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어깨 이동성 및 스트로크 후 접착 캡슐염 환자의 어깨 이동성 및 기능에 미러 요법의 추가 효과

2025년 4월 21일 업데이트: Foundation University Islamabad

파키스탄에서 추정 된 연간 뇌졸중 발생률은 250/100, 000입니다. 상지 손상 및 통증, 아 탈구 및 제한된 관절 운동 범위와 같은 스트로크 후 근골격계 합병증이 일반적으로보고됩니다. 다른 많은 어깨 장애 중에서, 접착제 캡슐염은 뇌졸중 환자의 제한된 이동성, 운동 범위 감소 및 통증의 주요 원인입니다.

현재의 연구의 목표는 뇌졸중 후 접착제 캡슐염을 치료할 수있는 통찰력을 제공하기 때문에 임상의와 물리 치료사에게 도움이 될 것입니다. 거울 요법의 효과가 확립되었지만 문헌은 다른 유형의 혈액 어깨 통증에 대한 최상의 치료 접근법이나 양식을 제공하지 않습니다. 이 연구는 어깨 관절에 관한 치료 접근법의 한계와 스트로크 후 접착제 캡슐염의 이동성을 다룰 것입니다.

이 연구는 두 그룹으로 구성된 비 맹렬한 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 학습은 1 년에 걸쳐 수행됩니다. 피험자는 코인 토스 방법을 사용하여 비 확률 목적 샘플링 기술을 통해 선택 될 것입니다. 그리고 두 그룹 (A 및 B)으로의 무작위 배정. ERC FUMC에서 윤리적 승인을 얻을 수 있습니다.

한 그룹은 거울 요법을 받고 다른 그룹은 6 주 동안 기존의 운동 치료를 받게됩니다. 기준 테스트는 미러 요법의 중재 및 결과 측정 평가 전후에 수행됩니다. 총 6 주 중재 기간 동안 3 주마다마다 수행됩니다. SPSS 버전 22에서 데이터를 입력하고 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 목표

  1. 스트로크 후 접착 성 캡슐염 환자에서 어깨 관절 운동 범위를 개선하기위한 기존 요법과 함께 거울 요법의 효과를 결정합니다.
  2. 스트로크 후 접착 성 캡슐염 환자에서 어깨 관절 기능을 개선하기위한 기존 요법과 함께 거울 요법의 효과를 결정합니다.
  3. 뇌졸중 접착 성 캡슐염 환자에서 어깨 이동성 및 기능을 개선하기위한 기존 요법과의 거울 요법의 영향 사이의 차이를 비교합니다.

가설 대체 가설

  1. 스트로크 후 접착 성 캡슐염 환자에서 어깨 관절 운동 범위를 개선하는 데 미러 요법의 통계적으로 유의 한 영향이 있습니다. (P> 0.05).
  2. 스트로크 후 접착제 캡슐염 환자에서 어깨 관절 기능을 개선하는 데 미러 요법의 통계적으로 유의 한 영향이 있습니다. (P> 0.05).

귀무 가설

  1. 스트로크 후 접착 성 캡슐염 환자에서 어깨 관절 운동 범위를 개선하는 데 미러 요법의 통계적으로 유의 한 영향이 있습니다. (P> 0.05).
  2. 스트로크 후 접착제 캡슐염 환자에서 어깨 관절 기능을 개선하는 데 미러 요법의 통계적으로 유의 한 영향이 있습니다. (P> 0.05).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 두 사람은 남성과 여성을 성별합니다
  • 40-70 세
  • 간단한 언어 지침을 이해하고 따르는 능력
  • 환자는 최소 10-15 분 동안 서있을 수 있습니다.
  • 병원에 와서 치료 세션에 참여하는 능력.
  • 만성 뇌졸중 (허혈) 환자 (6 개월 -1 년) 접착 성 캡슐염 (캡슐 패턴 : 외부 회전> 납치> 내부 회전)
  • 몬트리올인지 평가 척도에서> 24 점수.

제외 기준 :

  • 상지 골절 또는 자궁 경부 척추 병리 또는 방사선 병증
  • 상지 수술 또는 외상의 병력
  • 로테이터 커프 병리학 또는 상지의 장기 고정
  • 상지 운동을 변화시키는 류마티스 질환, 섬유 근육통 또는 기타 근골격계 장애
  • 다른 신경 학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 요법과 함께 거울 요법

It includes participants receiving mirror therapy session in adhesive capsulitis of post stroke patients for a period of 6 weeks.

The experimental group will receive 20 minutes of conventional therapy followed by 20 minutes of mirror therapy training including 3 minutes of rest period between the interventions.

실험 그룹은 20 분의 기존 요법을 받고 중재 사이의 3 분의 휴식 기간을 포함하여 20 분의 거울 치료 훈련을 받게됩니다.

중재 주 :

거울 앞에서 작업 수행 :

주 : 1-2

활성 어깨 롬 :

온전한 말단의 굴곡, 납치, 외부 내부 회전 운동

환자 진행에 따라 반복 수를 늘리십시오.

주 : 3-4

어깨 ROM을 타겟팅하는 활동 :

수건으로 거울 청소 (내부 회전+ 납치)

술을 마시기 위해 유리를 들어 올리기 (굴곡 + 납치)

빗질에 브러시를 잡고 (외부 회전

주 : 5-6

오버 헤드 도달

(스티커를 붙여 넣습니다

거울) (내부 회전

/ 납치)

병 오버 헤드를 들어 올립니다.

(굴곡/납치)

공을 던지기 (외부

회전)

과제 별 거울 치료의 진행 :

주 : 1-2 환자 진행 주에 따른 반복 수 증가 : 3-4 유리 전달 유리에 물을 추가

활성 비교기: 기존의 치료

여기에는 6 주 동안 기존의 물리 치료를받는 11 명의 참가자가 포함됩니다. 대조군은 다음을 포함하여 40 분 동안 기존 요법을 받게됩니다.

  1. 15 분 동안 통증을 완화하기 위해 열 팩 및 수십
  2. 어깨 아이소 메트릭 운동 10 회 반복

세부 사항 : 현명한 주 :

대조군은 20 분의 기존 요법을 받게됩니다.

  1. 15 분 동안 통증을 완화하기 위해 열 팩 및 수십
  2. 어깨 아이소 메트릭 운동 10 회 반복
  3. 활성 및 수동적 모션 연습 범위 각각 10 회 반복
  4. Codman은 각각 10 회 반복됩니다
  5. 지팡이 운동은 각각 10 회 반복됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 범위
기간: 6 주
Goniometer는 어깨의 움직임 범위를 평가하는 데 사용됩니다.
6 주
인지 장애
기간: 6 주
가벼운인지 장애를 감지하는 데 사용 된 몬트리올인지 평가 테스트
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/67

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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