Couples militaires à risque "à l'armature": une approche étonnante de l'intervention précoce et du renforcement des familles des militaires
21 avril 2025 mis à jour par: Wright State University
L'étude a testé si donner aux jeunes membres du service militaire en partenariat accès à un site Web d'aide à une relation en ligne aiderait à prévenir les problèmes de relation futurs par rapport à un membre du service en partenariat qui n'avait pas accès au site Web
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a testé si l'accès à une intervention de couple en ligne autonome et autonome a offert de manière préventive réduisait la survenue de futurs résultats de relation négatifs (c.-à-d. Le dysfonctionnement des relations, l'infidélité, la violence partenaire intime (IPV) pour les militaires en partenariat par rapport aux ressources habituelles pour l'aide relationnelle dans l'armée.
Les participants étaient des militaires en service actif dans une relation romantique engagée d'une durée d'au moins 6 mois (n = 581; 37,2% mariée) qui avait récemment terminé la formation militaire de base et qui passait à une formation technique pour apprendre un ensemble spécifique de compétences professionnelles.
Les participants ont été assignés au hasard par semaine en cours de traitement à l'intervention ou à la condition de contrôle.
L'effet d'intervention a été modélisé en utilisant à la fois les approches de l'intention de traiter (ITT) et d'effet causal moyen (CACE).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
581
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mississippi
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Biloxi, Mississippi, États-Unis, 39540
- Keesler Air Force Base
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Pour être inclus dans l'étude, les participants devaient être: (a) dans une relation amoureuse engagée pendant au moins six mois et (b) en service actif (pas la garde ou la réserve).
Critères d'exclusion:
- Les participants ayant un service militaire antérieur (c'est-à-dire pas nouveau dans les militaires qui se recyclaient dans un domaine de carrière différent) ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
L'accès à une intervention de couple en ligne autonome et dirigée offerte de manière préventive
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La version en ligne d'Armure comprenait trois composants principaux.
Le premier était un "contrôle" de relation basé sur l'IM avec une brève évaluation des relations.
Dans le deuxième composant, SMS a choisi des domaines d'amélioration des relations à partir d'une liste de 10 sujets ou modules et regardé une courte vidéo (5-7 minutes) sur leur domaine choisi (a) une psychoéducation fondée sur des preuves ou des preuves, (b) la modélisation des compétences et (c) la pratique des compétences.
Pour le troisième composant, SMS a été posé la "question clé" de MI (c'est-à-dire "Quelle est la prochaine étape?"
Miller & Rollnick, 2023) et, si vous le souhaitez, a terminé un module de planification où ils ont eu la possibilité de créer un plan d'action personnalisé (spécifiant comment ils pourraient tester les changements prévus pour voir s'ils avaient l'impact souhaité).
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Aucune intervention: Contrôle
Ressources habituelles pour l'aide relationnelle dans l'armée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire de satisfaction conjugale-Brief (MSI-B; Whisman et al., 2009)
Délai: six mois
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Le MSI-B est une véritable mesure d'auto-évaluation de la détresse relationnelle dérivée de la pleine MSI-B est une véritable mesure d'auto-évaluation de la détresse relationnelle dérivée de la même mesure d'auto-évaluation de la détresse relationnelle.
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six mois
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Mesure de maltraitance familiale (Heyman et al., 2021)
Délai: six mois
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Que le participant ou le partenaire ait eu une violence entre partenaires intimes
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six mois
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Infidélité
Délai: six mois
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Que le participant ou le partenaire ait été intime avec un non-partenaire
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six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2025
Première publication (Réel)
29 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FA8650-17-C-6808
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .