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Risultati del ciclo artistico quando vengono recuperati solo da 1 a 3 ovociti (POR)

4 maggio 2025 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas

Risultato del ciclo artistico quando vengono recuperati solo 1-3 ovociti: un'analisi retrospettiva di 3.671 cicli in scarso soccorritore da un singolo centro di grande volume

Questo è uno studio osservazionale retrospettivo monocentrico. Lo studio si concentra sulle donne sottoposte a cicli artistici con scarsa risposta ovarica (POR), definite come <4 ovociti recuperati.

Gli obiettivi dello studio sono i seguenti:

  • Valuta le gravidanze cliniche e il tasso di natalità vivi cumulativi nelle donne con scarsa risposta ovarica.
  • Valuta il tasso di aborto nelle donne con scarsa risposta ovarica.
  • Valuta l'influenza delle caratteristiche del paziente (età, livelli di AMH, AFC, FSH, BMI) sulle donne con scarsa risposta ovarica.

Per affrontare gli obiettivi di studio, i dati verranno raccolti utilizzando un database basato su Web interno specifico. Tutte le procedure di recupero degli ovociti eseguiti presso l'umanitas Fertility Center da gennaio 2010 a dicembre 2023 saranno incluse nella valutazione. I risultati saranno espressi in termini di CLBR, tasso di gravidanza clinica e tasso di aborto.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3761

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il campione di studio includerà tutti i pazienti registrati nel database del Centro di fertilità umanitas tra gennaio 2010 e dicembre 2023, corrispondente ai criteri di inclusione e esclusione citati sopra.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il database di studio includerà tutte le donne sottoposte a trattamento con fecondazione in vitro tra il 2010 e il 2023 e sono state classificate come scarse responder ovariche, definite come quelle che hanno recuperato meno di 4 ovociti a seguito di stimolazione ovarica controllata.

Criteri di esclusione:

  • Il database dello studio escluderà le donne sottoposte a trattamento con fecondazione in vitro e recuperati più di 3 ovociti a seguito di stimolazione ovarica controllata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza clinica (CPR)
Lasso di tempo: Gennaio 2010 - dicembre 2023

Questo studio mira a valutare i risultati artistici nelle donne classificate come poveri soccorritori ovarici (POR), concentrandosi sul tasso di gravidanza clinica.

Il CPR è definito come il numero di gravidanze cliniche espresse per 100 cicli iniziati.

Gennaio 2010 - dicembre 2023
Cumulative Live Birthing (CLBR)
Lasso di tempo: Gennaio 2010 - dicembre 2023
Questo studio mira a valutare i risultati artistici nelle donne classificate come poveri soccorritori ovarici (POR), concentrandosi su tassi di natalità cumulativi vivi che il CLBR è definito come la probabilità di raggiungere almeno una nascita dal vivo su una serie di cicli di trattamento, inclusi trasferimenti di embrioni freschi e freschi, originari di una singola stimolazione orovaria.
Gennaio 2010 - dicembre 2023
Tasso di aborto
Lasso di tempo: Gennaio 2010 - dicembre 2023

Questo studio mira a valutare i risultati artistici nelle donne classificate come poveri soccorritori ovarici (POR), concentrandosi sui tassi di aborto.

Il tasso di aborto è definito come la presenza di un sacco gestazionale vuoto o un sacco gestazionale contenente un embrione o feto senza attività cardiaca fetale, che si verifica entro le prime 12 6/7 settimane di gestazione.

Gennaio 2010 - dicembre 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • POOR RESPONDERS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Recupero degli ovociti

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