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숙박 기간, 임상 결과 및 고령 입원 환자의 영양 상태 및 환자 특성 (INSIGHT)

2025년 5월 12일 업데이트: Charlotte Suetta, Bispebjerg Hospital

입원 환자의 체류 기간, 임상 결과 및 생존시 영양 상태 및 표현형 특성의 영향

질병 관련 영양 실조 (DRM)는 수반되는 질병으로 인한 에너지, 단백질 또는 기타 영양소에 대한 에너지, 단백질 또는 기타 영양소에 대한 불균형을 설명합니다. 영양 상태는 입원 환자의 운명에서 중요한 역할을하며 DRM은 기능 상실 및 생존 감소와 관련이 있습니다.

DRM은 급성 질환이있는 환자의 흔한 상태이며, 의료 입원 환자 중 약 30%가 병원에 ​​입원 할 때 영양 실조 상태이며, 나이가 많거나 치명적이든 상승합니다. 생리 학적으로 영양 실조는 a) 중증 질환 후 조직 치유 및 회복이 나쁘다, b) 면역 기능과 감염에 대한 저항성, c) 중요한 질병에 대한 대사 방어 가난한, d) 만성 질환의 지연 및 열악한 진보. 또한, 부적절한 영양은 장기 입원에 결합되어 병원 환자의 재 입원과 전반적인 사망률이 높아집니다. 그러나 병원 입국시 환자의 영양 상태는 체계적으로 평가되지 않으며, 급성 입원 한 나이가 많은 환자에서 DRM의 결과는 여전히 이해되어야합니다.

이 프로젝트는 1500 명의 급성 입원 환자의 영양, 생리적 및 생화학 적 상태에 대한 자세한 설명을 제공 할 것입니다. 이와 관련하여, 연구는 환자 특성과 질병 진행 사이의 관계를 조사 할 것이다. 얻은 데이터는 또한 입원 기간, 재 입원 및 급성 접촉, 사망률 사이의 연관성을 조사하기 위해 환자 레지스터에 결합됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Bispebjerg Hospital에서 급격히 입원 한 환자

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상의 성인을 심각하게 인정했습니다.
  • 연구 요원이 평가 한 바와 같이 연구 정보를 준수 할 수 있습니다.
  • 덴마크어를 이해할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • <24 시간 입학
  • 수명이 끝나는 말기 질환
  • 임시 시민권 등록 번호 (CPR) 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통찰력 코호트
표현형 적 특성의 영양 및 생리적 상태에 대한 결합을 조사하기 위해 설립 된 노인 코호트 (연령 65 세). 이 연구는 질병 관련 영양 실조가 특정 표현형 특성에 기초하여 환자 예후에 대한 예측 값을 제공하는지 여부를 탐색하고, 급격히 입원 한 환자의 식별을 향상시키기 위해 다른 생리 학적 층학을 확립합니다.
인류 측정법, 신체 조성 (BIA), 영양 스크리닝 (Glim, SNAQ, NIS, NRS-2002), 기능성 검사, 세이 포마 마디 촬영, 근력 강도, 혈액 검사, 배설물 면봉, 간접 소량의 열량 측정 오리엔테이션-메모리-콘센트 (OMC), Sarcopency, Comobitty, Frailty, Frailty) 사진.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 퇴원까지 병원 입원일로부터 최대 2 개월까지 평가
도착부터 퇴원까지 입원 한 시간 (시간)
퇴원까지 병원 입원일로부터 최대 2 개월까지 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 지수 등록 후 90일 동안 사망까지 걸리는 시간
인덱스 승인에서 사망까지의 시간
지수 등록 후 90일 동안 사망까지 걸리는 시간
재입학
기간: 퇴원 후 30 일 동안 재 입원 시간
퇴원으로부터의 재 입원 시간
퇴원 후 30 일 동안 재 입원 시간
급성 접촉
기간: 급성 연락 시간 퇴원 후 30 일
배출에서 급성 접촉 시간
급성 연락 시간 퇴원 후 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-25009586

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

다음은 사용할 수 있습니다 : 연구 프로토콜 및 통계 분석 계획 (SAP).

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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