Parejas militares en riesgo de "armadura ascendente": un enfoque escalonado para la intervención temprana y el fortalecimiento de las familias militares
21 de abril de 2025 actualizado por: Wright State University
El estudio probó si dar acceso a los miembros del servicio militar jóvenes y a un sitio web de ayuda de relación en línea ayudaría a prevenir futuros problemas de relación en comparación con el miembro del servicio asociado que no tenía acceso al sitio web
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio probó si el acceso a una intervención de pareja en línea autodirigida ofrecida preventivamente disminuyó la ocurrencia de futuros resultados de relaciones negativas (es decir, disfunción de la relación, infidelidad, violencia de pareja íntima (IPV) para los miembros del servicio asociado en comparación con los recursos habituales de asistencia relacionada en los militares.
Los participantes eran militares en servicio activo en una relación romántica comprometida de al menos 6 meses de duración (n = 581; 37.2% casado) que recientemente habían completado la capacitación militar básica y estaban haciendo la transición a la capacitación técnica para aprender un conjunto de habilidades laborales específicas.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente por la semana de procesamiento a la intervención o la condición de control.
El efecto de intervención se modeló utilizando tanto los enfoques de intención de tratar (ITT) como en el efecto causal promedio (CACE) de los cumplidores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
581
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mississippi
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Biloxi, Mississippi, Estados Unidos, 39540
- Keesler Air Force Base
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser incluidos en el estudio, los participantes tuvieron que ser: (a) en una relación romántica comprometida durante al menos seis meses y (b) en servicio activo (no guardia o reserva).
Criterios de exclusión:
- Se excluyeron los participantes con el servicio militar previo (es decir, no nuevos en los militares que estaban en requisito en un campo profesional diferente).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
Acceso a una intervención de pareja en línea autodirigida ofrecida preventivamente
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La versión en línea de Armor comprendía tres componentes principales.
El primero fue un "chequeo" basado en MI con una breve evaluación de relaciones.
En el segundo componente, SMS eligió dominios de mejora de la relación de una lista de 10 áreas o módulos temáticos y observó un video corto (5-7 minutos) en su área elegida que proporciona (a) psicoeducación basada en evidencia o basada en evidencia, (b) modelado de habilidades y (c) práctica de las habilidades.
Para el tercer componente, se le hizo a SMS la "pregunta clave" de Mi (es decir, "¿Cuál es el siguiente paso?"
Miller & Rollnick, 2023) y, si lo desea, completaron un módulo de planificación donde se les dio la oportunidad de crear un plan de acción personalizado (especificando cómo podrían probar cualquier cambio planificado para ver si tenían el impacto deseado).
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Sin intervención: Control
Recursos habituales para la asistencia sobre la relación en el ejército
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción matrimonial Inventario Brief (MSI-B; Whisman et al., 2009)
Periodo de tiempo: seis meses
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El MSI-B es una medida verdadera de angustia de la relación de la relación de la relación derivada de la totalidad del MSI-B es una medida verdadera de la angustia de relación de falla verdadera derivada de la medida real de la relación de relación de la relación
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seis meses
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Medida de maltrato familiar (Heyman et al., 2021)
Periodo de tiempo: seis meses
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Si el participante o el socio se habían involucrado en la violencia de la pareja íntima
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seis meses
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Infidelidad
Periodo de tiempo: seis meses
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Si el participante o el socio habían sido íntimos con el no parartidista
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FA8650-17-C-6808
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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