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Impacto do exercício de Kegel nos resultados pós -Turp

29 de julho de 2025 atualizado por: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Impacto dos exercícios de Kegel nos resultados pós -operatórios de pacientes submetidos à ressecção transuretral da próstata

Como o exercício de Kegel reduzirá a complicação pós -Turp e melhorará os resultados dos pacientes

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes se dividirão em dois estudos e controle de grupo, o grupo de estudo realizará exercícios de Kegel pré e pós -operatório, enquanto o grupo controle recebe atendimento de rotina e seguiu por 6 meses

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

92

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente diagnosticado com BPH e submetido a Turp
  • Faixa etária do paciente de 45 a 65 anos de idade
  • Paciente entende instruções verbais e escritas

Critérios de exclusão:

Paciente diagnóstico confirmado com câncer de próstata (biópsia-PSA) para a prostatectomia aberta O paciente com prejuízo cognitivo com tosse crônica /bronquite crônica ou asma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exercício de Kegel
Exercício de Kegel Melhorar a força dos músculos
Este exercício usado para melhorar a complicação da urina após o Turp
Experimental: grupo de estudo e grupo de controle
Exercício de Kegel
Este exercício usado para melhorar a complicação da urina após o Turp

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação internacional de sintomas da próstata
Prazo: dentro de 3 meses
Esta ferramenta foi desenvolvida por Barry et al., (1992) para avaliar LUTS após Turp. Pós-turpa, os pacientes podem continuar a experimentar sintomas urinários, como frequência, urgência, noctúria e esvaziamento incompleto. A pontuação internacional dos sintomas da próstata consiste em sete questões relacionadas aos sintomas e uma questão de qualidade de vida para avaliar a gravidade das LUTs. The symptom questions evaluate incomplete emptying, frequency, intermittency, urgency, weak stream, straining, and nocturia, each scored from 0 (never),1(less than 1time in 5), 2 (less than half the time), 3 (about half the time), 4 (more than half the time) to 5 (almost always), with a total score ranging from 0 to 35 (mild: 0-7, moderate: 8-19, severe: 20-35).
dentro de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de status de desempenho da Organização Mundial da Saúde
Prazo: dentro de 6 meses
Desenvolveu -se por Oken et al., (1982) para avaliar como a doença afeta as habilidades diárias de vida do paciente e descreve o status dos sintomas e funções. Consiste em: grau 0: atividade normal, grau 1: restrito em atividades extenuantes físicas, mas ambulatorial e capaz de realizar o trabalho de natureza leve ou sedentária, grau 2: menos de 50% do dia na cama, grau 3: mais de 50% do dia na cama, grau 4: completamente desativado e grau 5: mortos.
dentro de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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