Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Вооруженные» военные пары из группы риска: ступенчатый подход к раннему вмешательству и укреплению военных семей

21 апреля 2025 г. обновлено: Wright State University
Исследование проверило, поможет ли предоставление молодым партнерским военным военнослужащим доступ к веб -сайту помощи в отношениях в Интернете предотвратить будущие проблемы в отношениях по сравнению с партнерским членом, у которого не было доступа к веб -сайту

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании проверялось, предложил ли доступ к самостоятельно направленному онлайн-вмешательству вмешательства пары профилактики профилактику результатов будущих негативных отношений (то есть дисфункция отношений, неверность, интимное насилие со стороны партнера (IPV) для партнерских военнослужащих по сравнению с обычными ресурсами для помощи в отношениях в военных. Участники были активными военными в совершенных романтических отношениях не менее 6 месяцев (n = 581; 37,2% женатых), которые недавно завершили базовую военную подготовку и переходили к техническому обучению, чтобы узнать конкретный набор навыков работы. Участники были случайным образом распределены по неделе в обработке для вмешательства или контрольного условия. Эффект вмешательства был смоделирован с использованием как намерения лечить (ITT), так и подходы среднего причинно -следственного обеспечения (CACE).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

581

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы быть включенным в исследование, участники должны были быть: (а) в преданных романтических отношениях не менее шести месяцев и (б) на действительную службу (не охрану или резерв).

Критерии исключения:

  • Участники, имеющие предварительную военную службу (то есть, не новичок в военных, которые перепорачивались в другую область карьеры) были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Доступ к самостоятельному онлайн-вмешательству, предлагаемому профилактическим предложением
Онлайн -версия брони состояла из трех основных компонентов. Первым был «проверка» на основе MI с краткой оценкой отношений. Во втором компоненте SMS выбрал домены улучшения взаимосвязи из списка из 10 тематических областей или модулей и смотрел короткое (5-7-минутное) видео на выбранной области, обеспечивающей (а) основанную на фактических данных психообразование, (б) моделирование навыков и (в) практику навыков. Для третьего компонента SMS задал MI «Ключевой вопрос» (то есть «Какой следующий шаг?» Miller & Rollnick, 2023) и, если это необходимо, завершил модуль планирования, где им была предоставлена ​​возможность создать персонализированный план действий (указав, как они могут проверить любые запланированные изменения, чтобы увидеть, имели ли они желаемое влияние).
Без вмешательства: Контроль
Обычные ресурсы для помощи в отношениях в армии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сумро удовлетворенность, инвентаризация (MSI-B; Whisman et al., 2009)
Временное ограничение: Шесть месяцев
MSI-B-это истинная мера самоотчеты о взаимоотношениях, полученная от полного MSI-B-это истинная мера самоотчеты о взаимоотношениях, полученных из полного истинного, самоотчетного показателя расстройства отношений
Шесть месяцев
Семейная мера жестокого обращения (Heyman et al., 2021)
Временное ограничение: Шесть месяцев
Участник или партнер участвовали в насилие с интимным партнером
Шесть месяцев
Неверность
Временное ограничение: Шесть месяцев
Был ли участник или партнер интимным с не партнером
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FA8650-17-C-6808

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться