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Impact de l'exercice de Kegel sur les résultats post-turp

29 juillet 2025 mis à jour par: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Impact des exercices de Kegel sur les résultats postopératoires des patients subissant une résection transurétrale de la prostate

Comment l'exercice de Kegel réduira les complications post-turp et améliorera les résultats des patients

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients seront divisés en deux études et contrôle de groupe, le groupe d'étude effectuera l'exercice Kegel pré et postopératoire tandis que le groupe témoin reçoit des soins de routine et suivi pendant 6 mois

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • patient diagnostiqué avec l'HBP et subir un turp
  • Patient Agel de 45 à 65 ans
  • Le patient comprend les instructions verbales et écrites

Critères d'exclusion:

Le patient a confirmé le diagnostic avec un cancer de la prostate (biopsie-PSA) en une prostatectomie ouverte patient atteint de troubles cognitifs, le patient a une bronchite ou une asthme chronique de toux / chronique chronique ou d'asthme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: exercice de Kegel
L'exercice de Kegel améliore la force des muscles
Cet exercice utilisé pour améliorer les complications d'urine après Turp
Expérimental: groupe d'étude et groupe témoin
exercice de Kegel
Cet exercice utilisé pour améliorer les complications d'urine après Turp

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score international des symptômes de la prostate
Délai: dans les 3 mois
Cet outil a été développé par Barry et al., (1992) pour évaluer les LUT après TURP. Après le turp, les patients peuvent continuer à ressentir des symptômes urinaires tels que la fréquence, l'urgence, la nocturie et la vidange incomplète. Le score international des symptômes de la prostate se compose de sept questions liées aux symptômes et une question de qualité de vie pour évaluer la gravité des LUT. Les questions des symptômes évaluent la vidange incomplète, la fréquence, l'intermittence, l'urgence, le flux faible, la contrainte et la nocturie, chacun obtenu à partir de 0 (jamais), 1 (moins de 1 fois en 5), 2 (moins de la moitié du temps), 3 (environ la moitié du temps), 4 (plus de la moitié du temps) à 5 (presque toujours), avec un score total, de 0 à 35 (Mold 20-35).
dans les 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de performance de l'Organisation mondiale de la santé
Délai: dans les 6 mois
Il s'est développé par Oken et al., (1982) pour évaluer comment la maladie affecte les capacités de vie quotidiennes du patient et décrit l'état des symptômes et des fonctions. Il se compose de: Grade 0: Activité normale, grade 1: restreint dans les activités physiques et ambulatoires et capables d'effectuer un travail de nature légère ou sédentaire, grade 2: moins de 50% de la journée au lit, 3e année: plus de 50% du jour au lit, 4e année: complètement désactivé et 5e année: mort.
dans les 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2025

Première publication (Réel)

29 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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