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Impacto del ejercicio de Kegel en los resultados posteriores a la TRUS

29 de julio de 2025 actualizado por: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Impacto de los ejercicios de Kegel en los resultados postoperatorios de los pacientes sometidos a resección transuretral de la próstata

Cómo el ejercicio de Kegel reducirá la complicación posterior a la trucos y mejorará los resultados del paciente

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes se dividirán en dos estudios grupales y control, el grupo de estudio realizará el ejercicio Kegel pre y postoperatorio, mientras que el grupo de control recibe atención de rutina y seguido durante 6 meses

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

92

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente diagnosticado con BPH y sometido a TRAP
  • El rango de edad del paciente de 45 a 65 años
  • El paciente entiende las instrucciones verbales y escritas

Criterios de exclusión:

El diagnóstico confirmado del paciente con cáncer de próstata (biopsy-PSA) conversión a prostatectomía abierta El paciente tiene deterioro cognitivo El paciente tiene tos crónica /bronquitis crónica o asma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: ejercicio de kegel
El ejercicio de Kegel mejora la fuerza de los músculos
Este ejercicio utilizado para mejorar la complicación de la orina después de
Experimental: Grupo de estudio y grupo de control
ejercicio de kegel
Este ejercicio utilizado para mejorar la complicación de la orina después de

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación internacional de síntomas de próstata
Periodo de tiempo: dentro de 3 meses
Esta herramienta fue desarrollada por Barry et al. (1992) para evaluar las LUT después de la TRUMA. Después del Turp, los pacientes pueden continuar experimentando síntomas urinarios como frecuencia, urgencia, nocturia y vaciado incompleto. La puntuación internacional de los síntomas de la próstata consta de siete preguntas relacionadas con los síntomas y una pregunta de calidad de vida para evaluar la gravedad de las LUT. The symptom questions evaluate incomplete emptying, frequency, intermittency, urgency, weak stream, straining, and nocturia, each scored from 0 (never),1(less than 1time in 5), 2 (less than half the time), 3 (about half the time), 4 (more than half the time) to 5 (almost always), with a total score ranging from 0 to 35 (mild: 0-7, moderate: 8-19, severe: 20-35).
dentro de 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de estado de desempeño de la Organización Mundial de la Salud
Periodo de tiempo: dentro de los 6 meses
Se desarrolló por Oken et al. (1982) para evaluar cómo la enfermedad afecta las capacidades diarias de la vida del paciente y describe el estado de los síntomas y funciones. Consiste en: Grado 0: Actividad normal, Grado 1: Restringido en actividades extenuantes físicas pero ambulatorias y capaz de llevar a cabo un trabajo de naturaleza ligera o sedentaria, Grado 2: Menos del 50% del día en la cama, Grado 3: Más del 50% del día en la cama, Grado 4: Completamente discapacitado y Grado 5: Dead.
dentro de los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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