- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06948604
Impacto del ejercicio de Kegel en los resultados posteriores a la TRUS
29 de julio de 2025 actualizado por: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University
Impacto de los ejercicios de Kegel en los resultados postoperatorios de los pacientes sometidos a resección transuretral de la próstata
Cómo el ejercicio de Kegel reducirá la complicación posterior a la trucos y mejorará los resultados del paciente
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes se dividirán en dos estudios grupales y control, el grupo de estudio realizará el ejercicio Kegel pre y postoperatorio, mientras que el grupo de control recibe atención de rutina y seguido durante 6 meses
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
92
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente diagnosticado con BPH y sometido a TRAP
- El rango de edad del paciente de 45 a 65 años
- El paciente entiende las instrucciones verbales y escritas
Criterios de exclusión:
El diagnóstico confirmado del paciente con cáncer de próstata (biopsy-PSA) conversión a prostatectomía abierta El paciente tiene deterioro cognitivo El paciente tiene tos crónica /bronquitis crónica o asma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: ejercicio de kegel
El ejercicio de Kegel mejora la fuerza de los músculos
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Este ejercicio utilizado para mejorar la complicación de la orina después de
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Experimental: Grupo de estudio y grupo de control
ejercicio de kegel
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Este ejercicio utilizado para mejorar la complicación de la orina después de
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación internacional de síntomas de próstata
Periodo de tiempo: dentro de 3 meses
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Esta herramienta fue desarrollada por Barry et al. (1992) para evaluar las LUT después de la TRUMA.
Después del Turp, los pacientes pueden continuar experimentando síntomas urinarios como frecuencia, urgencia, nocturia y vaciado incompleto.
La puntuación internacional de los síntomas de la próstata consta de siete preguntas relacionadas con los síntomas y una pregunta de calidad de vida para evaluar la gravedad de las LUT.
The symptom questions evaluate incomplete emptying, frequency, intermittency, urgency, weak stream, straining, and nocturia, each scored from 0 (never),1(less than 1time in 5), 2 (less than half the time), 3 (about half the time), 4 (more than half the time) to 5 (almost always), with a total score ranging from 0 to 35 (mild: 0-7, moderate: 8-19, severe: 20-35).
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dentro de 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de estado de desempeño de la Organización Mundial de la Salud
Periodo de tiempo: dentro de los 6 meses
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Se desarrolló por Oken et al. (1982) para evaluar cómo la enfermedad afecta las capacidades diarias de la vida del paciente y describe el estado de los síntomas y funciones.
Consiste en: Grado 0: Actividad normal, Grado 1: Restringido en actividades extenuantes físicas pero ambulatorias y capaz de llevar a cabo un trabajo de naturaleza ligera o sedentaria, Grado 2: Menos del 50% del día en la cama, Grado 3: Más del 50% del día en la cama, Grado 4: Completamente discapacitado y Grado 5: Dead.
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dentro de los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- kegel exercise and TURP outcom
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .