腰痛のバランスと機能のためのキネシオテーピング (KTFB-NSLBP)
2025年6月24日 更新者：Elif Dilara Durmaz
非特異的な腰痛患者のバランスと機能性に対するキネシオテーピングの効果に関するランダム化比較試験
この研究の目的は、非特異的な腰痛のある個人のバランスと機能的能力に対する運動学のテーピングの影響を調べることを目的としています。
非特異的な腰痛は、特定の医学的原因に関連しておらず、バランスの問題、身体機能の低下、心理的課題に関連する一般的な状態です。
この研究では、18〜65歳の35人の患者が含まれていました。
1つのグループは理学療法とともに運動学のテーピングを受けましたが、もう1つのグループは理学療法のみを受けました。
調査の概要
詳細な説明
非特異的な低腰痛（NSLBP）は、特定の病理に起因することはできない一般的な筋骨格状態です。 それはしばしば、機能的活動の制限、バランスの障害、抑うつ症状などの心理的苦痛につながります。 この研究では、NSLBPと診断された個人のバランスと機能的結果に対する運動学のテーピングの影響を調査しています。
この研究は、18〜65歳の35人の参加者に対して実施されました。 参加者は2つのグループにランダムに割り当てられました。介入グループは理学療法と組み合わせて運動学のテーピングを受けましたが、対照群は理学療法のみを受けました。 疼痛強度、機能評価指数（FRI）、修正オズウェストリー障害指数（MODI）、ベックデスポリーションインベントリ（BDI）、ノッティンガムヘルスプロファイル（NHP）、フラミンゴバランステストのための視覚アナログスケール（VAS）を含む介入の影響を評価するために、さまざまな結果測定が使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istinye Universyt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜65歳の患者
- 非特異的な腰痛の診断
- 腰痛の期間は6週間より長くなります
- 外来理学療法プログラムに参加する能力
除外基準：
- 脊椎手術の歴史
- 身体検査での神経障害の存在
- 運動学のテーピングへの禁忌
- 妊娠
- 運動を禁止する心血管疾患または肺疾患
- 下肢手術の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動学のテーピング +理学療法
このグループの参加者は、非特異的な低腰痛に合わせた治療運動とモダリティを含む理学療法プログラムに加えて、腰部領域に適用された運動学のテーピングを受けました。
介入は、バランスを改善し、痛みを軽減し、機能的な結果を強化することを目的としています。
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運動学のテーピングは、介入グループの参加者の腰部エリアに適用されました。
テーピングは、姿勢を改善し、痛みを軽減し、バランスと機能的パフォーマンスを向上させることを目的としています。
理学療法プログラムには、非特異的な腰痛のある個人向けに調整された治療運動と物理的モダリティ（ストレッチング、強化、姿勢トレーニングなど）が含まれていました。
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アクティブコンパレータ：理学療法のみ
このグループの参加者は、非特異的な低腰痛の治療に一般的に使用される治療運動とモダリティを含む理学療法プログラムのみを受けました。
このグループでは、運動学のテーピングは適用されませんでした。
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理学療法プログラムには、非特異的な腰痛のある個人向けに調整された治療運動と物理的モダリティ（ストレッチング、強化、姿勢トレーニングなど）が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能評価指数（FRI）スコアの変更
時間枠：ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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機能状態は、機能的評価指数（FRI）を使用して評価され、非特異的な低腰痛に関連する機能障害のレベルを評価しました。
スコアの減少は、機能状態の改善を示します。
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ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの視覚アナログスケール（VAS）スコアの変化
時間枠：ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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視覚アナログスケールを使用して、痛みの強度を評価しました。
スコアの減少は、痛みの重症度の減少を示します。
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ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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フラミンゴバランステスト（FBT）スコアの変化
時間枠：ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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バランスは、フラミンゴバランステストを使用して評価されました。
パフォーマンスの向上は、より良い姿勢制御とバランスを示します。
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ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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ベックうつ病インベントリ（BDI）スコアの変更
時間枠：ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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心理的状態は、Beckうつ病の目録を使用して評価されました。
スコアの減少は、気分の改善と抑うつ症状の減少を反映しています。
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ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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Oswestry Disability Index（ODI）スコアの変更
時間枠：ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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腰痛に関連する障害レベルは、オスウェストリー障害指数を使用して評価されました。
スコアの減少は、機能能力の改善を反映しています。
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ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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ノッティンガムヘルスプロファイル（NHP）スコアの変更
時間枠：ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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健康関連の生活の質は、ノッティンガムの健康プロファイルを使用して評価されました。
スコアの減少は、生活の質の向上を示します。
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ベースライン（1日目） "：初期評価（研究の1日目）「介入後3週間」：介入後3週間後（治療プログラム後）2回目の評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月20日
一次修了 (実際)
2025年6月15日
研究の完了 (実際)
2025年6月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月20日
最初の投稿 (実際)
2025年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月24日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。