- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06948877
"Up-Armoring" Militariske par
21. april 2025 opdateret af: Wright State University
Undersøgelsen testede, om det at give unge, samarbejdede militærtjenestemedlemmer adgang til et websted for online forhold, ville hjælpe med at forhindre fremtidige forholdsproblemer sammenlignet med partnerskabsmedlem, der ikke havde adgang til webstedet
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse testede, om adgangen til en selvstyret, online parintervention tilbød forebyggende mindsket forekomsten af fremtidige negative forholdsresultater (dvs. forholdsdysfunktion, utroskab, intim partnervold (IPV) for samarbejdede tjenestemedlemmer i sammenligning med de sædvanlige ressourcer til forholdshjælp i militæret.
Deltagerne var aktivt militær i et engageret romantisk forhold på mindst 6 måneder varighed (n = 581; 37,2% gift), der for nylig havde afsluttet grundlæggende militæruddannelse og var overført til teknisk træning for at lære et specifikt jobfærdighedssæt.
Deltagerne blev tilfældigt tildelt ved en forarbejdningsuge til interventionen eller kontroltilstanden.
Interventionseffekten blev modelleret ved hjælp af både intentioner til behandling (ITT) og overensstemmelse med den gennemsnitlige årsagseffekt (CACE) nærmer sig.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
581
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mississippi
-
Biloxi, Mississippi, Forenede Stater, 39540
- Keesler Air Force Base
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- For at blive inkluderet i undersøgelsen måtte deltagerne være: (a) i et engageret romantisk forhold i mindst seks måneder og (b) på aktiv tjeneste (ikke vagt eller reserve).
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med tidligere militærtjeneste (dvs. ikke nyt for militæret, der blev omskoling til et andet karriereområde) blev udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Adgang til en selvstyret, online parintervention tilbød forebyggende forebyggende
|
Online -versionen af Armor omfattede tre kernekomponenter.
Den første var et MI-baseret forhold "check-up" med en kort forholdsvurdering.
I den anden komponent valgte SMS-forbedring af relationsforbedringer fra en liste over 10 emner eller moduler og så en kort (5-7 minutters) video på deres valgte område, der leverede (a) evidensbaseret eller evidensinformeret psykoeducation, (b) modellering af færdigheder og (c) praksis med færdighederne.
For den tredje komponent blev SMS stillet MI's "centrale spørgsmål" (dvs. "Hvad er det næste trin?"
Miller & Rollnick, 2023) og afsluttede om ønsket et planlægningsmodul, hvor de fik mulighed for at oprette en personlig handlingsplan (specificere, hvordan de kunne teste eventuelle planlagte ændringer for at se, om de havde den ønskede indflydelse).
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Almindelige ressourcer til forhold til forhold i militæret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ægteskabelig tilfredshedsinventar-brief (MSI-B; Whisman et al., 2009)
Tidsramme: Seks måneder
|
MSI-B er et ægte-falske, selvrapporteringsmål for forholdet, der stammer fra det fulde MSI-B, er et ægte-falske, selvrapporterende mål for forholdet for forholdet, der stammer fra det fulde ægte-falske, selvrapporteringsmål for forholdet
|
Seks måneder
|
|
Familie Mistreatment -foranstaltning (Heyman et al., 2021)
Tidsramme: Seks måneder
|
Om deltageren eller partneren havde engageret sig i intim partnervold
|
Seks måneder
|
|
Utroskab
Tidsramme: Seks måneder
|
Om deltageren eller partneren havde været intim med ikke-partner
|
Seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2025
Først opslået (Faktiske)
29. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FA8650-17-C-6808
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Militær familie
-
Simon Fraser UniversityUniversity of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) og andre samarbejdspartnereAfsluttetEffektiviteten af Nurse-Family Partnership (NFP) i BCCanada
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelseForenede Stater
-
Hospital Ruber InternacionalRekrutteringRefraktær epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelseSpanien
-
The Hospital for Sick ChildrenRekrutteringSjældne histiocytiske lidelser (RHD'er) | Erdheim-Chesters sygdom (ECD) | Rosai-Dorfmans sygdom (RDD) | Xanthogranuloma Family (XG) | Ubestemt dendritisk cellehistiocytose | Ondartet histiocytisk neoplasma (MHN) | ALK-positiv histiocytose | Blandet histiocytose (MXH) | Multicentrisk reticulohistiocytoma... og andre forholdForenede Stater, Canada, Argentina, Tjekkiet, Polen, Spanien, Tyskland, Italien, Holland
Kliniske forsøg med Rustning online
-
Central Arkansas Veterans Healthcare SystemUniversity of ArkansasAfsluttetSarkopeni | ImmunosenescensForenede Stater
-
Walter Reed National Military Medical CenterUkendtPrimær hypothyroidisme.Forenede Stater
-
AbbVieRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of ArkansasAfsluttetSarkopeni | Aldring | ImmunfunktionForenede Stater