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中风患者的上肢运动功能的任务导向镜疗法

2025年4月18日 更新者:Foundation University Islamabad
中风仍然是全球主要的公共卫生疾病,它通常与运动功能和其他功能障碍的损害相关。 持续的上肢功能障碍会影响许多后四杆病人,并且与日常生活活动的减少密切相关。 镜像治疗对神经可塑性有益的康复之一。这种疗法用于改善中风后运动功能。

研究概览

详细说明

目标:

这项研究的目标是:

  1. 到IMOROVE上肢运动功能和
  2. 改善日常活动的活动。
  3. 提高运动技能。

假设:

替代假设:

高强度任务导向镜像疗法和低强度任务的镜像疗法在上肢运动功能,日常生活的活动以及增强中风患者运动技能的活动中将存在统计学上的显着差异(p <0.05)

零假设:

在上肢运动功能上,高强度任务为导向的镜像治疗和低强度的镜像疗法将没有统计学上的显着差异

,日常生活的活动并增强中风患者的运动技能(p> 0.05)

研究设计:实验研究。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、44000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 两个性别。
  • 45岁及以上的患者年龄
  • 缺血性和出血性中风(亚急性和慢性中风)。 认知功能相对完整得分> 24 MOCA
  • 患者可以坐着 /不支持30分钟以上

排除标准:

  • 视觉障碍或单方面忽视的受试者。
  • 有全球失语症。
  • 不稳定的医疗状况或合并症。
  • 在修改后的Ashworth量表上得分3及以上。
  • 患有骨科状况或任何骨折的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组低强度任务为导向的镜像疗法

受试者将获得低强度任务为导向的镜像疗法:

镜像将以垂直于患者的桌子放在桌子上,以使未受影响的手臂的反射。

该对象将被指示用不受影响的手臂进行运动。 面向任务的活动:抓住物体,处理水杯,折叠毛巾,汤匙喂食,堆叠木块。

组A组低强度任务为导向的镜像治疗将每周2个和半小时每天30分钟,每周10次rep五次,持续8周。

A组面向任务的活动:

使用海绵球到达并抓住物体。 处理水杯(倒水)用抹布擦拭(清洁桌子)。 使用喷雾瓶写作和绘制折叠毛巾,转动页面刷键盘打字并释放杯子。 汤匙喂食练习从杯子卡片翻转活动中饮酒,堆叠木制块的总数为40,每周5天30分钟,每天10次连续8周,每天10次。

实验性的:干预组B高强度任务面向镜像疗法

受试者将接受高强度任务为导向的镜像疗法:

镜像将以垂直于患者的桌子放在桌子上,以使未受影响的手臂的反射。

将指示受试者用未受影响的手臂进行运动。 面向任务的活动:抓住物体,处理水杯,折叠毛巾,汤匙喂食,堆叠木块。

B组高强度任务为导向的镜像疗法每周进行5个小时,每天60分钟,每周20次rep五次,用于8个weeeks。 镜像疗法的模式将是单方面的,因为受试者只能在未受影响的手臂上进行运动。

B组面向任务的活动:

使用海绵球到达并抓住物体。 处理水杯(倒水)用抹布擦拭(清洁桌子)。 使用喷雾瓶写作和绘制折叠毛巾,转动页面刷键盘打字并释放杯子。 汤匙喂食练习从杯卡上饮酒量堆叠木制块的总数为40,每周5天,持续60分钟,每天20次连续8周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢运动功能
大体时间:10周
将使用Fugl Meyer评估上肢评估运动功能作为主要结果指标。
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月10日

初级完成 (估计的)

2025年5月15日

研究完成 (估计的)

2025年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月18日

首次发布 (实际的)

2025年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月18日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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