行李肌肉训练后,运动质量和平衡改善 (CLBP)
2025年4月17日 更新者:SUTANTO Dhananjaya、The Hong Kong Polytechnic University
慢性下背部疼痛患者的躯干和下肢运动质量和稳定性改善,均采用不同类型的等距躯干肌肉训练
该项目的目的是评估慢性下腰痛(CLBP)参与者的运动质量和平衡变量在训练后可能会改变,从而减轻疼痛和残疾。 它还将比较结构运动(SE)和孤立的躯干运动(ITE)之间的差异。 它旨在回答的主要问题是:
- 培训对参与者运动质量和平衡的影响是什么?
- 对CLBP患者的不同类型的躯干肌肉训练有什么区别?
研究人员将比较SE,ITE和控制。 对照小组将接受返校学校教育,这表明不能有效减轻疼痛和残疾。
参与者将:
- 在家中和基于LAB的SE或ITE培训,或在2个月内维持活跃的日常生活。
- 完成疼痛和残疾问卷,并在测量其躯干和下肢运动和肌肉激活的同时进行几项身体功能测试。
研究概览
详细说明
ITE和SE训练在训练强度方面均基于感知的劳累率,每个会话的训练时间,训练频率和干预期限。
训练强度测量不使用其他定量方法,因为ITE训练不会增加心率或血液乳酸,而不管其强度如何。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Dhananjaya Sutanto, Ph.D.
- 电话号码:+852 9680 7397
- 邮箱:dhananjaya.sutanto@polyu.edu.hk
学习地点
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Hong Kong、香港
- 招聘中
- The Hong Kong Polytechnic University
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接触:
- Billy CL So, Professor
- 电话号码:+85227664377
- 邮箱:billy.so@polyu.edu.hk
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接触:
- Kitman Lau
- 电话号码:+85234003983
- 邮箱:kitman.lau@polyu.edu.hk
-
接触:
- Dhananjaya Sutanto, Ph.D.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 体重指数(BMI)18-25 kg/m2
- 经历间歇性疼痛至少持续3个月
- 如果Oswestry残疾指数(ODI)得分在17%至45%之间。
排除标准:
- 根据身体活动准备问卷进行禁忌症
- 其他慢性疾病(例如癌症,心血管疾病,糖尿病,骨折或感染)的适应症或诊断
- 人造下肢关节,脊柱手术史,步行辅助用途
- 个人活动性限制(由于结缔组织疾病,类风湿关节炎或中枢神经系统疾病)
- 怀孕或分组后1年内
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:结构运动
单武装哑铃行,俯卧撑和单腿硬拉练习,每周进行三次八周
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多关节肢体运动通过脊柱带有力向量。
脊柱保持中立位置
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实验性的:孤立的躯干运动
木板,侧桥和鸟类狗等距持有,每周在八周的训练中每周完成三次
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将脊柱保持中立位置,没有肢体运动,静态载荷穿过脊柱
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假比较器:控制
回到学校教育,教会参与者有关健康的座位位置,如何承担负担以及保持活跃的日常生活方式。
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被证明是无效的患者教育
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腰部较低的运动范围
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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在五重训练中,下腰部区域的主动运动范围是坐下测试。
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干预第一天和干预后一周之内
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分段运动协调
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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在五重训练期间,通过平均绝对相对相位角度量化的腰围和骨盆对成员运动的配位。
较小的数字表明这两个部分之间的协调更大。
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干预第一天和干预后一周之内
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分段运动稳定性
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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在五重训练期间,通过偏差阶段量化的腰围和骨盆对成熟运动稳定性。
数量更大,表明节段移动稳定性较小。
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干预第一天和干预后一周之内
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姿势稳定性
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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在Y容量测试期间,压力中心的平均速度归一化速度。
较小的数字表明稳定性更高
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干预第一天和干预后一周之内
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姿势控制
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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在Y容量测试期间,标准化的腿覆盖范围,数量较大,表明姿势控制更大。
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干预第一天和干预后一周之内
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感知到的疼痛
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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从零(0)到十(10)的数值疼痛评分量表的分数,0表示没有疼痛。
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干预第一天和干预后一周之内
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感知的残疾
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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基于OSWESTRY残疾指数从零(0)到百分之一百(100)的评分,零表示没有残疾。
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干预第一天和干预后一周之内
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第5次
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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用较小的时间坐下来完成五重训练所需的时间,表明性能更好。
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干预第一天和干预后一周之内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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圈表性能
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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完成升降机和放置测试所需的时间较少,表明性能更高
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干预第一天和干预后一周之内
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肌肉协同作用
大体时间:干预第一天和干预后一周之内
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肌肉协同作用是通过latissimus redorsi,Longissimus pars胸腔,Longissimus pars lumborum,外部斜肌,腹部腹肌,臀大肌和二头肌肌肉的肌肉肌肉在所有功能测试的过程中左右肌肉的肌肉协同作用。
然后,将使用非负基质分解来处理SEMG信号,以找到潜在的肌肉协同作用
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干预第一天和干预后一周之内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Billy CL So, Prof.、The Hong Kong Polytechnic University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Chiarotto A, Boers M, Deyo RA, Buchbinder R, Corbin TP, Costa LOP, Foster NE, Grotle M, Koes BW, Kovacs FM, Lin CC, Maher CG, Pearson AM, Peul WC, Schoene ML, Turk DC, van Tulder MW, Terwee CB, Ostelo RW. Core outcome measurement instruments for clinical trials in nonspecific low back pain. Pain. 2018 Mar;159(3):481-495. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001117.
- Panjabi MM. The stabilizing system of the spine. Part I. Function, dysfunction, adaptation, and enhancement. J Spinal Disord. 1992 Dec;5(4):383-9; discussion 397. doi: 10.1097/00002517-199212000-00001.
- Sutanto D, Ho RST, Poon ETC, Yang Y, Wong SHS. Effects of Different Trunk Training Methods for Chronic Low Back Pain: A Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2022 Mar 1;19(5):2863. doi: 10.3390/ijerph19052863.
- Sutanto D, Ho CY, Wong SHS, Pranata A, Yang Y. Difference in movement coordination and variability during Five-Repetition Sit-to-Stand between people with and without Chronic Low back pain. J Biomech. 2025 Mar;181:112531. doi: 10.1016/j.jbiomech.2025.112531. Epub 2025 Jan 19.
- Sutanto D, Yang YJ, Wong SH. A novel physical functioning test to complement subjective questionnaires in chronic low back pain assessments. Spine J. 2023 Apr;23(4):558-570. doi: 10.1016/j.spinee.2022.12.008. Epub 2022 Dec 17.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年11月30日
研究完成 (估计的)
2025年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月17日
首次发布 (实际的)
2025年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月17日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HongKongPU RS
- 2022.176 (其他标识符:CUHK-NTEC CREC)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
匿名的个人参与者前后结果指标以及匿名的个人参与者人群数据
IPD 共享时间框架
开始3个月,结束后3年结束
IPD 共享访问标准
一项描述计划分析的建议必须提交给主要研究者,一旦达成协议,数据共享协议将在数据共享之前签署。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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