Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений Кегеля на результаты после турека

29 июля 2025 г. обновлено: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Влияние упражнений Кегеля на послеоперационные результаты пациентов, перенесших трансретральную резекцию простаты

Как упражнения Кегеля уменьшат осложнение после туречки и улучшат результаты пациента

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты будут разделены на два групповых исследования и контроль, исследовательская группа будет выполнять упражнения Kegel Pre и после операции, в то время как контрольная группа получат обычный уход и следит за 6 месяцами

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

92

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с диагнозом в ДГПЖ и прошел ТУРП
  • Возраст пациента варьируется от 45 до 65 лет.
  • Пациент понимает устные и письменные инструкции

Критерии исключения:

Пациент подтвердил диагноз с конверсией рака простаты (биопсия-PSA) в открытую простатэктомию, у пациента с когнитивными нарушениями пациент имеет хронический кашель /хронический бронхит или астма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Кегель упражнение
Упражнения Кегеля улучшают мышцы
Это упражнение использовалось для улучшения осложнений мочи после турпа
Экспериментальный: Учебная группа и контрольная группа
Кегель упражнение
Это упражнение использовалось для улучшения осложнений мочи после турпа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международный балл симптомов простаты
Временное ограничение: в течение 3 месяцев
Этот инструмент был разработан Barry et al., (1992) для оценки LUTS после Turp. Пост-турп пациентов могут продолжать испытывать симптомы мочи, такие как частота, срочность, ноктурия и неполное опорожнение. Международная оценка симптомов предстательной железы состоит из семи вопросов, связанных с симптомами, и одного вопроса о качеством жизни для оценки тяжести LUT. Вопросы симптома оценивают неполное опорожнение, частоту, прерывистость, срочность, слабый поток, напряжение и ноктурия, каждая из которых набрала от 0 (никогда), 1 (меньше 1 времени в 5), 2 (менее половины времени), 3 (примерно половина времени), 4 (более половины времени) до 5 (почти всегда), с общей суммой от 0 до 35 (м. M-7, от 5 до 5 до 5 (почти всегда), с общей оценкой от 0 до 35 (м. 20-35).
в течение 3 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала статуса работы Всемирной организации здравоохранения
Временное ограничение: в течение 6 месяцев
Он разработан Oken et al. (1982) для оценки того, как заболевание влияет на повседневные способности пациента, и описывает статус симптомов и функций. Он состоит из: класса 0: нормальная активность, 1 класс 1: ограничен физическими напряженными действиями, но амбулаторно и способно выполнять работу света или сидячего характера, класс 2: менее 50% дневного времени в кровати, 3 класс: более 50% дневного времени в постели, 4 класс: полностью отключен и 5 класс: мертвый.
в течение 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться