Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Uprawiające się” zagrożone pary wojskowe: nastawienie do wczesnej interwencji i wzmocnienia rodzin wojskowych

21 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Wright State University
Badanie przetestowano, czy danie młodym, partnerskim członkom służby wojskowej dostępu do strony internetowej pomocy w związku z relacjami pomogłoby zapobiec przyszłym problemom związanym z partnerskim członkiem usług, który nie miał dostępu do strony internetowej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu sprawdzono, czy dostęp do samokierującej interwencja internetowa oferuje zapobiegawczo zmniejszone występowanie przyszłych negatywnych wyników relacji (tj. Dysfunkcję relacji, niewierność, przemoc intymnej partnera (IPV) dla członków usług partnerskich w porównaniu z zwykłymi zasobami w celu uzyskania pomocy w wojsku. Uczestnicy byli aktywni wojsko w zaangażowanym romantycznym związku o co najmniej 6 miesięcy (n = 581; 37,2% małżeństw), którzy niedawno ukończyli podstawowe szkolenie wojskowe i przeszli na szkolenie techniczne, aby nauczyć się określonego zestawu umiejętności pracy. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni przez tydzień przetwarzania do interwencji lub warunku kontroli. Efekt interwencyjny modelowano zarówno przy użyciu podejść do leczenia (ITT), jak i średniego efektu przyczynowego (CACE).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

581

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Mississippi
      • Biloxi, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39540
        • Keesler Air Force Base

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy musieli być: (a) w zaangażowanym romantycznym związku przez co najmniej sześć miesięcy i (b) na czynnym służbie (nie strażniczym lub rezerwowym).

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z wcześniejszą służbą wojskową (tj. Nie nowi dla wojska, które przekwalifikowały się w innej dziedzinie kariery) zostali wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Dostęp do samozwańczej interwencji online oferowanej zapobiegawczo
Behawioralne: Pancerz online
Online wersja zbroi obejmowała trzy podstawowe elementy. Pierwszym z nich był „kontrola” oparta na MI z krótką oceną relacji. W drugim komponencie SMS wybrał domeny poprawy relacji z listy 10 obszarów lub modułów tematycznych i obejrzały krótkie (5-7 minutowe) wideo na wybranym obszarze, zapewniając (a) psychoedukację opartą na dowodach lub oparte na dowodach, (b) modelowanie umiejętności oraz (c) praktyki umiejętności. W przypadku trzeciego komponentu SMS zadano „Kluczowe pytanie” Mi (tj. „Jaki jest następny krok?” Miller & Rollnick, 2023) i, w razie potrzeby, ukończyli moduł planowania, w którym mieli możliwość stworzenia spersonalizowanego planu działania (określając, w jaki sposób mogą przetestować wszelkie planowane zmiany, aby sprawdzić, czy mają pożądany wpływ).
Brak interwencji: Kontrola
Zwykłe zasoby do pomocy w związku w wojsku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentaryzacja satysfakcji małżeńskiej (MSI-B; Whisman i in., 2009)
Ramy czasowe: sześć miesięcy
MSI-B jest prawdziwą, samodzielną miarą niepokoju związków pochodzących z pełnego MSI-B jest prawdziwą, samodzielną miarą niepokoju relacji pochodzącej z pełnej prawdziwej, samodzielnej miary niepokoju związanego z niepokojem relacji
sześć miesięcy
Miara maltretowania rodziny (Heyman i in., 2021)
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Czy uczestnik lub partner zaangażował się w intymną przemoc partnerską
sześć miesięcy
Niewierność
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Czy uczestnik lub partner był intymny z niepartnerem
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wright State University

Współpracownicy

Texas A&M University
Binghamton University
Family Translational Research Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FA8650-17-C-6808

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pancerz online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj