Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Kegel -Übungen auf die Ergebnisse nach der Turpe

29. Juli 2025 aktualisiert von: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Auswirkungen von Kegel -Übungen auf die postoperativen Ergebnisse von Patienten, die sich einer transurethralen Resektion der Prostata unterziehen

Wie Kegel -Training die Komplikation nach der Turp reduziert und die Patientenergebnisse verbessern wird

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden in zwei Gruppenstudien und Kontrolle unterteilt. Die Studiengruppe werden Kegel -Übung vor und postoperativ durchführen, während die Kontrollgruppe Routineversorgung erhält und 6 Monate lang befolgt wird

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

92

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit BPH diagnostiziert und sich über Turp unterzogen
  • Patientenalter von 45 bis 65 Jahren alt
  • Patient versteht mündliche und schriftliche Anweisungen

Ausschlusskriterien:

Patient bestätigte Diagnose mit Prostatakrebs (Biopsy-PSA) Umwandlung auf offene Prostatektomiepatienten hat kognitive Beeinträchtigungspatienten. Der Patient hat chronische Husten /chronische Bronchitis oder Asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kegel -Übung
Kegel -Übung verbessert die Muskeln Stärke
Diese Übung zur Verbesserung der Urinkomplikation nach der Turp
Experimental: Studiengruppe und Kontrollgruppe
Kegel -Übung
Diese Übung zur Verbesserung der Urinkomplikation nach der Turp

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internationaler Prostata -Symptom -Score
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
Dieses Tool wurde von Barry et al. (1992) zur Beurteilung von LUTs nach Turp entwickelt. Nach der Turp können Patienten weiterhin Harnsymptome wie Häufigkeit, Dringlichkeit, Nokturie und unvollständiges Entleeren aufweisen. Der internationale Prostata-Symptomwert besteht aus sieben symptombedingten Fragen und einer Frage der Lebensqualität, um die Schwere der LUTs zu bewerten. Die Symptomfragen bewerten unvollständige Entleerung, Frequenz, Intermittenz, Dringlichkeit, schwacher Strom, Anspannung und Nokturie, jeweils von 0 (nie) (nie), 1 (weniger als 1 Zeit in 5), 2 (weniger als die Hälfte der Zeit), 3 (ungefähr die Hälfte der Zeit), 4 (mehr als die Hälfte der Zeit) bis 5 bis 5 (fast). 20-35).
innerhalb von 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weltgesundheitsorganisation Leistungsstatus -Skala
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten
Es wurde von Oken et al. (1982) entwickelt, um zu beurteilen, wie Krankheiten die täglichen Lebensfähigkeiten des Patienten beeinflussen, und beschreibt den Status von Symptomen und Funktionen. Es besteht aus: Grad 0: Normale Aktivität, Grad 1: Einschränkungen in physischen anstrengenden Aktivitäten, aber ambulant und in der Lage, Lichtarbeit oder sitzende Natur auszuführen, Grad 2: Weniger als 50% der Tageszeit im Bett, Klasse 3: Mehr als 50% des Tages im Bett, Klasse 4: vollständig deaktiviert und Klasse 5: Tot.
innerhalb von 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren