滞在期間、臨床転帰、および高齢の入院患者の生存時の栄養状態と患者の特徴 (INSIGHT)
2025年5月12日 更新者：Charlotte Suetta、Bispebjerg Hospital
入院患者の滞在期間、臨床結果、および生存率に対する栄養状態と表現型の特徴の影響
疾患関連の栄養失調（DRM）は、併用疾患によって引き起こされるエネルギー、タンパク質、またはその他の栄養ニーズの栄養不足または不均衡を説明しています。 栄養状態は、入院患者の運命に重要な役割を果たし、DRMは機能の喪失と生存率の低下に関連しています。
DRMは、急性疾患の患者では一般的な状態であり、病院に入学すると医療入院患者の約30％が栄養失調であり、高齢者または重病の人の間で高くなります。 生理学的に栄養失調は、a）重度の疾患後の組織の治癒と回復の低下、b）感染に対する免疫機能と耐性を抑制し、c）重大な疾患に対する代謝防御の低下、d）慢性疾患の遅延および低い進行の低下。 さらに、不十分な栄養は、長期の入院と結びついており、病院患者のより多くの再入院と全体的な死亡率をもたらします。 しかし、入院時の患者の栄養状態が体系的に評価されることはめったになく、高齢の急性認められた患者のDRMの結果はまだ理解する必要があります。
このプロジェクトは、1500人の急性認められた患者の栄養、生理学的、および生化学的状態の詳細な説明を提供します。 関連して、この研究では、患者の特性と疾患の進行との関係を調査します。 取得したデータは、入院期間、再入院と急性接触、および死亡率の間のリンクを調査するために、患者登録簿と結合されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacob B Jespersen, MSc
- 電話番号：+4522321355
- メール：jacob.baekgaard.jespersen@regionh.dk
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2400
- 募集
- Bispebjerg Hospital
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コンタクト：
- Jacob Jespersen
- 電話番号：+4522321355
- メール：jacob.baekgaard.jespersen@regionh.dk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Bispebjerg Hospitalで急激に認めた患者
説明
包含基準：
- 65歳以上の成人を急激に認めました。
- 研究要員によって評価されるように、研究情報に従うことができます。
- デンマーク語を理解できる。
除外基準：
- <24時間入場
- 終末期の末期の病気
- 一時的な市民登録番号（CPR）の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Insight Cohort
表現型の特性の栄養学的および生理学的状態への結合を調査するために確立された老人コホート（65歳以上）。
疾患関連の栄養失調が特定の表現型特性に基づいて患者予後の予測値を提供し、急性認められた患者の同定を改善するためにさまざまな生理学的成層を確立するかどうかを調査する研究の意図。
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人体測定、体組成（BIA）、栄養スクリーニング（GLIM、SNAQ、NIS、NRS-2002）、機能的検査、吸収性、筋力、血液検査、糞便スワブ、間接的なカロリメトリー指向のスワブ、胸部像、com臨床像、com臨床筋肉の肖像画、パーコペニア、パーコペニア（OMC）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠：入院日から退院まで、最大2か月間評価
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到着から退院まで入院した時間（時間）
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入院日から退院まで、最大2か月間評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：死亡までの時間 初発入院から 90 日
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初診から死亡までの時間
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死亡までの時間 初発入院から 90 日
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再入院
時間枠：退院から30日後に再入院する時間
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退院から再入院する時間
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退院から30日後に再入院する時間
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急性接触
時間枠：退院から30日後の鋭い接触までの時間
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退院からの急性接触までの時間
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退院から30日後の鋭い接触までの時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月12日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2028年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月25日
最初の投稿 (実際)
2025年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。