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트렁크 근육 훈련 후 만성 요통이있는 사람들의 움직임 품질 및 균형 개선 (CLBP)

2025년 4월 17일 업데이트: SUTANTO Dhananjaya, The Hong Kong Polytechnic University

다른 유형의 등각 트렁크 근육 훈련에 따라 만성 요통이있는 사람들의 트렁크 및하지 운동 품질 및 안정성 개선

이 프로젝트의 목표는 만성 요통 (CLBP) 참가자의 움직임 품질 및 균형 변수가 훈련 후 통증과 장애가 감소하는지 여부를 평가하는 것입니다. 또한 구조 운동 (SE)과 고립 된 트렁크 운동 (ITE)의 차이를 비교할 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 참가자의 움직임 품질과 균형에 대한 교육의 효과는 무엇입니까?
  2. CLBP를 가진 사람들에 대한 다양한 유형의 트렁크 근육 훈련의 차이점은 무엇입니까?

연구원들은 SE, ITE 및 컨트롤을 비교할 것입니다. 통제 그룹은 통증과 장애를 줄이는 데 효과적이지 않은 것으로 보이는 학교 교육을받을 것입니다.

참가자 :

  1. 집과 노란 기반 SE 또는 ITE 교육을하거나 2 개월 동안 일상 생활을 유지하십시오.
  2. 통증 및 장애 설문지를 완성하고 트렁크 및하지 운동 및 근육 활성화를 측정하면서 여러 가지 신체 기능 테스트를 수행하십시오.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

ITE 및 SE 훈련은 인식 된 운동 속도, 세션 당 훈련 기간, 훈련 빈도 및 중재 기간에 따라 훈련 강도 측면에서 동일합니다. 훈련 강도 측정은 ITE 훈련이 강도에 관계없이 심박수 나 혈액 젖산염을 크게 증가시키지 않기 때문에 다른 정량화 방법을 사용하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Dhananjaya Sutanto, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 체질량 지수 (BMI) 18-25 kg/m2
  • 3 개월 이상 지속되는 간헐적 통증을 경험합니다
  • Oswestry Disability Index (ODI) 점수는 17%에서 45% 사이였습니다.

제외 기준 :

  • 신체 활동 준비 설문지에 근거한 운동 금기 사항
  • 다른 만성 질환의 표시 또는 진단 (예 : 암, 심혈관 질환, 당뇨병, 뼈 골절 또는 감염)
  • 인공 저 사지 관절, 척추 수술의 병력, 보행 보조 도구 사용
  • 개인 이동성 제한 (결합 조직 질환, 류마티스 관절염 또는 중추 신경계 장애로 인해)
  • 임신 또는 1 년 이내

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구조 운동
단일 무장 아령 행, 밀고 업 및 싱글 레깅스 데드 리프트 연습, 8 주 동안 일주일에 3 번 완료되었습니다.
행동: 구조 운동
척추를 통한 힘 벡터와의 다단계 사지 움직임. 척추는 중립 위치에 있습니다
실험적: 고립 된 트렁크 운동
판자, 측면 다리 및 조류 개 등면적 보류, 8 주 동안 일주일에 3 번 완료되었습니다.
행동: 고립 된 트렁크 운동
척추 움직임없이 척추를 중립 위치로 잡고 척추를 통한 정적 로딩
가짜 비교기: 제어
참가자들이 건강한 좌석 위치, 짐을지는 방법, 활동적인 일상 생활을 유지하는 방법에 대해 가르치는 학교 교육.
행동: 학교 학교
효과적이지 않은 것으로 입증되었으며 과거의 요통 중재 연구에서 제어로 사용 된 환자 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 활성 운동 범위
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
5 개 반복 중 하부 요추 영역의 활성 운동 범위는 앉아서 테스트합니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
세그먼트 운동 조정
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
5- 회복 동안 평균 절대 상대 위상 각도에 의해 정량화 된 요추-펠리 스 및 골반에서 여성 운동 조정. 더 작은 숫자는 두 세그먼트 사이의 더 큰 조정을 나타냅니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
세그먼트 운동 안정성
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
5- 회복 중에 편차 상기 단계에 의해 정량화 된 요추 간 및 골반에서-여파 운동 안정성. 더 많은 숫자는 더 적은 세그먼트 이동 안정성을 나타냅니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
자세 안정성
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
Y- 균형 테스트 중에 압력 중심 정규화 평균 속도. 더 적은 숫자는 안정성이 커집니다
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
자세 제어
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
정규화 된 다리는 Y- 균형 테스트 중에 도달하며, 더 많은 수의 자세 제어를 나타냅니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
인식 된 고통
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
숫자 통증 등급 척도에서 0 (0)에서 10 (10)까지의 점수를 받고 0은 통증이 없음을 나타냅니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
인식 된 장애
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
Oswestry Disability Index 점수는 0 (0)에서 100 (100)에서 100 %로 점수를 받고 장애가 없음을 나타냅니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
5rsts 시간
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
더 나은 성능을 나타내는 더 작은 시간으로 5 개의 반복을 완료하는 데 필요한 시간.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
랩 성능
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
리프트 및 장소 테스트를 완료하는 데 필요한 시간은 더 적은 시간으로 성능이 향상됩니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
근육 시너지
기간: 개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에
근육 시너지는 모든 기능적 시험 동안 Latissimus dorsi, longissimus pars 흉부, Longissimus pars 요추, 외부 경사, 직장 복부, gluteus maximus 및 biceps femoris muscle의 표면 근전도 (SEMG) 출력에 의해 측정 된 것입니다. 그런 다음 SEMG 신호는 비 음성 매트릭스 인수화를 사용하여 처리되어 근본적인 근육 시너지를 찾습니다.
개입 첫날과 개입 후 1 주일 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

수사관

  • 연구 책임자: Billy CL So, Prof., The Hong Kong Polytechnic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HongKongPU RS
  • 2022.176 (기타 식별자: CUHK-NTEC CREC)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화 된 개별 참가자 프리 및 사후 결과 측정과 익명화 된 개별 참가자 인구 통계 데이터

IPD 공유 기간

3 개월을 시작하고 결과가 발표 된 후 3 년 후

IPD 공유 액세스 기준

계획된 분석을 설명하는 제안은 1 차 조사관에게 제출해야하며, 일단 합의 된 후에는 데이터 공유 전에 데이터 공유 계약이 서명됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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