Kunstcyclusresultaten wanneer slechts 1 tot 3 eicellen worden opgehaald (POR)
De uitkomst van de kunstcyclus wanneer slechts 1 tot 3 eicellen worden opgehaald: een retrospectieve analyse van 3.671 cycli bij slechte responders uit een groot deel van het volume
Dit is een monocentrische retrospectieve observationele studie. De studie richt zich op de vrouwen die kunstcycli ondergingen met een slechte eierstokrespons (POR), gedefinieerd als <4 eicyten opgehaald.
De doelstellingen van de studie zijn als volgt:
- Evalueer klinische zwangerschappen en cumulatief levend geboortecijfer bij vrouwen met een slechte eierstokrespons.
- Evalueer het abortuspercentage bij vrouwen met een slechte respons.
- Evalueer de invloed van patiëntkenmerken (leeftijd, AMH -niveaus, AFC, FSH, BMI) op vrouwen met een slechte eierstokrespons.
Om de onderzoeksdoelstellingen aan te pakken, worden gegevens verzameld met behulp van een specifieke interne webgebaseerde database. Alle ophalen van eicellen die van januari 2010 tot december 2023 worden opgenomen in het Fertility Center van Humanitas, worden opgenomen in de evaluatie. De resultaten zullen worden uitgedrukt in termen van CLBR, klinisch zwangerschap en abortuspercentage.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studiedatabase omvat alle vrouwen die tussen 2010 en 2023 IVF -behandeling ondergingen en zijn geclassificeerd als slechte eierstokrespondenten, gedefinieerd als degenen die minder dan 4 eicellen hadden opgehaald na gecontroleerde ovariumstimulatie.
Uitsluitingscriteria:
- De studiedatabase zal vrouwen uitsluiten die de IVF -behandeling hebben ondergaan en meer dan 3 eicellen hebben opgehaald na gecontroleerde ovariële stimulatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinisch zwangerschapspercentage (CPR)
Tijdsspanne: Januari 2010 - december 2023
|
Deze studie heeft als doel de kunstresultaten bij vrouwen te evalueren die zijn geclassificeerd als arme eierstokresponders (POR), gericht op klinisch zwangerschap. De reanimatie wordt gedefinieerd als het aantal klinische zwangerschappen dat wordt uitgedrukt per 100 geïnitieerde cycli. |
Januari 2010 - december 2023
|
|
Cumulatief levend geboortecijfer (CLBR)
Tijdsspanne: Januari 2010 - december 2023
|
Deze studie heeft als doel de kunstresultaten bij vrouwen te evalueren die zijn geclassificeerd als arme eierstokresponders (POR), gericht op cumulatieve levende geboortecijfers die de CLBR wordt gedefinieerd als de waarschijnlijkheid van het bereiken van ten minste één levende geboorte over een reeks behandelingscycli, waaronder zowel verse als bevroren embryotransfers, afkomstig van een enkele ovariumstimulatie.
|
Januari 2010 - december 2023
|
|
Abortuspercentage
Tijdsspanne: Januari 2010 - december 2023
|
Deze studie heeft als doel de kunstresultaten bij vrouwen te evalueren die zijn geclassificeerd als arme eierstokresponders (POR), gericht op abortuscijfers. De abortussnelheid wordt gedefinieerd als de aanwezigheid van een lege zwangerschapszak of een zwangerschapszak die een embryo of foetus bevat zonder foetale hartactiviteit, die plaatsvindt binnen de eerste 12 6/7 weken zwangerschap. |
Januari 2010 - december 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- POOR RESPONDERS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .