凯格尔运动对turp后结果的影响
2025年7月29日 更新者:Hazem Tarraf Abo Dief、Assiut University
凯格尔练习对前列腺进行尿道切除术的患者的术后结局的影响
Kegel运动如何减少TURP并发症后的并改善患者的预后
研究概览
详细说明
患者将分为两个小组研究和对照,研究组将在术后和术后进行凯格尔运动,而对照组接受常规护理,然后进行6个月
研究类型
介入性
注册 (估计的)
92
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 被诊断为BPH并接受TURP的患者
- 患者年龄范围为45-65岁
- 患者了解口头和书面说明
排除标准:
患者确认患有前列腺癌(活检-PSA)转换为开放前列腺切除术患者患有认知障碍患者患有慢性咳嗽 /慢性支气管炎或哮喘患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:凯格尔运动
凯格尔运动改善肌肉力量
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这项用于改善尿液并发症后的练习
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实验性的:研究小组和对照组
凯格尔运动
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这项用于改善尿液并发症后的练习
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国际前列腺症状评分
大体时间:在3个月内
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该工具是由Barry等人(1992)开发的,用于评估TURP后的LUT。
割伤后,患者可能会继续出现尿症状,例如频率,紧迫性,夜尿和不完整的排空。
国际前列腺症状评分包括七个与症状有关的问题和一个生活质量问题,以评估LUT的严重性。
The symptom questions evaluate incomplete emptying, frequency, intermittency, urgency, weak stream, straining, and nocturia, each scored from 0 (never),1(less than 1time in 5), 2 (less than half the time), 3 (about half the time), 4 (more than half the time) to 5 (almost always), with a total score ranging from 0 to 35 (mild: 0-7, moderate: 8-19, severe: 20-35)。
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在3个月内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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世界卫生组织绩效状况量表
大体时间:在6个月内
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它由Oken等人(1982)开发,以评估疾病如何影响患者的日常生活能力并描述症状和功能的状态。
它包括:0级:正常活动,1年级:受到身体艰苦的活动的限制,但动态且能够进行轻度或久坐的性质,2年级:卧床3级的白天少于50%:卧床4年级的50%以上,4年级:完全残疾和5级:5级:死亡:死亡。
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在6个月内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年8月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月21日
首次发布 (实际的)
2025年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月29日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- kegel exercise and TURP outcom
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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