- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06948604
Impact de l'exercice de Kegel sur les résultats post-turp
29 juillet 2025 mis à jour par: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University
Impact des exercices de Kegel sur les résultats postopératoires des patients subissant une résection transurétrale de la prostate
Comment l'exercice de Kegel réduira les complications post-turp et améliorera les résultats des patients
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients seront divisés en deux études et contrôle de groupe, le groupe d'étude effectuera l'exercice Kegel pré et postopératoire tandis que le groupe témoin reçoit des soins de routine et suivi pendant 6 mois
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
92
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- patient diagnostiqué avec l'HBP et subir un turp
- Patient Agel de 45 à 65 ans
- Le patient comprend les instructions verbales et écrites
Critères d'exclusion:
Le patient a confirmé le diagnostic avec un cancer de la prostate (biopsie-PSA) en une prostatectomie ouverte patient atteint de troubles cognitifs, le patient a une bronchite ou une asthme chronique de toux / chronique chronique ou d'asthme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: exercice de Kegel
L'exercice de Kegel améliore la force des muscles
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Cet exercice utilisé pour améliorer les complications d'urine après Turp
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Expérimental: groupe d'étude et groupe témoin
exercice de Kegel
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Cet exercice utilisé pour améliorer les complications d'urine après Turp
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score international des symptômes de la prostate
Délai: dans les 3 mois
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Cet outil a été développé par Barry et al., (1992) pour évaluer les LUT après TURP.
Après le turp, les patients peuvent continuer à ressentir des symptômes urinaires tels que la fréquence, l'urgence, la nocturie et la vidange incomplète.
Le score international des symptômes de la prostate se compose de sept questions liées aux symptômes et une question de qualité de vie pour évaluer la gravité des LUT.
Les questions des symptômes évaluent la vidange incomplète, la fréquence, l'intermittence, l'urgence, le flux faible, la contrainte et la nocturie, chacun obtenu à partir de 0 (jamais), 1 (moins de 1 fois en 5), 2 (moins de la moitié du temps), 3 (environ la moitié du temps), 4 (plus de la moitié du temps) à 5 (presque toujours), avec un score total, de 0 à 35 (Mold 20-35).
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dans les 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de performance de l'Organisation mondiale de la santé
Délai: dans les 6 mois
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Il s'est développé par Oken et al., (1982) pour évaluer comment la maladie affecte les capacités de vie quotidiennes du patient et décrit l'état des symptômes et des fonctions.
Il se compose de: Grade 0: Activité normale, grade 1: restreint dans les activités physiques et ambulatoires et capables d'effectuer un travail de nature légère ou sédentaire, grade 2: moins de 50% de la journée au lit, 3e année: plus de 50% du jour au lit, 4e année: complètement désactivé et 5e année: mort.
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dans les 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2025
Première publication (Réel)
29 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- kegel exercise and TURP outcom
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .