Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Kegel na wyniki po TURP

29 lipca 2025 zaktualizowane przez: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Wpływ ćwiczeń Kegel na wyniki pooperacyjne pacjentów poddawanych resekcji transuretralnej prostaty

Jak ćwiczenia Kegel zmniejszy powikłanie po TURP i poprawi wyniki pacjentów

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci podzieli się na dwa badania grupy i kontrolę, grupa badań wykona ćwiczenia przed i pooperacyjne Kegel, podczas gdy grupa kontrolna otrzymuje rutynową opiekę i śledzi przez 6 miesięcy

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent, u których zdiagnozowano BPH i poddawanie się TURP
  • Zakres wiekowy pacjentów od 45-65 lat w wieku
  • Pacjent rozumie instrukcje werbalne i pisemne

Kryteria wykluczenia:

Pacjent potwierdził diagnozę z konwersją raka prostaty (biopsy-PSA) na otwartą prostatektomię pacjenta z zaburzeniami poznawczymi ma przewlekłe kaszel /przewlekłe zapalenie oskrzeli lub astmę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ćwiczenie Kegla
Ćwiczenia Kegla Poprawiaj siły mięśni
To ćwiczenie zastosowane do poprawy powikłań moczu po TURP
Eksperymentalny: grupa badawcza i grupa kontrolna
Ćwiczenie Kegla
To ćwiczenie zastosowane do poprawy powikłań moczu po TURP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowy wynik objawów prostaty
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy
To narzędzie zostało opracowane przez Barry i in., (1992) do oceny LUT po TURP. Pacjenci po TURP mogą nadal doświadczać objawów moczowych, takich jak częstotliwość, pilność, nocturia i niepełne opróżnianie. Międzynarodowy wynik objawów prostaty składa się z siedmiu pytań związanych z objawami i jednego pytania o jakość życia w celu oceny nasilenia LUTS. Pytania objawowe oceniają niepełne opróżnianie, częstotliwość, przerywanie, pilność, słaby strumień, napięcie i nocturia, każda ocena od 0 (nigdy), 1 (mniej niż 1 czas na 5), ​​2 (mniej niż połowa czasu), 3 (około połowy czasu), 4 (więcej niż połowa czasu) do 5 (prawie zawsze), z wynikiem od 0 do 35 (MILD: 0-7: 0-7: 0-7: 0-7: 8-19, Surf. 20-35).
w ciągu 3 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala statusu wydajności Światowej Organizacji Zdrowia
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy
Opracował OKEN i in., (1982) w celu oceny, w jaki sposób choroba wpływa na codzienne zdolności życia pacjenta i opisuje status objawów i funkcji. Składa się z: stopnia 0: normalna aktywność, klasa 1: Ograniczona w fizycznych działaniach, ale ambulatoryjna i zdolna do wykonywania pracy o lekkim lub siedzącym charakterze, stopnia 2: mniej niż 50% dnia w łóżku, klasa 3: Ponad 50% dnia w łóżku, klasa 4: Całkowicie niepełnosprawna i stopnia 5: martwy.
w ciągu 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Subskrybuj