幹の筋肉トレーニング後の慢性腰痛のある人々の動きの質とバランスの改善 (CLBP)

2025年4月17日 更新者:SUTANTO Dhananjaya、The Hong Kong Polytechnic University

トランクと下肢の動きの質と安定性の改善さまざまな種類の等尺性幹筋訓練後の慢性腰痛のある人

このプロジェクトの目標は、慢性腰痛(CLBP)参加者の動きの質とバランス変数が、痛みや障害を減らすトレーニング後に変化する可能性があるかどうかを評価することです。 また、構造運動(SE)と孤立したトランク運動(ITE)の違いを比較します。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  1. 参加者の動きの質とバランスに対するトレーニングの効果は何ですか。
  2. CLBPのある人に対するさまざまなタイプのトランク筋肉トレーニングの違いは何ですか。

研究者は、SE、ITE、および制御を比較します。 コントロールグループは、痛みや障害を減らすのに効果的ではないことが示された学校の教育を受けます。

参加者は次のとおりです。

  1. 家庭およびLABベースのSEまたはITEトレーニングを行うか、2か月にわたって積極的な日常生活を維持します。
  2. 痛みと障害のアンケートに記入し、トランクと下肢の動きと筋肉の活性化を測定しながら、いくつかの身体機能テストを行います。

調査の概要

詳細な説明

ITEとSEの両方のトレーニングは、知覚された運動の速度、セッションあたりのトレーニング期間、トレーニング頻度、および介入期間に基づいて、トレーニング強度の観点から均等化されます。 トレーニング強度測定では、ITEトレーニングは強度に関係なく心拍数や血液乳酸を大幅に増加させないため、他の定量化方法を使用しません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Dhananjaya Sutanto, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ボディマス指数(BMI)18-25 kg/m2
  • 少なくとも3か月間続く断続的な痛みを経験します
  • Oswestry障害指数(ODI)スコアが17%から45%の範囲でした。

除外基準:

  • 身体活動の準備アンケートに基づいて禁忌を行使します
  • 他の慢性疾患(がん、心血管疾患、糖尿病、骨折、または感染など)の適応または診断)
  • 人工下肢関節、脊椎手術の歴史、歩行援助の使用
  • 個人のモビリティの制限(結合組織疾患、関節リウマチ、または中枢神経系障害による)
  • 妊娠または産後1年以内

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:構造運動
単一の武装したダンベルの列、押し上げ、1本の足のデッドリフトエクササイズ、8週間にわたって週に3回行われました
脊椎を通る力ベクトルを備えた多関節肢の動き。 背骨は中性位置に保持されます
実験的:孤立したトランク運動
プランク、サイドブリッジ、および鳥の犬の等尺性ホールドは、8週間のトレーニングで週に3回行われます
脊椎の動きがなく、背骨に静的な荷重で脊椎を中性位置に保持する
偽コンパレータ:コントロール
バックスクール教育は、参加者が健康的な座席の位置、荷物を運ぶ方法、積極的な日常生活の維持について教えられます。
効果的ではないことが証明されており、過去の腰痛介入研究でコントロールとして使用されている患者教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰部のアクティブ範囲の低い可動域
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
5回の再配置中の腰椎領域の活性範囲の座位からスタンドテスト。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
セグメント移動調整
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
腰部から骨盤と骨盤間運動の協調的調整は、5回の繰り返し中の平均絶対相対位相角によって定量化されます。 数が少ないことは、2つのセグメント間のより大きな調整を示します。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
セグメントの動きの安定性
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
腰部から骨盤と骨盤間の動きの安定性は、5回の再配置中に偏差相によって定量化されます。 数が多いと、セグメントの動きの安定性が低くなります。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
姿勢の安定性
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
Yバランステスト中の圧力中心正規化平均速度。 数が少ないと、安定性が大きくなります
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
姿勢制御
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
Yバランステスト中に正規化されたレッグリーチ。数が大きいほど姿勢制御が大きくなります。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
認識された痛み
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
ゼロ(0)から10(10)から数値の痛みの評価スケールからスコアがあり、0は痛みがないことを示します。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
認識された障害
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
ゼロ(0)から100パーセントから100パーセントから100パーセントからスコアリングに基づくスコア、ゼロは障害がないことを示しています。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
5回目の時間
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
パフォーマンスが向上することを示す時間が短い5回の再課題を完了するのに必要な時間。
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ラップパフォーマンス
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
リフトと配置のテストを完了するのに必要な時間は、パフォーマンスが向上することを示しています
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
筋肉の相乗効果
時間枠:介入の初日と同じ日と介入後1週間以内
Latissimus dorsi、Longissimus pars Thoracis、Longissimus pars Lumborum、外斜角、腹筋、glutis腹部、および上腕二頭筋の両方の機能テスト中の両方とも、胸部筋肉の表面筋電図(SEMG)出力によって測定される筋肉相乗効果。 その後、SEMG信号は非陰性マトリックス因数分解を使用して処理され、基礎となる筋肉の相乗効果が見つかります
介入の初日と同じ日と介入後1週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Billy CL So, Prof.、The Hong Kong Polytechnic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (推定)

2025年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HongKongPU RS
  • 2022.176 (その他の識別子:CUHK-NTEC CREC)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名の個々の参加者は、結果とポストの結果測定と匿名化された個々の参加者の人口統計データ

IPD 共有時間枠

3か月から始まり、結果が発表されてから3年後に終了します

IPD 共有アクセス基準

計画された分析を説明する提案は、プライマリ調査員に提出する必要があり、一度合意されると、データ共有の前にデータ共有契約が署名されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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