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超音波所見とポットの骨折におけるシンデス腫性損傷における術中所見の間の相関ウェーバーBおよびC

2025年4月18日 更新者:Mohamed Salah Shehata、Benha University
この研究の目的は、ポットの骨折の場合の超音波所見、X線撮影所見、術中の所見を評価および比較することを目的としています。ウェーバータイプBおよびCの骨折のために、合成炎症の診断における超音波の精度を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

足首の骨折は、整形外科医によって最も頻繁に対処されている負傷の1つです。 足首の骨折の発生率は、成人集団の100000人あたり約107〜145です。 これらの骨折の約10%は、シンデス膜損傷と付随しています。 この割合は、オープンリダクションと内部固定(ORIF)を必要とする患者で2倍になります。その結果、整形外科医がこれらの損傷を正確に診断することが不可欠です。 これらの怪我を適切に診断または治療しないと、足首の痛みが持続、機能的不安定性、早期変形性関節症につながる可能性があります。 足首の関節は、脚の骨をつなぐ滑膜関節です。外側のマルレオラスで遠位に終わるfi骨と、脛骨プラフォンド、内側のマルレオラス、および後部マレオラスで遠位に終わる脛骨は、複雑なヒンジジョイントです。) 2. Kennedy JG、Soffe KE、Dalla Vedova P、Stephens MM、O'Brien T、Walsh MG、McManus F(足首シンデス症の損傷は一般的ですが、それらを診断して治療することは挑戦的であり、しばしばヘルスケアプロビダー間の意見が異なる場合があります。 整形外科医がこれらの損傷の複雑な性質を認識することは、特に骨間膜への損傷を伴う場合に重要です。 患者は、最初の怪我の数年後に医師の診察を求めることがあり、漸進的な痛みの悪化、身体活動後の腫れを報告することができます。 これらの症状は、それらの生活の質に大きな影響を与える可能性があります。

足首骨折におけるシンデス膜損傷の診断ジレンマ:

診断に関する異なるモダリティです:

  • X線イメージングは​​、足首シンデス症の損傷を診断するための最も一般的に使用される方法の1つです。 通常の前後X線写真では、脛骨繊維形状のオーバーラップは6 mmを超えるはずですが、脛骨プラフォンドの1 cmより1 cm測定すると、死亡したX線写真では1 mmを超える必要があります。 同様に、同じレベルの前後視聴ビューの両方で、脛骨繊維状の透明スペースは6 mm未満でなければなりません。 さらに、内側の透明な空間は、タラールドームと脛骨プラフォンの間の距離以下にする必要があります。 脛骨繊維塩のオーバーラップの減少、脛骨繊維形状の透明空間の増加、または体重負荷または非重量負荷のX線写真で観察されたかどうかにかかわらず、内側の透明空間の増加は、シンデス症の破壊を示唆しています。)6。 Ceccarelli(標準的なレントゲン写真は、中程度から重度の足首のシンデス症の損傷を評価するのに役立ちますが、微妙なシンデスメスの拡大を検出することは依然として困難です。
  • Computed Tomography(CT)は、遠位脛骨線維症の位置アラインメントの明確かつ直接的な視覚化を提供します。 これにより、シンデス膜ギャップの正確な測定が可能になり、対側側との比較が促進されます。 その結果、CTは、X線撮影の所見が決定的でない場合、足首のシンデス症の損傷を診断するために特に価値があります。 ギャップが6 mmを超えているか、反対側よりも2 mm以上広い場合、シンデス症の損傷が一般に示されています。CT放射線への暴露は、患者に多くの危険を引き起こす可能性があります。) 3.Elgafy H、Semaan HB、Blossinger B、Wassef A、Ebraheim na(。
  • MRIは、その高感度と特異性のために、シンデス症の損傷を診断するための好ましい方法です。 ただし、検査技術では、特にスライスの方向と足首の位置決めには、遠位脛骨炎靭帯の最適な視覚化を確保するために標準化が必要です。 靭帯繊維の斜めの方向は、術中の所見と比較すると誤検知をもたらす可能性があります。 前部の舌骨靭帯裂裂、骨浮腫、骨軟骨病変、または遠位脛骨繊維油の関節不一致などの追加の関連する損傷も存在する可能性があります。 これらの発見には、靭帯の不連続または不規則、湾曲、または不明瞭な靭帯の輪郭が含まれます。 8.Kellett JJ、Lovell GA、Eriksen DA、Sampson MJ。 足首シンデス症の診断画像障害:(
  • 超音波は、足首のシンデス炎症性靭帯損傷のスクリーニングツールとして機能する可能性のある費用対効果の高い容易に利用可能なオプションを提供します。 超音波評価は、前部コンパートメントを調べて、脛骨または距骨の関節液、滑膜炎、および骨糞をチェックすることから始まります。 伸筋、内側、および横方向のコンパートメントの腱は、縦方向および横面の両方で評価されます。 側室の評価は、前部の舌骨靭帯(ATFL)およびcalc酸塩靭帯(CFL)に焦点を当てています。 内側コンパートメントでは、三角靭帯が斜めの冠状面で評価されます。 シンデス症は、前方アプローチを介して横面を使用して、すべての場合にイメージされます。 前角脛骨炎靭帯(AITFL)の連続性と輪郭のために検査され、脛骨繊維距離(透明空間)が測定されます。 1. Hagemeijer NC、Lubberts B、Saengsin J、Bhimani R、Sato G、Waryasz GR、Kerkhoffs GMMJ、Digiovanni CW、Guss D(

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohamed Salah Shehata, Orthopedic resident
  • 電話番号:+2001156593716
  • メール:mosala304@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • Benha University Hospitalsを足首骨折している患者は、Weber B、B/C、およびCの患者が一般に手術に適合し、機能要件が手順を正当化する限り、研究に登録されます。この研究には、皮膚の状態が許容されると、閉鎖骨折を持つ18歳以上の患者のみが含まれます。

除外基準:

  • 年齢は18歳未満、60歳以上。
  • 同側の足首の骨折または固定の以前の歴史。
  • 慢性足首の足首の不安定性または再発性足首の捻rainの歴史。
  • かなりの足首または微妙な変形性関節症。
  • 病理学的足首骨折。
  • 足首が開いている患者。
  • 血管損傷または神経障害のある足首骨折の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:超音波所見と、シンデス炎の足首損傷における術中所見の間の相関
超音波所見とポットのBおよびCのシンデス炎症の術中所見との相関
X線、CT、超音波および術中によるシンデス炎損傷の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポットの骨折におけるシンデス炎の足首の損傷
時間枠:ベースライン

間の相関:ポットの骨折におけるシンデス炎の損傷に関する1-ウルトラの所見Weber BおよびC:*aitfl(前脛骨炎靭帯)の連続性、輪郭、および血腫の存在のための存在。

  • PITFL(後部下脛骨炎靭帯)完全性。
  • 三角靭帯の完全性。
  • 脛骨繊維形状空間の測定。
  • 内側透明空間の測定。 トランスデューサー(logiq p9線形トランスデューサー8/15mh)は、靭帯がその厚さにある足首関節の上に横断1cmを配置します。
ベースライン
ポットの骨折におけるシンデス炎の足首の損傷
時間枠:ベースライン
ポットのウェーバーBおよびC骨折の術中の所見は、関節鏡検査とORIF(オープンリダクションと内部固定)に導かれた誘導をしています。
ベースライン
ポットの骨折における足首のシンデス炎症
時間枠:ベースライン
術前X線およびCTスキャン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月18日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月18日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ankle syndesmotic injury

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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