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住院时间,临床结局和老年住院患者的存活时间和患者特征 (INSIGHT)

2025年5月12日 更新者:Charlotte Suetta、Bispebjerg Hospital

营养状况和表型特征对住院患者的住院时间,临床结局和生存的影响

与疾病相关的营养不良(DRM)描述了由伴随性疾病引起的能量,蛋白质或其他营养需求的营养不足或不平衡。 营养状况在住院患者的命运中起着至关重要的作用,DRM与功能丧失和生存降低有关。

DRM是急性疾病患者的常见状况,在入院时营养不良,在医疗住院患者中约有30%,并且在老年人或重病患病中增加。 生理上的营养不良与a)严重疾病后的组织愈合和恢复性较差有关,b)抑制免疫功能和对感染的抵抗力,c)对危害疾病的代谢较差,d)慢性疾病的延迟和较差的慢性疾病进展。 此外,营养不足与长时间住院住院相连,导致更多的再入院,并且医院患者的总体死亡率更高。 然而,很少有系统地评估医院入院时患者的营养状况,而DRM在老年急性接纳的患者中的后果仍需要了解。

该项目将提供1500名急性入院患者的营养,生理和生化状态的详细描述。 就研究而言,该研究将研究患者特征与疾病进展之间的关系。 所获得的数据还将与患者记录结合在一起,以研究住院时间,再入院和急性接触的长度与死亡率之间的联系。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者在Bispebjerg医院急性入院

描述

纳入标准:

  • 急性接纳65岁及以上的成年人。
  • 可以遵守研究人员评估的研究信息。
  • 能够理解丹麦语。

排除标准:

  • <24小时入场
  • 生命末期绝症
  • 临时民用注册号(CPR)的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
洞察力队列
建立了一种老年人群(年龄≥65岁),以研究表型特征与营养和生理状况的耦合。 该研究旨在探索与疾病相关的营养不良是否基于特定表型特征为患者预后提供了预测价值,并建立了不同的生理分层以改善急性入院患者的鉴定。
Anthropometry, Body composition (BIA), Nutritional screening (GLIM, SNAQ, NIS, NRS-2002), Functional tests, Seisomocardiography, Muscle strength, Blood tests, Fecal swabs, Indirect calorimetry Orientation-Memory-Concentration (OMC), Sarcopenia, Frailty (Clinical Frailty Scale), Comobidity, Polypharmacy,肖像照片。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:从住院日期起拆卸日期,最多可评估2个月
从到达到出院住院的时间(数小时)
从住院日期起拆卸日期,最多可评估2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:死亡时间 入院后 90 天
从指数入院到死亡的时间
死亡时间 入院后 90 天
再入院
大体时间:出院30天的再入院时间
出院再读的时间
出院30天的再入院时间
急性接触
大体时间:出院30天急性接触的时间
出院急性接触的时间
出院30天急性接触的时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月12日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月12日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H-25009586

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

以下可用:研究方案和统计分析计划(SAP)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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