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脳卒中患者の上肢運動機能のためのタスク指向鏡療法

2025年4月18日 更新者:Foundation University Islamabad
脳卒中は世界中の主要な公衆衛生疾患のままであり、通常、運動機能やその他の機能障害の損傷に関連しています。 持続的な上肢機能障害は、多くの脳卒中後の患者に影響を与え、日常生活の活動の減少と強く関連しています。 鏡療法神経可塑性に有益なリハビリテーションの1つ。この療法は、脳卒中後の運動機能を改善するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

目的:

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 上肢の運動機能をimoroveします
  2. 毎日のライブの活動を改善するため。
  3. 運動能力を向上させるため。

仮説:

代替仮説:

高強度タスク指向ミラー療法と、上肢運動機能、脳卒中患者の運動能力の向上に対する低強度タスク指向鏡療法には、統計的に有意な差があります(P <0.05)

NULL仮説:

高強度タスク指向ミラー療法と、上肢運動機能における低強度タスク指向の鏡療法に統計的に有意な差はありません

、脳卒中患者の日常生活と運動能力の向上の活動(p> 0.05)

研究デザイン:実験的研究。ランダム化コントロールトレイル。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両方の性別。
  • 患者の年齢45歳以上
  • 虚血および出血性脳卒中(亜急性および慢性脳卒中)の両方。 認知機能比較的無傷のスコア> 24モカ
  • 患者は30分以上サポートの有無にかかわらず座ることができます

除外基準:

  • 視覚障害または一方的な無視の被験者。
  • グローバルな失語症を持っている。
  • 不安定な病状または併存疾患。
  • 修正されたアシュワーススケールでスコア3以上。
  • 整形外科的状態または骨折の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループA低強度タスク指向ミラー療法

被験者は、低強度タスク指向の鏡療法を受け取ります。

鏡は、影響を受けていない腕の反射が見られるような方法で、患者に垂直なテーブルに置かれます。

被験者は、影響を受けていない腕で動きを実行するように指示されます。 タスク指向のアクティビティ:オブジェクトの握り、ウォーターカップの取り扱い、タオルの折りたたみ、スプーンの給餌、木製ブロックの積み重ね。

グループA低強度タスク指向ミラー療法は、1日30分間、週に2時間半、8週間週5回繰り返し投与されます。

グループAのタスク指向アクティビティ:

スポンジボールを使用して、オブジェクトに到達してつかみます。 ぼろきれ(テーブルの掃除)で拭く水カップ(水を注ぐ)。 スプレーボトルの書き込みと描画折りたたみタオルを描くページをめぐるヘアキーボードのタイピングをブラッシングして、つかみ、カップをリリースします。 スプーン給餌練習カップカードフリップアクティビティから飲む木製ブロックの積み重ねセッションの合計40、5日間、8分間の10担当者で8週間連続で1日あたり10担当者。

実験的:介入グループB高強度タスク指向ミラーセラップ

被験者は、高強度タスク指向の鏡療法を受けます。

鏡は、影響を受けていない腕の反射が見られるような方法で、患者に垂直なテーブルに置かれます。

被験者は、影響を受けていない腕で動きを実行するように指示されます。 タスク指向のアクティビティ:オブジェクトの握り、ウォーターカップの取り扱い、タオルの折りたたみ、スプーンの給餌、木製ブロックの積み重ね。

グループB高強度タスク指向ミラー療法は、週5時間、1日60分間、8週間で週5回繰り返し投与されます。 被験者は影響を受けていない腕でのみ動きを行うため、鏡療法のモードは一方的になります。

グループBのタスク指向アクティビティ:

スポンジボールを使用して、オブジェクトに到達してつかみます。 ぼろきれ(テーブルの掃除)で拭く水カップ(水を注ぐ)。 スプレーボトルの書き込みと描画折りたたみタオルを描くページをめぐるヘアキーボードのタイピングをブラッシングして、つかみ、カップをリリースします。 スプーン給餌練習カップカードフリップアクティビティから飲む木製ブロック積みセッションの合計40、5日間60分間、1日あたり20回連続で20回連続で20回の担当者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢の運動機能
時間枠:10週間
運動機能は、主要な結果尺度として上肢のFugl Meyer評価を使用して評価されます。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月10日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月18日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月18日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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