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タープ後の結果に対するケーゲル運動の影響

2025年7月29日 更新者:Hazem Tarraf Abo Dief、Assiut University

前立腺の経尿道切除を受けている患者の術後転帰に対するケーゲル運動の影響

ケーゲルの運動がタープ後の合併症を減らし、患者の転帰を改善する方法

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

患者は2つのグループ研究とコントロールに分割され、研究グループは術前と術後のケーゲル運動を行い、対照群は定期的なケアを受け、6か月間続きます

研究の種類

介入

入学 (推定)

92

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BPHと診断され、TURPを受けている患者
  • 患者の年齢は45〜65歳の範囲です
  • 患者は口頭で書かれた指示を理解しています

除外基準:

前立腺がん(生検PSA)との診断が確認された前立腺切除患者への変換患者は、慢性咳 /慢性気管支炎または喘息を患っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ケーゲルエクササイズ
ケーゲル運動は筋肉の強さを改善します
この運動は、タープ後の尿の合併症を改善するために使用されました
実験的:研究グループおよびコントロールグループ
ケーゲルエクササイズ
この運動は、タープ後の尿の合併症を改善するために使用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際前立腺症状スコア
時間枠:3か月以内
このツールは、TURP後のLUTSを評価するためにBarry et al。(1992)によって開発されました。 タープ後、患者は頻度、緊急性、夜間尿、不完全な空になるなどの尿症状を経験し続けることがあります。 国際的な前立腺症状スコアは、LUTの重症度を評価するための7つの症状関連の質問と1つの生活の質の質問で構成されています。 症状の質問は、不完全な空に、頻度、断続性、緊急性、緊急性、弱いストリーム、緊張、および夜間尿を評価します。 20-35)。
3か月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世界保健機関のパフォーマンスステータススケール
時間枠:6か月以内
Oken et al。(1982)によって開発され、患者の日常生活能力に疾患がどのように影響するかを評価し、症状と機能の状態を説明します。 それは次のとおりです。グレード0:通常の活動、グレード1:身体的激しい活動で制限されていますが、歩行性であり、光または座りがちな性質の仕事を実行できます。
6か月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月21日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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