镜像疗法对肩部后胶囊患者的肩部迁移和功能的其他影响
估计巴基斯坦中风的年发病率为250/100，000。 通常报道上肢障碍和势后肌肉骨骼并发症，例如疼痛，半脱位和受限的关节运动范围。 在许多其他肩膀障碍中，粘附性囊炎是迁移率有限，运动范围减少和中风患者疼痛的主要原因。
当前研究的目的将使临床医生和物理治疗师受益，因为它提供了治疗中风后胶囊膜炎的见解。 已经建立了镜像疗法的影响，但是文献并不能为不同类型的偏瘫肩部疼痛提供最佳治疗方法或方式。 这项研究将解决有关肩关节关节的治疗方法的局限性及其在冲刺后胶囊膜炎中的迁移率。
该研究将是由两组组成的非盲随随机对照试验。 研究将在1年内进行。 将使用硬币折腾方法通过非概率的目的采样技术选择受试者，然后随机分为两组（A和B）。将从ERC FUMC获得义务批准。
一组将接受镜像疗法，而另一组将接受6周的常规锻炼治疗。 镜像治疗干预之前和之后，将进行基线测试，并在每3周内进行6周干预期间进行一次评估。 数据将在SPSS版本22上输入和分析。
研究概览
详细说明
学习目标
- 确定镜像疗法的影响以及常规疗法对改善后触摸后胶囊患者的肩部关节运动范围。
- 确定镜像疗法以及常规疗法对改善势后胶囊膜炎患者肩部关节功能的影响。
- 比较单独使用常规疗法的镜像治疗对改善肩部迁移率和功能的影响之间的差异。
假设替代假设
- 镜像治疗在改善后击胶胶炎患者的肩部关节运动范围方面具有统计学上的显着影响。 （p> 0.05）。
- 镜像疗法在改善后冲刺后胶囊患者的肩关节功能方面具有统计学上的显着影响。 （p> 0.05）。
零假设
- 镜像治疗在改善后击胶胶炎患者的肩部关节运动范围方面具有统计学上的显着影响。 （p> 0.05）。
- 镜像疗法在改善后冲刺后胶囊患者的肩关节功能方面具有统计学上的显着影响。 （p> 0.05）。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Islamabad、巴基斯坦、44000
- Foundation University College of Physical Therapy
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 男女男性和女性
- 年龄40-70岁
- 能够理解和遵循简单的口头说明
- 能够至少站立10-15分钟的患者。
- 能够参加医院参加治疗课程的能力。
- 慢性中风（缺血性）患者（6个月1年）患有粘合性囊炎（囊膜模式：外旋转>外展>内部旋转）
- 蒙特利尔认知评估量表上的得分> 24。
排除标准：
- 上肢骨折或颈椎病理学或根治性骨折
- 上肢手术或创伤的病史
- 上肢的肩袖病理学或长时间固定
- 风湿病，纤维肌痛或任何其他正在改变上肢运动的肌肉骨骼疾病
- 任何其他神经系统状况
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：镜像疗法以及常规疗法
It includes participants receiving mirror therapy session in adhesive capsulitis of post stroke patients for a period of 6 weeks. The experimental group will receive 20 minutes of conventional therapy followed by 20 minutes of mirror therapy training including 3 minutes of rest period between the interventions. |
实验组将接受20分钟的常规治疗，然后进行20分钟的镜像治疗训练，包括两次干预之间的休息时间3分钟。 干预周： 任务在镜子前执行： 周：1-2 活跃的肩膀ROM： 完整肢体的屈曲，外展，外部旋转运动 根据患者的进展增加重复的数量 周：3-4 针对肩部ROM的活动： 用毛巾清洁镜子（内部旋转+绑架） 举起玻璃杯喝酒（屈曲 +外展） 握着刷子梳头（外旋 周：5-6 开销到达 （将贴纸粘贴在 镜子）（内部旋转 /绑架） 将瓶子抬起头顶。 （屈伸/绑架） 扔球（外部 旋转） 特定镜像疗法的进展： 周：1-2增加了根据患者进度周的重复数量：3-4在玻璃传输玻璃中加水 |
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有源比较器：常规疗法
它包括11名参与者接受常规物理疗法6周。 对照组将接受常规疗法40分钟，其中包括：
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详细信息：明智的星期： 对照组将接受20种常规疗法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运动范围
大体时间：6周
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GONIOMETER将用于评估肩膀的运动范围
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6周
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认知障碍
大体时间：6周
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用于检测轻度认知障碍的蒙特利尔认知评估测试
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6周
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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