요통의 균형과 기능을위한 키네시오 테이핑 (KTFB-NSLBP)
2025년 6월 24일 업데이트: Elif Dilara Durmaz
비특이적 낮은 요통 환자의 균형 및 기능에 대한 키네시오 테이핑의 영향에 대한 무작위 대조 시험
이 연구는 비특이적 낮은 요통이있는 개인의 균형과 기능적 능력에 대한 운동 요약의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.
비특이적 낮은 요통은 특정 의학적 원인과 관련이 없으며 균형 문제, 신체 기능 감소 및 심리적 도전과 관련이있는 일반적인 상태입니다.
이 연구에서는 18 세에서 65 세 사이의 35 명의 환자가 포함되었습니다.
한 그룹은 물리 치료와 함께 운동 요법 테이핑을 받았으며, 다른 그룹은 물리 치료 만 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
비특이적 낮은 요통 (NSLBP)은 특정 병리에 기인 할 수없는 일반적인 근골격 상태입니다. 그것은 종종 기능 활동, 균형 장애 및 우울 증상과 같은 심리적 고통의 한계로 이어집니다. 이 연구는 NSLBP 진단을받은 개인의 균형 및 기능적 결과에 대한 운동 요약의 영향을 조사합니다.
이 연구는 18 세에서 65 세 사이의 35 명의 참가자에 대해 수행되었습니다. 참가자는 두 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 중재 그룹은 물리 치료와 함께 운동 요법 테이핑을 받았으며 대조군은 물리 치료 만 받았습니다. 통증 강도, 기능 등급 지수 (FRI), 수정 된 Oswestry Disability Index (MODI), Beck Depression Index (BECK), 노팅엄 건강 프로파일 (NHP) 및 플라밍고 균형 테스트를 포함한 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 포함한 중재의 효과를 평가하는 데 다양한 결과 측정이 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istinye Universyt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 65 세 사이의 환자
- 비특이적 낮은 요통 진단
- 6 주 이상 낮은 요통의 지속 시간
- 외래 환자 물리 치료 프로그램에 참석하는 능력
제외 기준 :
- 척추 수술의 병력
- 신체 검사에서 신경 학적 결함의 존재
- 운동 요법 테이핑에 대한 금기
- 임신
- 운동을 금기하는 심혈관 또는 폐 질환
- 최저 수술의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 요법 테이핑 + 물리 치료
이 그룹의 참가자는 치료 운동과 비특이적 낮은 요통에 맞게 조정 된 치료 운동과 양식을 포함하는 물리 치료 프로그램 외에 요추 지역에 적용되는 운동 요법 테이핑을 받았습니다.
개입은 균형을 향상시키고 통증을 줄이며 기능적 결과를 향상시키는 것을 목표로했습니다.
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운동 요법 테이핑은 중재 그룹의 참가자들의 요추 영역에 적용되었습니다.
테이핑은 자세를 개선하고 통증을 줄이며 균형과 기능적 성능을 향상시키는 것을 목표로했습니다.
물리 치료 프로그램에는 치료 운동 및 신체적 양식 (예 : 신장, 강화 및 자세 훈련 등)이 비특이적 인 낮은 요통이있는 개인을 위해 맞춤화 된 것입니다.
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활성 비교기: 물리 치료 만
이 그룹의 참가자는 물리 치료 프로그램 만 받았는데, 여기에는 비특이적 낮은 요통 치료에 일반적으로 사용되는 치료 운동과 양식이 포함되었습니다.
이 그룹에는 운동 요법 테이핑이 적용되지 않았습니다.
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물리 치료 프로그램에는 치료 운동 및 신체적 양식 (예 : 신장, 강화 및 자세 훈련 등)이 비특이적 인 낮은 요통이있는 개인을 위해 맞춤화 된 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 등급 지수 (FRI) 점수의 변화
기간: 기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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기능적 상태는 기능적 등급 지수 (FRI)를 사용하여 비특이적 낮은 요통과 관련된 기능 장애 수준을 평가했습니다.
점수의 감소는 기능 상태가 향상되었음을 나타냅니다.
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기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도 (VAS) 점수의 변화
기간: 기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 평가 하였다.
점수의 감소는 통증 심각성 감소를 나타냅니다.
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기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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FBT (Flamingo Balance Test) 점수의 변화
기간: 기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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Flamingo Balance 테스트를 사용하여 균형을 평가했습니다.
개선 된 성능은 더 나은 자세 제어와 균형을 나타냅니다.
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기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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Beck Depression Inventory (BDI) 점수의 변경
기간: 기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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Beck Depression Inventory를 사용하여 심리적 상태를 평가했습니다.
점수 감소는 기분이 향상되고 우울 증상 감소를 반영합니다.
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기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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OSWESTRY 장애 지수 (ODI) 점수의 변화
기간: 기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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요통과 관련된 장애 수준은 Oswestry Disability Index를 사용하여 평가되었습니다.
점수 감소는 개선 된 기능 능력을 반영합니다.
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기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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노팅엄 건강 프로필 (NHP) 점수의 변화
기간: 기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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건강 관련 삶의 질은 노팅엄 건강 프로파일을 사용하여 평가되었습니다.
점수의 감소는 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선 (1 일) ": 초기 평가 (연구 1 일)"개입 후 3 주 ": 중재 후 3 주 후 (치료 프로그램 후) 두 번째 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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