Kunstzyklusergebnisse, wenn nur 1 bis 3 Oozyten abgerufen werden (POR)
ART -Zyklusergebnis, wenn nur 1 bis 3 Oozyten abgerufen werden: eine retrospektive Analyse von 3.671 Zyklen bei schlechten Respondern aus einem großen Single -Center -Zentrum
Dies ist eine monozentrische retrospektive Beobachtungsstudie. Die Studie konzentriert sich auf die Frauen, die Kunstzyklen mit schlechter Ovarialreaktion (POR) unterzogen wurden und als <4 Oozyten abgerufene Oozyten definiert.
Die Ziele der Studie sind wie folgt:
- Bewerten Sie klinische Schwangerschaften und kumulative Lebendgeburtenrate bei Frauen mit schlechter Eierstockreaktion.
- Bewerten Sie die Abtreibungsrate bei Frauen mit schlechter Eierstockreaktion.
- Bewerten Sie den Einfluss von Patientenmerkmalen (Alter, AMH -Spiegel, AFC, FSH, BMI) auf Frauen mit schlechter Eierstockreaktion.
Um die Studienziele zu erreichen, werden Daten mithilfe einer bestimmten internen webbasierten Datenbank gesammelt. Alle im Humanitas Fertility Center von Januar 2010 bis Dezember bis Dezember 2023 durchgeführten Oozyten -Abrufverfahren werden in die Bewertung einbezogen. Die Ergebnisse werden in Bezug auf CLBR, klinische Schwangerschaftsrate und Abtreibungsrate ausgedrückt.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studiendatenbank umfasst alle Frauen, die zwischen 2010 und 2023 eine IVF -Behandlung unterzogen wurden und als arme Ovarialbesprecher eingestuft wurden, definiert als diejenigen, die nach kontrollierter Ovarialstimulation weniger als 4 Eizellen abgerufen wurden.
Ausschlusskriterien:
- Die Studiendatenbank wird Frauen mit einer IVF -Behandlung ausschließen und nach kontrollierter Ovarialstimulation mehr als 3 Eizellen abgerufen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Schwangerschaftsrate (CPR)
Zeitfenster: Januar 2010 - Dezember 2023
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Diese Studie zielt darauf ab, die Kunstergebnisse bei Frauen zu bewerten, die als schlechte Ovarialbewerbe (POR) eingestuft sind und sich auf die klinische Schwangerschaftsrate konzentrieren. Die CPR ist definiert als die Anzahl der pro 100 -initiierten Zyklen exprimierten klinischen Schwangerschaften. |
Januar 2010 - Dezember 2023
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Kumulative Lebendgeburtenrate (CLBR)
Zeitfenster: Januar 2010 - Dezember 2023
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Diese Studie zielt darauf ab, die Kunstergebnisse bei Frauen zu bewerten, die als arme Ovarialbesprecher eingestuft wurden (POR) und sich auf kumulative Lebendgeburtenraten konzentrieren, die der CLBR als die Wahrscheinlichkeit von mindestens eine Lebendgeburt über eine Reihe von Behandlungszyklen definiert ist, einschließlich frischer und gefrorener Embryo -Transfers, die von einer einzigen Ovarialstimulation stammen.
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Januar 2010 - Dezember 2023
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Abtreibungsrate
Zeitfenster: Januar 2010 - Dezember 2023
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Diese Studie zielt darauf ab, die Kunstergebnisse bei Frauen zu bewerten, die als arme Ovarialbesprecher (POR) eingestuft wurden und sich auf die Abtreibungsraten konzentrieren. Die Abtreibungsrate ist definiert als das Vorhandensein eines leeren Schwangerschaftssacks oder eines Schwangerschaftssacks, der einen Embryo oder einen Fötus ohne fetale Herzaktivität enthält, die innerhalb der ersten 12 6/7 Schwangerschaftswochen auftreten. |
Januar 2010 - Dezember 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- POOR RESPONDERS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Oozyten -Abruf
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Beijing Normal UniversityUnbekannt
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University of ArkansasAbgeschlossenAlzheimer ErkrankungVereinigte Staaten
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Louisiana State University and A&M CollegeNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrutierung
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Rotman Research Institute at BaycrestHeart and Stroke Foundation of CanadaAbgeschlossen
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Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)Abgeschlossen
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Purdue UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutierungSprachentwicklungsstörung und Sprachbehinderung | Sprachentwicklung | Spezifische SprachbehinderungVereinigte Staaten
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Purdue UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)AbgeschlossenSprachentwicklung | Sprachentwicklungsstörung | Spezifische SprachbehinderungVereinigte Staaten
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University of Texas at AustinNational Institute of Mental Health (NIMH)AbgeschlossenSpezifische PhobieVereinigte Staaten
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Grand Valley State UniversityMichigan State UniversityAbgeschlossenDemenz | Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Demenz | Altersbedingte GedächtnisstörungenVereinigte Staaten
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VA Office of Research and DevelopmentUniversity of FloridaAbgeschlossenSchädel-Hirn-TraumaVereinigte Staaten