Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kegel -harjoituksen vaikutus TURP: n jälkeisiin tuloksiin

tiistai 29. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Kegel -harjoitusten vaikutus eturauhasen transuretraalisten resektioiden leikkauksen jälkeisiin tuloksiin

Kuinka Kegel -liikunta vähentää TURP -komplikaatiota ja parantaa potilaan tuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat jakautuvat kahteen ryhmätutkimukseen ja valvontaan, tutkimusryhmä suorittaa Kegelin harjoittelun ennen ja postoperatiivisesti, kun taas kontrolliryhmä saa rutiinihoitoa ja seurataan 6 kuukautta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla, jolla on diagnosoitu BPH ja käymällä
  • Potilaan ikä on 45-65 vuotta vanha
  • Potilas ymmärtää sanallisia ja kirjallisia ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

Potilaan vahvistettu diagnoosi eturauhassyövän (biopsia-PSA) muuntaminen avoimeen prostatektomiaan potilaalle on kognitiivinen heikkeneminen potilaalla on krooninen yskä /krooninen keuhkoputkentulehdus tai astma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kegel -harjoitus
Kegel -liikunta parantaa lihaksen voimaa
Tämä harjoitus, jota käytettiin virtsan komplikaation parantamiseen Turpin jälkeen
Kokeellinen: Ryhmä- ja kontrolliryhmä
Kegel -harjoitus
Tämä harjoitus, jota käytettiin virtsan komplikaation parantamiseen Turpin jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen eturauhasen oirepiste
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa
Tämän työkalun on kehittänyt Barry et ai., (1992) LUT: n arvioimiseksi TURP: n jälkeen. Turpin jälkeen potilaat voivat edelleen kokea virtsaoireita, kuten taajuutta, kiireellisyyttä, nokturiaa ja epätäydellistä tyhjennystä. Kansainvälinen eturauhasen oirepiste koostuu seitsemästä oireeseen liittyvästä kysymyksestä ja yhdestä elämänlaatukysymyksestä LUT: n vakavuuden arvioimiseksi. Oirekysymyksissä arvioidaan epätäydellistä tyhjennystä, tiheyttä, ajoittavuutta, kiireellisyyttä, heikkoa virtausta, kiristämistä ja nokturiaa, kumpikin pisteytettiin 0: sta (ei koskaan), 1 (vähemmän kuin 1-aika 5), ​​2 (alle puolet ajasta), 3 (noin puolet ajasta), 4 (yli puolet ajasta) (melkein aina), kokonaispistemäärä 0,19: llä: 20-35).
3 kuukauden kuluessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maailman terveysjärjestön suorituskyvyn asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa
Se on kehittänyt Oken et al. (1982) arvioidakseen, kuinka sairaus vaikuttaa potilaan päivittäisiin elämään ja kuvaa oireiden ja toimintojen tilaa. Se koostuu: luokka 0: Normaali aktiviteetti, luokka 1: rajoitettu fyysisissä rasittavissa toiminnoissa, mutta ambulanssissa ja kykenevä suorittamaan kevyen tai istuvan luonteen työtä, luokka 2: alle 50% päiväsaikasta sängyssä, luokka 3: yli 50% päivällä sängyssä, luokka 4: täysin vammainen ja luokka 5: kuollut.
6 kuukauden kuluessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa