Artciklus kimenetele, ha csak 1-3 petesejtet kapnak (POR)
Művészeti ciklus kimenetele, ha csak 1-3 petesejtet kapnak: 3671 ciklus retrospektív elemzése a rossz válaszadóknál egy nagy volumenű egy központból
Ez egy monocentrikus retrospektív megfigyelési tanulmány. A tanulmány azokra a nőkre összpontosít, akiknek rossz petefészek -reakcióval (POR) volt ART -ciklusokon átesett, mint <4 petesejtet kaptak.
A tanulmány célja a következő:
- Értékelje a klinikai terhességeket és a kumulatív élő születési arányt a rossz petefészek -reakcióval rendelkező nőknél.
- Értékelje az abortusz arányát a rossz petefészek -reakcióval rendelkező nőknél.
- Értékelje a betegjellemzők (életkor, AMH szint, AFC, FSH, BMI) hatását a rossz petefészek -reakcióval rendelkező nőkre.
A tanulmány célkitűzéseinek elérése érdekében az adatokat egy meghatározott belső webes adatbázis segítségével gyűjtik. Az összes petesejt -visszakeresési eljárást, amelyet a Humanitas Fertilitási Központban 2010 január és 2023 december között végeznek, az értékelésbe kerül. Az eredményeket a CLBR, a klinikai terhesség aránya és az abortusz aránya alapján fejezzük ki.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A vizsgálati adatbázisban szerepel minden olyan nő, aki 2010 és 2023 között IVF -kezelésben részesült, és azokat rossz petefészek -reagálóknak minősítették, úgy definiálva, mint akik kevesebb mint 4 petesejtet szereztek be a kontrollált petefészek stimulációja után.
Kizárási kritériumok:
- A vizsgálati adatbázis kizárja azokat a nőket, akiknél az IVF kezelésben részesült, és a kontrollált petefészek stimulációt követően több mint 3 petesejtet szerzett.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Klinikai terhesség aránya (CPR)
Időkeret: 2010. január - 2023 december
|
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy felmérje a nőknél rossz petefészek -reagálóknak (POR) besorolt nők művészeti eredményeit, a klinikai terhesség arányára összpontosítva. A CPR -t úgy definiálják, hogy a klinikai terhességek száma 100 iniciált ciklusonként kifejezve. |
2010. január - 2023 december
|
|
Kumulatív élő születési arány (CLBR)
Időkeret: 2010. január - 2023 december
|
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy felmérje a rossz petefészek -reagálóknak (POR) besorolt nők művészeti eredményeit, és a kumulatív élő születési arányokra összpontosítva a CLBR -t úgy definiálják, mint legalább egy élő születés elérésének valószínűségét egy kezelési ciklus sorozatában, beleértve mind a friss, mind a fagyasztott embrióátvitelt, amely egyetlen petefészek stimulációból származik.
|
2010. január - 2023 december
|
|
Abortusz aránya
Időkeret: 2010. január - 2023 december
|
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy felmérje a nőknél rossz petefészek -reagálóknak (POR) besorolt nők művészeti eredményeit, az abortusz arányára összpontosítva. Az abortusz arányát úgy definiálják, hogy egy üres terhességi SAC vagy a magzati szív aktivitás nélküli embriót vagy magzatot tartalmazó gesztációs SAC jelenik meg, amely a terhesség első 12 6/7 hetében bekövetkezik. |
2010. január - 2023 december
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- POOR RESPONDERS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .