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"Aufwärtige" gefährdete militärische Paare: Ein verstorbener Ansatz für die frühe Intervention und Stärkung der Militärfamilien

21. April 2025 aktualisiert von: Wright State University
In der Studie wurde getestet, ob der Zugang zu jungen, partnerischen Militärdienstmitgliedern zu einer Website -Hilfebereiche zu künftigen Beziehungsproblemen im Vergleich zu Partner -Servicemitglied geholfen hat, das keinen Zugriff auf die Website hatte

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde getestet, ob der Zugang zu einer selbstgesteuerten Online-Ehepaar-Intervention das Auftreten zukünftiger negativer Beziehungsergebnisse (d. H. Relationship-Dysfunktion, Untreue, intime Partnergewalt (IPV) für Partner-Servicemitglieder im Vergleich zu den üblichen Ressourcen für die Beziehungsunterstützung beim Militär verminderte. Die Teilnehmer waren ein aktives Militär in einer engagierten romantischen Beziehung von mindestens 6 Monaten Dauer (N = 581; 37,2% verheiratet), die kürzlich die grundlegende militärische Ausbildung abgeschlossen hatten und sich in technische Ausbildung einsetzten, um ein bestimmtes Arbeitsfähigkeiten zu erlernen. Die Teilnehmer wurden von der In-Prozessing-Woche nach dem Zufallsprinzip der Intervention oder der Kontrollbedingung zugeordnet. Der Interventionseffekt wurde sowohl unter Verwendung der Absicht zur Behandlung (ITT) als auch komplizierter durchschnittlicher Kausalwirkung (CACE) modelliert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

581

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Mississippi
      • Biloxi, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39540
        • Keesler Air Force Base

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um in die Studie aufgenommen zu werden, mussten die Teilnehmer mindestens sechs Monate lang in einer engagierten romantischen Beziehung und (b) im aktiven Dienst (keine Wache oder Reserve) sein.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit früherem Militärdienst (d. H. Nicht neu für das Militär, die sich in ein anderes Karrierefeld umsahen) wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Zugriff auf eine selbstgesteuerte Online-Paareingriffe, die vorbeugend angeboten wird
Verhalten: Rüstung online
Die Online -Version von Rüstung umfasste drei Kernkomponenten. Das erste war eine MI-basierte Beziehung "Untersuchung" mit einer kurzen Bewertung der Beziehung. In der zweiten Komponente wählten SMS Beziehungsverbesserungsdomänen aus einer Liste von 10 Themenbereichen oder Modulen und sahen sich ein kurzes (5-7-minütiges) Video in ihrem ausgewählten Bereich an, das (a) evidenzbasierte oder evidenzbasierte Psychoedukation, (b) Modellierung von Fähigkeiten und (c) Praxis der Fähigkeiten bereitgestellt hat. Für die dritte Komponente wurde SMS von Mis "Schlüsselfrage" gestellt (d. H. "Was ist der nächste Schritt?" Miller & Rollnick, 2023) und falls gewünscht ein Planungsmodul, bei dem sie die Möglichkeit hatten, einen personalisierten Aktionsplan zu erstellen (angegeben, wie sie geplante Änderungen testen könnten, um festzustellen, ob sie die gewünschten Auswirkungen hatten).
Kein Eingriff: Kontrolle
Übliche Ressourcen für die Unterstützung bei der Beziehung im Militär

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inventarschiebung der ehelichen Zufriedenheit (MSI-B; Whisman et al., 2009)
Zeitfenster: sechs Monate
Die MSI-B ist ein wahres Fälsch
sechs Monate
Messung der Familienmisshandlung (Heyman et al., 2021)
Zeitfenster: sechs Monate
Ob der Teilnehmer oder Partner mit Gewalt intimer Partner beteiligt war
sechs Monate
Untreue
Zeitfenster: sechs Monate
Ob der Teilnehmer oder Partner mit Nicht-Partner intim gewesen war
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wright State University

Mitarbeiter

Texas A&M University
Binghamton University
Family Translational Research Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FA8650-17-C-6808

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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