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脳卒中後のカプセル炎患者における肩の可動性と機能に対する鏡療法の追加効果

2025年4月21日 更新者:Foundation University Islamabad

パキスタンでの脳卒中の推定年間発生率は250/100、000です。 上肢の障害と脳卒中後の筋骨格合併症、痛み、亜脱臼、および制限された関節範囲の可動域が一般的に報告されています。 他の多くの肩の障害の中で、接着剤嚢炎は、脳卒中患者の可動性が限られている、可動域の減少、痛みの主な原因です。

現在の研究の目的は、脳卒中後のカプセル炎を治療するための洞察を提供するため、臨床医と理学療法士に利益をもたらすでしょう。 鏡療法の影響は確立されていますが、文献は、さまざまな種類の片麻痺の肩の痛みに最適な治療アプローチやモダリティを提供しません。 この研究では、肩関節に関する治療アプローチの制限と、脳卒中後の接着嚢胞炎におけるその可動性に対処します。

この研究は、2つのグループで構成される非盲検無作為化対照試験になります。 研究は1年間にわたって実施されます。 被験者は、コイントス法を使用して、2つのグループ(AとB)にランダム化するコイントス法を使用して、非確率の目的のサンプリング手法を介して選択されます。倫理的承認はERC FUMCから得られます。

1つのグループはミラー療法を受け、もう1つは6週間の従来の運動治療を受けます。 ベースラインテストは、ミラー療法の介入の前後に行われ、結果測定の評価は、合計6週間の介入期間の3週間ごとに行われます。 データは、SPSSバージョン22に入力および分析されます。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的

  1. 脳卒中後嚢胞炎患者における肩関節の可動域の改善に対する従来の療法とともに、鏡療法の効果を決定します。
  2. 脳卒中後嚢胞炎患者の肩関節機能の改善に対する従来の療法とともに、鏡療法の効果を決定します。
  3. 脳卒中後嚢胞炎患者の肩の可動性と機能を改善するための鏡療法の単独での鏡療法の影響の違いを比較する。

仮説代替仮説

  1. 脳卒中後嚢胞炎患者の肩関節の可動域を改善する際に、鏡療法の統計的に有意な効果があります。 (p> 0.05)。
  2. 脳卒中後嚢胞炎患者の肩関節機能を改善する際に、鏡療法の統計的に有意な効果があります。 (p> 0.05)。

帰無仮説

  1. 脳卒中後嚢胞炎患者の肩関節の可動域を改善する際に、鏡療法の統計的に有意な効果があります。 (p> 0.05)。
  2. 脳卒中後嚢胞炎患者の肩関節機能を改善する際に、鏡療法の統計的に有意な効果があります。 (p> 0.05)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方の性別
  • 40〜70歳
  • 単純な口頭での指示を理解して従う能力
  • 少なくとも10〜15分間立つことができる患者。
  • 病院に来て治療セッションに参加する能力。
  • 慢性脳卒中(虚血)患者(6か月〜1年)粘着性capsul炎(capsularパターン:外部回転>誘導>内ローテーション)
  • モントリオール認知評価尺度で24を超えるスコア。

除外基準:

  • 上肢の骨折または頸椎の病理または神経根障害
  • 上肢手術または外傷の歴史
  • 回旋腱板病理学または上肢の長期固定化
  • 上肢の動きを変化させているリウマチ性疾患、線維筋痛症、またはその他の筋骨格障害
  • 他の神経学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来の療法とともに鏡療法

これには、6週間にわたって脳卒中後患者の接着嚢胞炎の鏡療法セッションを受けている参加者が含まれます。

実験グループは、20分間の従来の療法に続いて、介入の間の3分間の休息期間を含む20分間の鏡療法トレーニングを受けます。

実験グループは、20分間の従来の療法に続いて、介入の間の3分間の休息期間を含む20分間の鏡療法トレーニングを受けます。

介入週:

タスクミラーの前で実行する:

週:1-2

アクティブショルダーROM:

屈曲、誘duction、無傷の四肢の外部内部回転運動

患者の進行に応じて繰り返し数を増やす

週:3-4

肩ROMをターゲットにするアクティビティ:

タオルで鏡を掃除する(内部回転+誘duction)

グラスを飲んで飲む(屈曲 +誘duction)

髪をとかすためにブラシを保持します(外部回転

週:5-6

オーバーヘッドに到達します

(にステッカーを貼り付けます

ミラー)(内部回転

/誘duction)

ボトルを頭上に持ち上げます。

(屈曲/誘duction)

ボールを投げる(外部

回転)

タスク固有のミラー療法の進行:

週:1-2患者の進行週に応じて繰り返し数を増やす週:3-4ガラストランスファーガラスに水を加える

アクティブコンパレータ:従来の療法

これには、6週間にわたって従来の理学療法を受けている11人の参加者が含まれます。 対照群は、次のような40分間、従来の療法を受けます。

  1. 15分間痛みを緩和するためのヒートパックと10
  2. 肩の等尺性エクササイズ10担当者

詳細:週ごと:

対照群には、20ミントの従来の療法があります。

  1. 15分間痛みを緩和するためのヒートパックと10
  2. 肩の等尺性エクササイズ10担当者
  3. アクティブでパッシブの動きの範囲はそれぞれ10担当者
  4. Codmanはそれぞれ10人の担当者を運動します
  5. ワンドはそれぞれ10人の担当者を運動します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域
時間枠:6週間
ゴニオメーターは、肩の可動域を評価するために使用されます
6週間
認知障害
時間枠:6週間
軽度の認知障害の検出に使用されたモントリオール認知評価テスト
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月20日

一次修了 (実際)

2024年12月20日

研究の完了 (実際)

2025年1月20日

試験登録日

最初に提出

2025年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月21日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2024/67

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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