"고 무장"위험에 처한 군사 부부 : 군대 가족의 조기 개입 및 강화에 대한 계단식 접근
2025년 4월 21일 업데이트: Wright State University
이 연구는 젊은 파트너 군 복무원에게 온라인 관계 도움말 웹 사이트에 액세스할지 여부를 테스트했습니다. 웹 사이트에 액세스 할 수없는 파트너 서비스 회원에 비해 미래 관계 문제를 예방하는 데 도움이 될 것입니다
연구 개요
상세 설명
이 연구는 자기 주도적 인 온라인 커플 중재에 대한 접근이 미래의 부정적인 관계 결과 (즉, 관계 기능 장애, 불충실, 친밀한 파트너 폭력 (IPV)을 군사의 관계 지원을위한 일반적인 자원과 비교하여 예방 적으로 부정적인 관계 결과 (즉, 관계 기능 장애, 불충실, 친밀한 파트너 폭력 (IPV)을 방지하는지 여부를 테스트했습니다.
참가자들은 최근 기본 군사 훈련을 마치고 특정 직무 기술을 배우기 위해 기술 교육으로 전환 한 최소 6 개월 (n = 581; 37.2% 결혼)의 헌신적 인 낭만적 인 관계에서 활동적인 군대였습니다.
참가자는 가공 주간에 의해 중재 또는 제어 조건에 무작위로 할당되었습니다.
중재 효과는 치료 의도 (ITT) 및 CACE (Complier Average Painal Effect) 접근법을 모두 사용하여 모델링되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
581
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mississippi
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Biloxi, Mississippi, 미국, 39540
- Keesler Air Force Base
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 연구에 포함 되려면 참가자는 다음과 같아야했습니다. (a) 최소 6 개월 동안 헌신적 인 낭만적 인 관계에서 (b) 현역 (경비 또는 예비가 아님).
제외 기준 :
- 사전 군 복무원 (즉, 다른 직업 분야에 재교육을받은 군대에 새로운 것이 아님)은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
자기 주도적 인 온라인 커플 개입에 대한 접근은 예방 적으로 제공됩니다
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갑옷의 온라인 버전은 세 가지 핵심 구성 요소로 구성되었습니다.
첫 번째는 간단한 관계 평가와 함께 MI 기반 관계 "검사"였습니다.
두 번째 구성 요소에서 SMS는 10 개의 주제 영역 또는 모듈 목록에서 관계 개선 도메인을 선택했으며 (a) 증거 기반 또는 증거 정보 정신 교육, (b) 기술 모델링 및 (c) 기술 연습을 제공하는 선택된 영역에서 짧은 (5-7 분) 비디오를 시청했습니다.
세 번째 구성 요소의 경우 SMS는 MI의 "주요 질문"(즉, "다음 단계는 무엇입니까?"
Miller & Rollnick, 2023) 및 원하는 경우, 개인화 된 행동 계획을 만들 수있는 기회가 주어진 계획 모듈을 완료했습니다 (계획된 변경 사항을 테스트하여 원하는 영향을 미쳤는지 확인할 수있는 방법을 지정).
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간섭 없음: 제어
군대의 관계 지원을위한 일반적인 자원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결혼 만족 인벤토리 브리프 (MSI-B; Whisman et al., 2009)
기간: 6 개월
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MSI-B는 MSI-B는 전체적으로 파생 된 관계 고통의 진정한 자체 보고서 관계 측정입니다.
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6 개월
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가족 학대 측정 (Heyman et al., 2021)
기간: 6 개월
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참가자 또는 파트너가 친밀한 파트너 폭력에 종사했는지 여부
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6 개월
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부정
기간: 6 개월
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참가자 또는 파트너가 비 파트너와 친밀한 관계
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FA8650-17-C-6808
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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군인 가족에 대한 임상 시험
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국
갑옷 온라인에 대한 임상 시험
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University of California, Los AngelesNational Cancer Institute (NCI); American Medical Group Association모병
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Hong Kong Baptist UniversityStockholm University; Research Grants Council, Hong Kong완전한
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Maharishi Markendeswar University (Deemed to be...완전한
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The Miriam HospitalUniversity of Tennessee; Weight Watchers International완전한
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Queen's University, BelfastUniversity of Ulster완전한