"Ylösarviointi" riski-armeijan parit: askeleen lähestymistapa varhaiseen puuttumiseen ja sotilasperheiden vahvistamiseen
maanantai 21. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Wright State University
Tutkimuksessa testattiin, auttaako nuorten, kumppaneiden asevelvollisuuden jäsenten pääsy online -suhdesuhteen verkkosivustolle estämään tulevia suhteita koskevia ongelmia verrattuna kumppaneiden palvelun jäseniin, joilla ei ollut pääsyä verkkosivustoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa testattiin, onko pääsy itseohjattuun, online-parin interventioon ennaltaehkäisevästi vähentynyt tulevien negatiivisten suhteiden tulosten (ts. Suhteiden toimintahäiriöiden, uskottomuuden, lähisuhdeväkivallan (IPV) kumppanien jäsenten suhteen verrattuna tavanomaisiin resursseihin armeijassa.
Osallistujat olivat aktiivisen armeijan sitoutuneessa romanttisessa suhteessa vähintään 6 kuukauden kestossa (n = 581; 37,2% naimisissa), jotka olivat äskettäin suorittaneet sotilaskoulutuksen ja siirtyneet tekniseen koulutukseen oppiakseen tiettyä työtaitojoukkoa.
Osallistujat osoitettiin satunnaisesti prosessointiviikolla interventioon tai ohjausolosuhteisiin.
Interventiovaikutus mallinnettiin käyttämällä sekä aikomusta hoitaa (ITT) että kompler -keskimääräistä syy -vaikutusta (CACE) lähestymistapoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
581
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
Biloxi, Mississippi, Yhdysvallat, 39540
- Keesler Air Force Base
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien oli oltava tutkimukseen, osallistujien piti olla: (a) sitoutuneessa romanttisessa suhteessa vähintään kuusi kuukautta ja (b) aktiivisesta tehtävästä (ei vartija tai varanto).
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla oli aikaisempi asevelvollisuus (ts. Ei uusia armeijalle, jotka olivat uudelleenkouluttaneet toiseen ura -alaan).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Pääsy itseohjautuvaan, online-parin interventioon tarjotaan ennaltaehkäisevästi
|
Panssarin online -versio koostui kolmesta ydinkomponentista.
Ensimmäinen oli MI-pohjainen suhde "tarkistus" lyhyellä suhteiden arvioinnilla.
Toisessa komponentissa SMS valitsi suhteiden parannusalueet kymmenestä aiheesta tai moduulista luettelosta ja katseli valitun alueensa lyhyen (5-7 minuutin) videon tarjoamalla (a) näyttöön perustuvia tai todisteita koskevaa psykopedaintia, (b) taitojen mallintamista ja (c) taitojen käytäntöä.
Kolmannelle komponentille tekstiviestit kysyttiin MI: n "avainkysymykseltä" (ts. "Mikä on seuraava askel?"
Miller & Rollnick, 2023) ja halusi halutessaan suunnittelumoduulin, jossa heille annettiin mahdollisuus luoda henkilökohtainen toimintasuunnitelma (määrittelemällä, kuinka he voisivat testata suunniteltuja muutoksia nähdäkseen, oliko heillä haluttu vaikutus).
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Tavanomaiset resurssit suhteisiin armeijassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avioliittotyytyväisyysvarasto-brief (MSI-B; Whisman ym., 2009)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
MSI-B on tosi-false, itseraportointi suhteiden ahdistuksen mittari, joka on johdettu täydellisestä MSI-B: stä, on todellinen false, itseraportointi suhteiden hätätilanteesta, joka on johdettu täydellisestä todellisesta, itseraportoinnista suhteiden ahdistuksen mittauksesta
|
kuusi kuukautta
|
|
Perheen väärinkäytön mittaus (Heyman et ai., 2021)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Onko osallistuja vai kumppani harjoittanut läheistä kumppanin väkivaltaa
|
kuusi kuukautta
|
|
Uskottomuus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Oliko osallistuja vai kumppani ollut intiimi muiden kuin kumppaneiden kanssa
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FA8650-17-C-6808
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .