Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Up-Armoring" Militariske par

21. april 2025 opdateret af: Wright State University
Undersøgelsen testede, om det at give unge, samarbejdede militærtjenestemedlemmer adgang til et websted for online forhold, ville hjælpe med at forhindre fremtidige forholdsproblemer sammenlignet med partnerskabsmedlem, der ikke havde adgang til webstedet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse testede, om adgangen til en selvstyret, online parintervention tilbød forebyggende mindsket forekomsten af ​​fremtidige negative forholdsresultater (dvs. forholdsdysfunktion, utroskab, intim partnervold (IPV) for samarbejdede tjenestemedlemmer i sammenligning med de sædvanlige ressourcer til forholdshjælp i militæret. Deltagerne var aktivt militær i et engageret romantisk forhold på mindst 6 måneder varighed (n = 581; 37,2% gift), der for nylig havde afsluttet grundlæggende militæruddannelse og var overført til teknisk træning for at lære et specifikt jobfærdighedssæt. Deltagerne blev tilfældigt tildelt ved en forarbejdningsuge til interventionen eller kontroltilstanden. Interventionseffekten blev modelleret ved hjælp af både intentioner til behandling (ITT) og overensstemmelse med den gennemsnitlige årsagseffekt (CACE) nærmer sig.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

581

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mississippi
      • Biloxi, Mississippi, Forenede Stater, 39540
        • Keesler Air Force Base

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • For at blive inkluderet i undersøgelsen måtte deltagerne være: (a) i et engageret romantisk forhold i mindst seks måneder og (b) på aktiv tjeneste (ikke vagt eller reserve).

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med tidligere militærtjeneste (dvs. ikke nyt for militæret, der blev omskoling til et andet karriereområde) blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Adgang til en selvstyret, online parintervention tilbød forebyggende forebyggende
Online -versionen af ​​Armor omfattede tre kernekomponenter. Den første var et MI-baseret forhold "check-up" med en kort forholdsvurdering. I den anden komponent valgte SMS-forbedring af relationsforbedringer fra en liste over 10 emner eller moduler og så en kort (5-7 minutters) video på deres valgte område, der leverede (a) evidensbaseret eller evidensinformeret psykoeducation, (b) modellering af færdigheder og (c) praksis med færdighederne. For den tredje komponent blev SMS stillet MI's "centrale spørgsmål" (dvs. "Hvad er det næste trin?" Miller & Rollnick, 2023) og afsluttede om ønsket et planlægningsmodul, hvor de fik mulighed for at oprette en personlig handlingsplan (specificere, hvordan de kunne teste eventuelle planlagte ændringer for at se, om de havde den ønskede indflydelse).
Ingen indgriben: Kontrollere
Almindelige ressourcer til forhold til forhold i militæret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ægteskabelig tilfredshedsinventar-brief (MSI-B; Whisman et al., 2009)
Tidsramme: Seks måneder
MSI-B er et ægte-falske, selvrapporteringsmål for forholdet, der stammer fra det fulde MSI-B, er et ægte-falske, selvrapporterende mål for forholdet for forholdet, der stammer fra det fulde ægte-falske, selvrapporteringsmål for forholdet
Seks måneder
Familie Mistreatment -foranstaltning (Heyman et al., 2021)
Tidsramme: Seks måneder
Om deltageren eller partneren havde engageret sig i intim partnervold
Seks måneder
Utroskab
Tidsramme: Seks måneder
Om deltageren eller partneren havde været intim med ikke-partner
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2025

Først opslået (Faktiske)

29. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FA8650-17-C-6808

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Militær familie

  • Simon Fraser University
    University of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) og andre samarbejdspartnere
    Afsluttet
    Effektiviteten af ​​Nurse-Family Partnership (NFP) i BC
    Canada
  • Eva Morava-Kozicz
    Children's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological... og andre samarbejdspartnere
    Ikke rekrutterer endnu
    SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelse
    Forenede Stater
  • Hospital Ruber Internacional
    Rekruttering
    Refraktær epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelse
    Spanien
  • The Hospital for Sick Children
    Rekruttering
    Sjældne histiocytiske lidelser (RHD'er) | Erdheim-Chesters sygdom (ECD) | Rosai-Dorfmans sygdom (RDD) | Xanthogranuloma Family (XG) | Ubestemt dendritisk cellehistiocytose | Ondartet histiocytisk neoplasma (MHN) | ALK-positiv histiocytose | Blandet histiocytose (MXH) | Multicentrisk reticulohistiocytoma... og andre forhold
    Forenede Stater, Canada, Argentina, Tjekkiet, Polen, Spanien, Tyskland, Italien, Holland

Kliniske forsøg med Rustning online

Abonner