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- 임상시험 NCT06950476
1 내지 3 난 모세포 만 검색 할 때 예술주기 결과 (POR)
2025년 5월 4일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas
1 내지 3 난 모세포 만 검색 할 때 예술주기 결과 : 대량 단일 센터에서 불쌍한 응답자에서 3,671 사이클의 후 향적 분석
이것은 단핵 중심 후 향적 관찰 연구입니다. 이 연구는 난소 반응이 좋지 않은 ART주기 (POR)로 ART주기를 겪은 여성에 중점을두고, <4 난 모세포를 검색 한 것으로 정의됩니다.
연구의 목표는 다음과 같습니다.
- 난소 반응이 좋지 않은 여성의 임상 임신 및 누적 생년월일을 평가하십시오.
- 난소 반응이 좋지 않은 여성의 낙태율을 평가하십시오.
- 난소 반응이 좋지 않은 여성에 대한 환자 특성 (연령, AMH 수준, AFC, FSH, BMI)의 영향을 평가하십시오.
연구 목표를 해결하기 위해 특정 내부 웹 기반 데이터베이스를 사용하여 데이터가 수집됩니다. 2010 년 1 월부터 2023 년 12 월까지 Humanitas 출산 센터에서 수행 된 모든 난 모세포 검색 절차가 평가에 포함됩니다. 결과는 CLBR, 임상 임신률 및 낙태율로 표현 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3761
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 샘플에는 2010 년 1 월과 2023 년 12 월 사이에 Humanitas 출산 센터 데이터베이스에 등록 된 모든 환자가 포함되며, 위에서 인용 한 포함 및 제외 기준과 일치합니다.
설명
포함 기준 :
- 이 연구 데이터베이스에는 2010 년에서 2023 년 사이에 IVF 치료를 받고 난소 반응자가 불쌍한 난소 반응 자로 분류 된 모든 여성이 포함되며, 제어 된 난소 자극 후 4 미만의 난 모세포를 회수 한 것으로 정의됩니다.
제외 기준 :
- 연구 데이터베이스는 IVF 치료를받은 여성을 제외하고 제어 된 난소 자극 후 3 개 이상의 난 모세포를 검색했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신율 (CPR)
기간: 2010 년 1 월 - 2023 년 12 월
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이 연구는 임상 임신 률에 중점을 둔 난소 반응 자 (POR)로 분류 된 여성의 ART 결과를 평가하는 것을 목표로합니다. 심폐 소생술은 100 개의 개시주기 당 표현 된 임상 임신의 수로 정의됩니다. |
2010 년 1 월 - 2023 년 12 월
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누적 생년월일 (CLBR)
기간: 2010 년 1 월 - 2023 년 12 월
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이 연구는 누적 된 난소 응답자 (POR)로 분류 된 여성의 예술 결과를 평가하는 것을 목표로하며, 누적 된 생년 출생률에 중점을 둔 CLBR은 단일 난소 자극에서 비롯된 신선한 및 냉동 배아 전달을 포함하여 일련의 치료주기를 통해 적어도 하나의 생년 출생을 달성 할 가능성으로 정의됩니다.
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2010 년 1 월 - 2023 년 12 월
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낙태율
기간: 2010 년 1 월 - 2023 년 12 월
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이 연구는 낙태 율에 중점을 둔 불쌍한 난소 응답자 (POR)로 분류 된 여성의 예술 결과를 평가하는 것을 목표로합니다. 낙태 속도는 태아 심장 활동이없는 배아 또는 태아를 함유 한 빈 임신 주머니 또는 임신 주머니의 존재로 정의되며, 첫 12 주 6/7 주 내에 발생합니다. |
2010 년 1 월 - 2023 년 12 월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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