Kinesio录制以保持平衡和功能下的腰痛 (KTFB-NSLBP)
2025年6月24日 更新者：Elif Dilara Durmaz
一项关于运动型胶带对非特异性下背痛患者平衡和功能的影响的随机对照试验
这项研究旨在检查运动机能学对非特异性下背痛患者平衡和功能能力的影响。
非特异性的下背痛是一种常见状况，与特定的医疗原因无关，并且通常与平衡问题，身体机能减少和心理挑战有关。
在这项研究中，包括35名18至65岁的患者。
一组与物理疗法一起接受了运动学录音，而另一组仅接受了物理疗法。
研究概览
详细说明
非特异性下背痛（NSLBP）是一种常见的肌肉骨骼状况，不能归因于特定的病理。 它通常会导致功能活动，平衡受损和心理困扰（例如抑郁症状）的局限性。 这项研究研究了运动能录制对被诊断为NSLBP的人的平衡和功能结果的影响。
该研究是针对35岁至65岁的35名参与者进行的。 将参与者随机分配给两组：干预组与物理疗法结合使用了运动学录音，而对照组仅接受了物理疗法治疗。 使用各种结果度量来评估干预措施的影响，包括视觉模拟量表（VAS），疼痛强度，功能评级指数（FRI），修改后的Oswestry残疾指数（MODI），Beck Distion Contectory（BDI），诺丁汉健康健康状况（NHP）和Flamingo平衡测试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Istinye Universyt
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18至65岁的患者
- 诊断非特异性下背痛
- 腰痛的持续时间超过6周
- 能够参加门诊理疗计划
排除标准：
- 脊柱手术史
- 在体格检查中存在神经缺陷
- 运动学录音的禁忌症
- 怀孕
- 避免运动的心血管或肺部疾病
- 下肢手术病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：运动学录音 +物理疗法
该组的参与者除了进行物理治疗计划外，还接受了适用于腰部区域的运动机能学录音，该计划包括治疗运动和针对非特异性下背痛的方法。
干预旨在改善平衡，减轻疼痛并增强功能结果。
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运动机能学录制应用于干预组参与者的腰部区域。
录音带旨在改善姿势，减轻疼痛并提高平衡和功能性能。
物理治疗计划包括针对非特异性下背痛的患者量身定制的治疗运动和身体方式（例如伸展，增强和姿势训练）。
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有源比较器：仅理疗
该组的参与者仅接受了理疗计划，其中包括用于治疗非特异性下背痛的治疗锻炼和方式。
该组未应用运动学录音。
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物理治疗计划包括针对非特异性下背痛的患者量身定制的治疗运动和身体方式（例如伸展，增强和姿势训练）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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功能评级指数（FRI）得分的变化
大体时间：基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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使用功能等级指数（FRI）评估功能状态，以评估与非特异性下背痛有关的功能残疾水平。
分数的下降表明功能状态的提高。
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基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表（VAS）得分的变化
大体时间：基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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使用视觉模拟量表评估疼痛强度。
分数的降低表明疼痛严重程度减轻。
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基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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更改火烈鸟平衡测试（FBT）得分
大体时间：基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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使用火烈鸟平衡测试评估平衡。
提高的性能表明更好的姿势控制和平衡。
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基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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贝克抑郁量库存（BDI）得分的变化
大体时间：基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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使用贝克抑郁量清单评估了心理状况。
评分的降低反映了情绪的改善和减轻抑郁症状。
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基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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OSWESTRY残疾指数（ODI）得分的变化
大体时间：基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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使用OSWESTRY残疾指数评估了与腰痛有关的残疾水平。
分数的下降反映了提高的功能能力。
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基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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更改诺丁汉健康状况（NHP）分数
大体时间：基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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使用诺丁汉健康状况评估了与健康相关的生活质量。
分数下降表明生活质量更好。
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基线（第1天）“：初步评估（研究的第1天）“干预后3周”：第二次评估，干预后3周（治疗计划之后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月20日
初级完成 (实际的)
2025年6月15日
研究完成 (实际的)
2025年6月20日
研究注册日期
首次提交
2025年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月20日
首次发布 (实际的)
2025年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月24日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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