「アップアノーリング」のリスクのある軍事カップル：早期介入と軍事家族の強化への段階的なアプローチ
2025年4月21日 更新者：Wright State University
この調査では、若いパートナーな兵役メンバーにオンラインリレーションシップヘルプにアクセスできるようにすることで、ウェブサイトにアクセスできないパートナーなサービスメンバーと比較して、将来の関係の問題を防ぐのに役立つかどうかをテストしました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、自主的なオンラインカップルの介入へのアクセスが、将来のネガティブな関係の結果（すなわち、関係機能障害、不倫、親密なパートナー暴力（IPV）の発生を予防的に軽減したかどうかをテストしました。
参加者は、最近基本的な軍事訓練を完了し、特定の職務スキルセットを学ぶために技術トレーニングに移行していた少なくとも6か月間の期間（n = 581; 37.2％の結婚）の献身的なロマンチックな関係で現役軍人でした。
参加者は、介入または対照条件に加工週間によってランダムに割り当てられました。
介入効果は、治療の意図（ITT）と効果的な平均因果効果（CACE）アプローチの両方を使用してモデル化されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
581
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mississippi
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Biloxi、Mississippi、アメリカ、39540
- Keesler Air Force Base
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- この研究に含めるには、参加者は次のことをしなければなりませんでした。（a）少なくとも6か月間、献身的なロマンチックな関係で、（b）現役（警備員または予備ではない）。
除外基準：
- 以前の兵役を持つ参加者（つまり、別のキャリア分野に再訓練していた軍隊には初めてではありません）は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
自主的なオンラインカップルの介入へのアクセスは、予防的に提供されました
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アーマーのオンラインバージョンには、3つのコアコンポーネントが含まれていました。
1つ目は、短時間の関係評価を伴うMIベースの関係「チェックアップ」でした。
2番目のコンポーネントでは、SMSは10のトピック領域またはモジュールのリストから関係改善ドメインを選択し、選択した領域で短い（5〜7分）ビデオを視聴しました。
3番目のコンポーネントについては、SMSにMIの「重要な質問」と尋ねられました（つまり、「次のステップは何ですか？」
Miller＆Rollnick、2023）そして、必要に応じて、パーソナライズされたアクションプランを作成する機会を与えられた計画モジュールを完了しました（計画された変更をテストして、望ましい影響があるかどうかを確認する方法を指定します）。
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介入なし：コントロール
軍隊の関係支援のための通常のリソース
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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夫婦の満足度インベントリブリーフ（MSI-B; Whisman et al。、2009）
時間枠：6ヶ月
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MSI-Bは、MSI-Bが完全なものから得られた関係の苦痛の真面目な自己報告の尺度です。
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6ヶ月
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家族の虐待尺度（Heyman et al。、2021）
時間枠：6ヶ月
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参加者またはパートナーが親密なパートナーの暴力に従事していたかどうか
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6ヶ月
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不倫
時間枠：6ヶ月
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参加者またはパートナーがパートナー以外と親密だったかどうか
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月19日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月21日
最初の投稿 (実際)
2025年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月21日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FA8650-17-C-6808
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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