アートサイクルの結果1〜3個の卵母細胞が取得された場合 (POR)
2025年5月4日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
アートサイクルの結果1〜3個の卵母細胞が回収された場合：大量のシングルセンターからの貧弱なレスポンダーの3,671サイクルの回顧的分析
これは、単一中心の遡及的観察研究です。 この研究は、卵巣反応が不十分である（POR）、4つの卵母細胞が回収されたと定義されている女性に焦点を当てています。
研究の目的は次のとおりです。
- 卵巣反応が不十分な女性の臨床妊娠と累積出生率を評価します。
- 卵巣反応が悪い女性の妊娠中絶率を評価します。
- 卵巣反応が不十分な女性に対する患者の特性（AGE、AMHレベル、AFC、FSH、BMI）の影響を評価します。
調査目標に対処するために、特定の内部Webベースのデータベースを使用してデータが収集されます。 2010年1月から2023年12月までのHumanitas Fertility Centerで行われたすべての卵母細胞検索手順は、評価に含まれます。 結果は、CLBR、臨床妊娠率、妊娠中絶率の観点から表されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3761
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究サンプルには、2010年1月から2023年12月の間にHumanitas Fertility Centerデータベースに登録されたすべての患者が含まれ、上記の包含および除外基準に一致します。
説明
包含基準：
- この研究データベースには、2010年から2023年の間にIVF治療を受けたすべての女性が含まれ、卵巣刺激の制御後に4未満の卵母細胞を回収した女性として定義された卵巣対応者の貧弱な応答者として分類されました。
除外基準：
- この研究データベースは、IVF治療を受けた女性を除外し、制御された卵巣刺激に続いて3つ以上の卵母細胞を回収します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床妊娠率（CPR）
時間枠：2010年1月 - 2023年12月
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この研究の目的は、臨床的妊娠率に焦点を当てて、貧しい卵巣対応者（POR）に分類された女性のART成果を評価することを目的としています。 CPRは、開始された100サイクルあたり発現された臨床妊娠の数として定義されます。 |
2010年1月 - 2023年12月
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累積出生率（CLBR）
時間枠：2010年1月 - 2023年12月
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この研究の目的は、貧しい卵巣対応者（POR）に分類された女性のART成果を評価することを目的としています。累積出生率に焦点を当てて、CLBRは、単一の卵巣刺激からオリジナルである新鮮な胚移植を含む一連の治療サイクルにわたって少なくとも1つの生まれた出生を達成する可能性があると定義されています。
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2010年1月 - 2023年12月
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中絶率
時間枠：2010年1月 - 2023年12月
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この研究の目的は、中絶率に焦点を当てて、貧しい卵巣対応者（POR）に分類された女性のART成果を評価することです。 妊娠中絶率は、妊娠中の最初の12 6/7週間以内に発生する胎児の心臓活動のない胚または胎児を含む空の妊娠嚢または妊娠嚢の存在として定義されます。 |
2010年1月 - 2023年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月4日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。